Parametri del tempo di recupero della lesione renale acuta nei pazienti critici
l'obiettivo primario di questo studio è identificare e analizzare i parametri che influenzano il tempo di recupero dell'AKI nel paziente critico. Nello specifico, lo studio mira a:
- identificare gli esiti dei pazienti critici che hanno manifestato AKI
- Esaminare la relazione tra variabili demografiche e cliniche (ad esempio, età, sesso, comorbidità) ed esito del paziente con AKI
- seguire le caratteristiche di base e i risultati di laboratorio dei pazienti al momento del ricovero nell'unità di terapia intensiva e influenzarli al momento del recupero
- Esplorare l'associazione tra fattori psicosociali (ad es. depressione, ansia, supporto sociale) ed esiti del paziente con AKI in terapia intensiva
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: mohamed abdelmongy mohamed, resident
- Numero di telefono: 01010731630
- Email: momongy77@gmail.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
1: pazienti adulti (età ≥ 18 anni) ricoverati in terapia intensiva per almeno 24 ore e affetti da AKI
Criteri di esclusione:
- pazienti (età <18 anni)
- Paziente che rifiuta di entrare nello studio Paziente
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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parametri come l'indice di resistenza arteriosa renale e il suo effetto al momento del recupero del paziente con aki in terapia intensiva
Lasso di tempo: 1 anno
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comorbilità(DM,HTN,malattia cardiaca) sepsi Indice di resistenza arteriosa renale
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AKI
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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