Parametry doby zotavení akutního poškození ledvin u kriticky nemocných pacientů
primárním cílem této studie je identifikovat a analyzovat parametry ovlivňující dobu zotavení AKI u kriticky nemocného pacienta. Konkrétně je cílem studie:
- identifikovat výsledky kriticky nemocných pacientů, kteří prodělali AKI
- Prozkoumejte vztah mezi demografickými a klinickými proměnnými (např. věk, pohlaví, komorbidity) a výsledkem pacienta s AKI
- sledovat základní charakteristiky a laboratorní nálezy pacientů v době přijetí na jednotku intenzivní péče a ovlivňovat je v době rekonvalescence
- Prozkoumejte souvislost mezi psychosociálními faktory (např. deprese, úzkost, sociální podpora) a výsledkem pacienta s AKI na icu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: mohamed abdelmongy mohamed, resident
- Telefonní číslo: 01010731630
- E-mail: momongy77@gmail.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
1: dospělí pacienti (věk ≥ 18 let), kteří byli přijati na JIP alespoň na 24 hodin a zažili AKI
Kritéria vyloučení:
- pacienti (věk <18 let)
- Pacient, který odmítl vstoupit do studie Pacient
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
parametry jako renální arteriální odporový index a jeho účinek v době zotavení aki pacienta na icu
Časové okno: 1 rok
|
komorbidity (DM,HTN,kardiální onemocnění) sepse Renální arteriální odporový index
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- AKI
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .