Parámetros del tiempo de recuperación de la lesión renal aguda en pacientes críticos
El objetivo principal de este estudio es identificar y analizar los parámetros que afectan el tiempo de recuperación de la IRA en pacientes críticos. Específicamente, el estudio tiene como objetivo:
- para identificar los resultados de pacientes críticamente enfermos que experimentaron IRA
- Examinar la relación entre las variables demográficas y clínicas (p. ej., edad, sexo, comorbilidades) y el resultado del paciente con IRA
- seguir las características basales y los hallazgos de laboratorio de los pacientes en el momento del ingreso a la unidad de cuidados intensivos y que la afectan en el momento de la recuperación
- Explorar la asociación entre factores psicosociales (p. ej., depresión, ansiedad, apoyo social) y el resultado del paciente con IRA en la UCI
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: mohamed abdelmongy mohamed, resident
- Número de teléfono: 01010731630
- Correo electrónico: momongy77@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
1: pacientes adultos (edad ≥ 18 años) que ingresaron en la UCI durante al menos 24 horas y experimentaron IRA
Criterio de exclusión:
- pacientes (edad <18 años)
- Paciente que se niega a ingresar al estudio Paciente
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
parámetros como índice de resistencia arterial renal y su efecto en el tiempo de recuperación de un paciente aki en la UCI
Periodo de tiempo: 1 año
|
comorbilidades (DM, HTA, enfermedad cardíaca) sepsis Índice de resistencia arterial renal
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- AKI
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .