Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky tréninku odporového sprintu se silovým tréninkem a bez něj na výkon ve sprintu a agility

30. dubna 2024 aktualizováno: Sehat Medical Complex

Účinky tréninku odporového sprintu se silovým tréninkem a bez něj na výkon ve sprintu a agility u fotbalových hráčů

Tato studie bude randomizovaná klinická studie, která bude použita k získání očekávaných výsledků. Proto budou sportovci pákistánské fotbalové federace s ohledem na etické úvahy podléhat výběrovým kritériím a budou dobrovolně vybráni k účasti ve studii. Data budou sbírána nepravděpodobně vhodnou technikou vzorkování a této studie se zúčastní 40 fotbalistů. Účastníci budou rozděleni do dvou skupin s randomizačním procesem. V každé skupině bude 20 závodníků. Skupina A bude ošetřena skoky dřepy, změnou směru rychlosti, skokem protipohybem, benchpressem, rumunským mrtvým tahem a dřepy s činkou, sprinty s odporovým pásem, sprinty do schodů a tahy sáňkami a skupina B bude ošetřena skoky z dřepu, změna směru rychlosti , skok protipohybu, sprinty s odporovým pásem, sprinty do schodů a tahy se závažím. Tato cvičení budou probíhat ve 3 sériích s 10 opakováními v každé sadě. Opatření před a po zásahu budou provedena 1. den a v 6. týdnu budou 3 sezení v týdnu. K analýze dat bude použita verze SPSS 25.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Fotbal je sport s vysokou intenzitou přerušované hry, která vyžaduje, aby hráči byli fyzicky schopni zvládat pohyby vysoké intenzity, opakované změny směru, sprinty a zrychlení/zpomalení, se složitými a fyzicky náročnými technickými různými akcemi. techniky zátěžové síly ve fotbale vycházejí ze znalosti herního výkonu a jeho specifických složek a omezujících složek. Většina důležitých faktorů ve fotbale jsou aktivity výbušnosti, jako je změna směru, skákání, sprinty a kopání. Po silovém tréninku bylo zjištěno, že práce na těchto výbušných výkonech zlepšila dostupnou sílu svalové kontrakce ve vhodných svalových skupinách. Vertikální skoky a sprintové výkony jsou u fotbalistů propojeny s maximální svalovou silou a těžký odporový trénink může také zvýšit ekonomiku běhu a v konečném důsledku zvyšuje aerobní výkon sportovce.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
38

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 44000
        • Riphah International University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužští fotbalisté
  • Věk 18-40 let
  • BMI 18,5-25
  • Být dobrovolně zapojen do studie
  • Praxe od 6. měsíce

Kritéria vyloučení:

  • Sportovec se současným zneužíváním návykových látek
  • Individuální diagnóza s těžkou úzkostnou poruchou a psychózou
  • Anamnéza předchozí zlomeniny z posledních 6 měsíců
  • Muskuloskeletální poruchy (výrony, natažení, tendinopatie, stresová zlomenina)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Skupina silového tréninku
se základními zásahy a silovými tréninkovými zásahy
Jiný: se základními zásahy a silovými tréninkovými zásahy

Byla ošetřena skupina A (se silovým tréninkem).

  • dřepy skok,
  • rychlost změny směru,
  • skok protipohybu,
  • bench press,
  • Rumunský mrtvý tah
  • dřepy s činkou,
  • sprinty s odporovým pásem,
  • sprinty do schodů
  • vážené tahy saní
Jiný: Základní skupina
základní zásahy a bez zásahů silového tréninku
Jiný: základní zásahy a bez zásahů silového tréninku

Skupina B (bez silového tréninku) byla ošetřena

  • dřepy skok
  • změna směru rychlosti
  • protipohyb skok
  • dřepy s činkou
  • sprinty odporových pásů
  • sprinty do schodů
  • Zatížené tahy saní.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Odolal rychlosti sprintu na 10-30 m
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 6 týdnech
Sportovec sprintuje na vzdálenost 10-30m při tlačení nebo tahu proti odporu. Tento odpor může být zajištěn různými prostředky, jako jsou saně, odporový pás nebo partner držící se za postroj, který nosí sportovec. Studie naznačila, že velikost korelačního koeficientu mezi výsledky rychlostního testu a parametry zápasu byla považována za malou (0,1 ≤ r < 0,3), střední (0,3 ≤ r < 0,5), velkou (0,5 ≤ r < 0,7), velmi velkou (0,7 ≤ r < 0,9) a téměř dokonalé (r ≥ 0,9)
Změna od výchozího stavu po 6 týdnech
Testování rychlosti změny směru (COD).
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 6 týdnech
Tento test se skládá ze čtyř 5m úseků označených kužely v úhlech 100°. Byly provedeny tři maximální pokusy s 5minutovým odpočinkovým intervalem mezi pokusy. Startující ze stoje s přední nohou umístěnou 0,3 m za prvním párem fotobuněk, tj. sportovci na startovní čáře běželi a měnili směr co nejrychleji, dokud nepřekročili druhý pár fotobuněk umístěných 20 m od startovní čáry. Studie naznačuje, téměř dokonalá korelace mezi CHSK (r=0,92)
Změna od výchozího stavu po 6 týdnech
Skoky do dřepu (SJ)
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 6 týdnech
V SJ byla před každým pokusem o skok udržována po dobu 2 sekund statická poloha s úhlem flexe v koleni 90°. Nebyl povolen žádný přípravný pohyb a zkušený výzkumník vizuálně kontroloval správnou techniku. Studie naznačila, že skokové testy měly vysoké korelační koeficienty s hlavní složkou (r = 0,76-0,87.
Změna od výchozího stavu po 6 týdnech
Protipohybový skok (CMJ)
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 6 týdnech
V CMJ byli sportovci instruováni, aby provedli pohyb dolů, po kterém následovalo úplné natažení dolních končetin, a bylo jim umožněno libovolně určovat amplitudu protipohybu, aby se vyhnuli změnám ve vzorci koordinace skoků. Účastníci byli instruováni, aby zaujali stejnou polohu těla při vzletu a přistání jak při dřepu, tak při skoku do protipohybu) testy CMJ měly vysoký korelační koeficient s hlavní složkou (r=0,76-0,87)
Změna od výchozího stavu po 6 týdnech
Horizontální skok (HJ)
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 6 týdnech
Sportovec stojí za čárou vyznačenou na zemi s nohama mírně od sebe. Využívá se dvoustopý vzlet a přistání, s houpáním paží a ohýbáním kolen k zajištění pohonu vpřed. Subjekt se pokusí skočit co nejdále, dopadne na obě nohy, aniž by upadl dozadu. Jsou povoleny tři pokusy, studie navrhla hodnocení horizontálního skoku (r=-0,7-0,86)
Změna od výchozího stavu po 6 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Sehat Medical Complex

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Imran Ghafoor, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
23. srpna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. dubna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RCRS/1021 Tehreem

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení