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Efeitos do treinamento de sprint de resistência com e sem treinamento de força no desempenho de sprint e agilidade

30 de abril de 2024 atualizado por: Sehat Medical Complex

Efeitos do treinamento de sprint de resistência com e sem treinamento de potência no desempenho de sprint e agilidade em jogadores de futebol

Este estudo será um ensaio clínico randomizado que será usado para obter os resultados esperados. Portanto, sob consideração ética, os atletas da federação de futebol do Paquistão obedecerão aos critérios de seleção e serão escolhidos voluntariamente para participar do estudo. Os dados serão coletados com técnica de amostragem conveniente não probabilística e 40 jogadores de futebol participarão deste estudo. Os participantes serão divididos em dois grupos com processo de randomização. Serão 20 atletas em cada grupo. O Grupo A será tratado com saltos de agachamento, mudança de velocidade de direção, salto com contramovimento, supino, levantamento terra romeno e agachamento com barra, sprints com banda de resistência, sprints de escada e puxadas de trenó com peso e o Grupo B será tratado com saltos de agachamento, mudança de velocidade de direção , salto com contramovimento, sprints com banda de resistência, sprints em escadas e puxadas de trenó com pesos. Esses exercícios serão dados em 3 séries com 10 repetições em cada série. As medidas pré e pós-intervenções serão realizadas no 1º dia e na 6ª semana serão realizadas 3 sessões por semana. O SPSS versão 25 será usado para analisar os dados.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O futebol é um esporte de jogo intermitente de alta intensidade que exige que os jogadores sejam fisicamente capazes de lidar com movimentos de alta intensidade, tendo repetidas mudanças de direção, sprints e acelerações/desacelerações, com diferentes ações técnicas complexas e fisicamente exigentes Desenvolver e as técnicas de carga de força no futebol vêm do conhecimento do desempenho do jogo e seus componentes específicos e componentes de limitação. A maioria dos fatores importantes no futebol são atividades explosivas, como mudança de direção, salto, corrida e chute. Descobriu-se que o trabalho nessas performances explosivas após o treinamento de força melhorou a força disponível de contração muscular em grupos musculares apropriados. Os desempenhos de salto vertical e sprint estão interligados com a força muscular máxima em jogadores de futebol e o treinamento de resistência pesado também pode aumentar a economia de corrida e, em última análise, aumentar o desempenho aeróbico do atleta

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
38

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 44000
        • Riphah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadores de futebol masculino
  • Idade 18 a 40 anos
  • IMC 18,5-25
  • Ser voluntário para participar do estudo
  • Estar engajado na prática desde o último 6º mês

Critério de exclusão:

  • Atleta com abuso de substâncias atual
  • Diagnóstico individual com transtorno de ansiedade grave e psicose
  • História de fratura anterior nos últimos 6 meses
  • Distúrbios musculoesqueléticos (entorses, distensões, tendinopatias, fratura por estresse)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: Grupo de treinamento de força
com intervenção de linha de base e intervenções de treinamento de força
Outro: com intervenção de linha de base e intervenções de treinamento de força

O Grupo A (com treinamento de potência) foi tratado com

  • agachamento, salto,
  • velocidade de mudança de direção,
  • salto de contramovimento,
  • supino,
  • Levantamento terra romeno
  • agachamento com barra,
  • sprints de faixa de resistência,
  • corridas de escada
  • puxadores de trenó pesados
Outro: Grupo de linha de base
intervenções de linha de base e sem intervenções de treinamento de força
Outro: intervenções de linha de base e sem intervenções de treinamento de força

O Grupo B (sem treinamento de força) foi tratado com

  • agachamento, salto
  • velocidade de mudança de direção
  • salto de contramovimento
  • agachamento com barra
  • sprints de banda de resistência
  • corridas de escada
  • Trações de trenó com peso.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Velocidades de corrida resistidas de 10 a 30 m
Prazo: Mudança da linha de base em 6 semanas
O atleta corre uma distância de 10-30m enquanto empurra ou puxa contra resistência. Essa resistência pode ser proporcionada por vários meios, como um trenó, uma faixa de resistência ou um parceiro segurando um arnês usado pelo atleta. Um estudo sugeriu que a magnitude do coeficiente de correlação entre os resultados do teste de velocidade e os parâmetros da partida foi considerada pequena (0,1 ≤ r < 0,3), moderada (0,3 ≤ r < 0,5), grande (0,5 ≤ r < 0,7), muito grande (0,7 ≤ r < 0,9) e quase perfeito (r ≥ 0,9)
Mudança da linha de base em 6 semanas
Teste de velocidade de mudança de direção (COD)
Prazo: Mudança da linha de base em 6 semanas
Este teste consiste em quatro seções de 5 m marcadas com cones dispostos em ângulos de 100°. Foram realizadas três tentativas máximas com intervalo de descanso de 5 minutos entre as tentativas. Partindo da posição em pé com o pé da frente colocado 0,3 m atrás do primeiro par de fotocélulas, ou seja, os atletas da linha de partida correram e mudaram de direção o mais rápido possível até cruzar o segundo par de fotocélulas colocado a 20 m da linha de partida. correlação quase perfeita entre o COD (r=0,92)
Mudança da linha de base em 6 semanas
Saltos de agachamento (SJ)
Prazo: Mudança da linha de base em 6 semanas
No SJ, uma posição estática com ângulo de flexão do joelho de 90° foi mantida por 2 segundos antes de cada tentativa de salto. Nenhum movimento preparatório foi permitido e um pesquisador experiente inspecionou visualmente a técnica adequada. Um estudo sugeriu que os testes de salto apresentaram altos coeficientes de correlação com o componente principal (r = 0,76-0,87.
Mudança da linha de base em 6 semanas
Salto de contramovimento (CMJ)
Prazo: Mudança da linha de base em 6 semanas
No CMJ, os atletas foram orientados a realizar um movimento descendente seguido de extensão completa dos membros inferiores e puderam determinar livremente a amplitude do contramovimento para evitar alterações no padrão de coordenação do salto. Os participantes foram instruídos a assumir a mesma posição corporal na decolagem e na aterrissagem nos saltos de agachamento e contra-movimento). Os testes do CMJ tiveram um alto coeficiente de correlação com o componente principal (r=0,76-0,87)
Mudança da linha de base em 6 semanas
Salto Horizontal (HJ)
Prazo: Mudança da linha de base em 6 semanas
O atleta fica atrás de uma linha marcada no chão com os pés ligeiramente afastados. É usada uma decolagem e aterrissagem de dois pés, com balanço dos braços e flexão dos joelhos para proporcionar impulso para a frente. O sujeito tenta pular o mais longe possível, pousando com os dois pés sem cair para trás. São permitidas três tentativas, um estudo sugeriu uma avaliação do salto horizontal (r = -0,7-0,86)
Mudança da linha de base em 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Sehat Medical Complex

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Imran Ghafoor, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
23 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
15 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
19 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
27 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
2 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de abril de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • REC/RCRS/1021 Tehreem

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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