Sirolimus pro zlepšení sociálních schopností u lidí s PTEN zárodečnými mutacemi
Randomizovaná kontrolovaná dvojitě zaslepená studie sirolimu pro zlepšení sociálních schopností u lidí s PTEN zárodečnou mutací
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: John Hegarty, PhD
- Telefonní číslo: (650) 736-1235
- E-mail: hegartyj@stanford.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Robin Libove
- Telefonní číslo: (650) 736-1235
- E-mail: rlibove@stanford.edu
Studijní místa
-
-
California
-
Stanford, California, Spojené státy, 94305
- Stanford University
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
- Boston Children's Hospital
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kritéria pro zařazení: Všichni účastníci budou splňovat následující kritéria výběru:
- Ambulantní pacienti muži nebo ženy ve věku od 5,00 do 45,99 let
- PHTS potvrzené genetickým testováním;
- Plynně v angličtině
- alespoň střední závažnost nedostatků sociálních dovedností na základě škály sociální odezvy t skóre ≥ 60
- Stabilní psychotropní a antiepileptické léky po dobu ≥ 2 měsíců;
- Adekvátní funkce jater (SGOT, SGPT, TBili, Alk Phos všechny<3x normální); HCT > 27 %; WBC > 3,0, ANC > 1 500 a krevní destičky > 100 000
- adekvátní renální funkce s GFR ≥ 50 ml/min/m2 podle Schwartzova vzorce pro děti a MDRD pro dospělé (www.nkdep.nih.gov/professionals/gfr_calculators/index)
- Negativní těhotenský test z moči u žen, které neplánují otěhotnět nebo počít dítě během účasti ve studii. Účinky inhibitorů mTOR na vyvíjející se plod v dávkách používaných v této studii nejsou známy. Z tohoto důvodu musí ženy ve fertilním věku a muži souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce před vstupem do studie a po dobu trvání studie. Vzhledem k možnosti lékových interakcí a potenciálnímu účinku ženských hormonů na růst ledvinových angiomyolipomů a lymfangioleiomyomatózy se perorální antikoncepce obsahující estrogeny u žen zařazených do této studie nedoporučují, takže musí být použita účinná neestrogenová nebo bariérová metoda antikoncepce. být použit.
- Lékařsky stabilní bez aktivních zdravotních problémů, jako jsou nestabilní záchvaty nebo kardiovaskulární onemocnění nebo rakovina, která není v remisi, jak dokládá anamnéza; -Žádné očekávané změny ve frekvenci a intenzitě stávajících intervencí, jako jsou behaviorální a vývojové léčby, domácí služby nebo logopedie;
- Žádné plánované změny ve školním zařazení u dětí a mladistvých;
- Dostupnost spolehlivé dopravy k návštěvě kliniky;
- dostupnost důvěryhodného informátora, který se subjektem pravidelně komunikuje;
- Schopnost účastnit se testovacích postupů do té míry, že lze získat platná standardní skóre a biologické vzorky.
Kritéria vyloučení:
- Účastníci budou vyloučeni, pokud bude splněna jedna z následujících podmínek:
- Závažná zdravotní onemocnění, jako jsou endokrinopatie, kardiovaskulární onemocnění nebo těžká chronická podvýživa;
- Těhotenství, plánované těhotenství nebo neochota používat vhodnou antikoncepci;
- Plánované změny souběžně podávaných léků;
- Souběžná léčba nebo předchozí použití během 3 měsíců od výchozí návštěvy látkou se známou nebo možnou aktivitou proti mTOR nebo současná léčba silnými inhibitory (např. cyklosporin a ketokonazol) nebo induktory CYP3A;
- Aktivní infekce v době registrace;
- Účast na klinickém hodnocení během 30 dnů před vstupem do studie;
- Velký chirurgický zákrok, radiační terapie nebo stereotaktická radiochirurgie během předchozích 4 týdnů v době zařazení; a
- Neurochirurgie během předchozích 6 měsíců v době zápisu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
odpovídající placebo
|
odpovídající placebo
|
|
Experimentální: Sirolimus
Účastníci ve věku 5 až 12,99 let začnou na dávce 1 mg/m2/dávka.
Účastníci, kteří jsou ve věku 13 až 45,99 let a váží < 39,99 kg, také začnou na dávce 1 mg/den.
Účastníci, kteří jsou ve věku 13 až 45,99 let a váží > 40 kg, začnou na 2 mg/den.
Cílová hladina v krvi bude 5-15 ng/ml s úpravou dávky na základě hladin sirolimu získaných každé 2 až 3 týdny po každé změně dávky.
|
Experimentální: Sirolimus Účastníci ve věku 5 až 12,99 let začnou na dávce 1 mg/m2/dávka.
Účastníci, kteří jsou ve věku 13 až 45,99 let a váží < 39,99 kg, také začnou na dávce 1 mg/den.
Účastníci, kteří jsou ve věku 13 až 45,99 let a váží > 40 kg, začnou na 2 mg/den.
Cílová hladina v krvi bude 5-15 ng/ml s úpravou dávky na základě klinických laboratoří hladin sirolimu.
Cílová hladina v krvi bude 5-15 ng/ml s úpravou dávky na základě hladin sirolimu získaných každé 2 až 3 týdny po každé změně dávky.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna od výchozí hodnoty v rodičovské hodnocené škále sociální odezvy, celkových skóre druhého vydání (SRS-2) během léčby.
Časové okno: 1. měsíc, 2. měsíc, 3. měsíc, 4. měsíc, 5. měsíc, 6. měsíc
|
1. měsíc, 2. měsíc, 3. měsíc, 4. měsíc, 5. měsíc, 6. měsíc
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Zlepšení klinického globálního dojmu (CGI-I) Měřítko se během léčby mění.
Časové okno: 1. měsíc, 2. měsíc, 3. měsíc, 4. měsíc, 5. měsíc, 6. měsíc
|
1. měsíc, 2. měsíc, 3. měsíc, 4. měsíc, 5. měsíc, 6. měsíc
|
|
Změna oproti výchozímu standardu Stanford Social Dimensions Scale (SSDS) hodnocené mateřskou společností
Časové okno: 1. měsíc, 2. měsíc, 3. měsíc, 4. měsíc, 5. měsíc, 6. měsíc
|
1. měsíc, 2. měsíc, 3. měsíc, 4. měsíc, 5. měsíc, 6. měsíc
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna oproti základnímu stavu v rámci Brief Observation of Social Communication Change (BOSCC)
Časové okno: 6. měsíc
|
6. měsíc
|
|
Změna od výchozího stavu na subškále Sociální komunikace a interakce nástroje Neurobehavioral Evaluation Tool (NET).
Časové okno: 3. měsíc, 6. měsíc
|
3. měsíc, 6. měsíc
|
|
Změna od výchozí hodnoty v testu Reading the Mind in the Eyes (RMET)
Časové okno: 6. měsíc
|
6. měsíc
|
|
Změna oproti základnímu testu Purdue Pegboard (PP).
Časové okno: 6. měsíc
|
6. měsíc
|
|
Změna oproti výchozímu rozměrovému hodnocení omezeného/opakovaného chování (DARB)
Časové okno: 3. měsíc, 6. měsíc
|
3. měsíc, 6. měsíc
|
|
Změna oproti základnímu stupni adaptivního chování Vineland (VABS-III)
Časové okno: 3. měsíc, 6. měsíc
|
3. měsíc, 6. měsíc
|
|
Změna oproti základnímu hodnocení Wide Range of Memory and Learning-2 (WRAML-2)
Časové okno: 6. měsíc
|
6. měsíc
|
|
Změna oproti výchozímu stavu na stupnici klinického globálního zlepšení dojmu (CGI-I) se během léčby mění.
Časové okno: 1. měsíc, 2. měsíc, 3. měsíc, 4. měsíc, 5. měsíc, 6. měsíc
|
1. měsíc, 2. měsíc, 3. měsíc, 4. měsíc, 5. měsíc, 6. měsíc
|
|
Změna od výchozí hodnoty na rodičovském kontrolním seznamu chování dětí nebo dospělých
Časové okno: 3. měsíc, 6. měsíc
|
3. měsíc, 6. měsíc
|
|
Změna od výchozí hodnoty kompletního krevního obrazu (CBC) s diferenciálem měřeným periferní krví
Časové okno: 1. měsíc, 3. měsíc, 5. měsíc, 6. měsíc
|
1. měsíc, 3. měsíc, 5. měsíc, 6. měsíc
|
|
Změna od výchozí hodnoty na komplexním metabolickém panelu měřená periferní krví
Časové okno: 1. měsíc, 3. měsíc, 5. měsíc, 6. měsíc
|
1. měsíc, 3. měsíc, 5. měsíc, 6. měsíc
|
|
Změna lipidového profilu od výchozí hodnoty měřená periferní krví.
Časové okno: 1. měsíc, 3. měsíc, 5. měsíc, 6. měsíc
|
1. měsíc, 3. měsíc, 5. měsíc, 6. měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Antonio Hardan, MD, Stanford University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Choroba
- Genetické choroby, vrozené
- Neoplastické syndromy, dědičné
- Novotvary, mnohočetné primární
- Novotvary
- Syndrom
- Hamartomový syndrom, mnohočetný
- Hamartoma
- Fyziologické účinky léků
- Antiinfekční látky
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Antibakteriální látky
- Antibiotika, antineoplastika
- Antifungální látky
- Sirolimus
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IRB-72157
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .