Parâmetros do tempo de recuperação de lesão renal aguda em pacientes gravemente enfermos
o objetivo principal deste estudo é identificar e analisar parâmetros que afetam o tempo de recuperação da LRA em pacientes críticos. Especificamente, o estudo visa:
- para identificar resultados de pacientes gravemente enfermos que sofreram LRA
- Examinar a relação entre variáveis demográficas e clínicas (por exemplo, idade, sexo, comorbidades) e o resultado do paciente com LRA
- acompanhar as características basais e os achados laboratoriais dos pacientes no momento da admissão na unidade de terapia intensiva e afetando-a no momento da recuperação
- Explorar a associação entre fatores psicossociais (por exemplo, depressão, ansiedade, apoio social) e o resultado do paciente com LRA na UTI
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: mohamed abdelmongy mohamed, resident
- Número de telefone: 01010731630
- E-mail: momongy77@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
1: pacientes adultos (idade ≥ 18 anos) que internaram na UTI por pelo menos 24 horas e apresentam IRA
Critério de exclusão:
- pacientes (idade <18 anos)
- Paciente que se recusa a entrar no estudo Paciente
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
parâmetros como índice de resistência arterial renal e seu efeito no tempo de recuperação de paciente com IRA na UTI
Prazo: 1 ano
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comorbidades (DM, hipertensão, doença cardíaca) sepse Índice de resistência arterial renal
|
1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- AKI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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