Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu sprinterskiego z oporem i bez treningu siłowego na wyniki sprintu i zwinności

30 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Sehat Medical Complex

Wpływ treningu sprinterskiego z oporem i bez treningu siłowego na wyniki sprintu i zwinności piłkarzy

To badanie będzie randomizowanym badaniem klinicznym, które zostanie wykorzystane do uzyskania oczekiwanych wyników. Dlatego też ze względów etycznych sportowcy pakistańskiej federacji piłkarskiej zostaną poddani kryteriom selekcji i wybrani do udziału w badaniu dobrowolnie. Dane zostaną zebrane przy użyciu nieprobabilistycznej, wygodnej techniki próbkowania, a w badaniu weźmie udział 40 piłkarzy. Uczestnicy zostaną podzieleni na dwie grupy w procesie randomizacji. W każdej grupie będzie 20 zawodników. Grupa A będzie traktowana jako przysiady, skoki, zmiana kierunku, skoki w przeciwstawnym ruchu, wyciskanie na ławce, rumuński martwy ciąg i przysiady ze sztangą, sprinty z taśmą oporową, sprinty po schodach i ciągnięcie sanek z ciężarami, a Grupa B będzie traktowana przez przysiady ze skokami, zmianę prędkości , skoki w przeciwstawnym ruchu, sprinty z taśmą oporową, sprinty po schodach i ciągnięcie sanek z ciężarami. Ćwiczenia te będą wykonywane w 3 seriach po 10 powtórzeń w każdej serii. Działania przed i po interwencji zostaną podjęte pierwszego dnia, a w 6 tygodniu odbędą się 3 sesje w tygodniu. Do analizy danych zostanie wykorzystany program SPSS w wersji 25.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Piłka nożna to sport charakteryzujący się dużą intensywnością, przerywaną grą, wymagającą od zawodników fizycznej zdolności do radzenia sobie z ruchami o dużej intensywności, powtarzającymi się zmianami kierunku, sprintami oraz przyspieszaniami/zwalnianiami, przy skomplikowanych i wymagających fizycznie różnych czynnościach technicznych. Techniki siły obciążającej w piłce nożnej wywodzą się ze znajomości przebiegu gry oraz jej specyficznych elementów i elementów ograniczeń. Większość ważnych czynników w piłce nożnej to czynności eksplozywne, takie jak zmiana kierunku, skakanie, sprint i kopnięcia. Stwierdzono, że trening siłowy poprawia dostępną siłę skurczu mięśni w odpowiednich grupach mięśni. Występy w skokach w pionie i sprintach są powiązane z maksymalną siłą mięśni u piłkarzy, a ciężki trening oporowy może również zwiększyć ekonomię biegu, co ostatecznie zwiększa wydolność aerobową sportowca

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
38

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Męscy piłkarze
  • Wiek 18-40 lat
  • BMI 18,5-25
  • Zgłaszanie chęci udziału w nauce
  • Zaangażowanie w praktykę od ostatniego 6 miesiąca

Kryteria wyłączenia:

  • Sportowiec aktualnie nadużywający substancji psychoaktywnych
  • Indywidualna diagnoza ciężkich zaburzeń lękowych i psychozy
  • Historia poprzednich złamań z ostatnich 6 miesięcy
  • Schorzenia układu mięśniowo-szkieletowego (skręcenia, naciągnięcia, tendinopatie, złamania przeciążeniowe)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Grupa treningu siłowego
z interwencją wyjściową i interwencjami w zakresie treningu siłowego
Inny: z interwencją wyjściową i interwencjami w zakresie treningu siłowego

Grupa A (z treningiem siłowym) była leczona

  • przysiady, skoki,
  • zmiana kierunku prędkości,
  • skok przeciwruchowy,
  • wyciskanie,
  • Rumuński martwy ciąg
  • przysiady ze sztangą,
  • sprinty z oporem,
  • sprinty po schodach
  • ciągnięcie sań z obciążeniem
Inny: Grupa bazowa
interwencji podstawowych i bez interwencji treningu siłowego
Inny: interwencji podstawowych i bez interwencji treningu siłowego

Grupa B (bez treningu siłowego) była leczona

  • skoki przysiadów
  • zmiana prędkości kierunku
  • skok przeciwruchowy
  • przysiady ze sztangą
  • sprinty z zespołem oporu
  • sprinty po schodach
  • Ciągnie obciążone sanki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wytrzymały bieg sprinterski na dystansie 10-30 m
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową po 6 tygodniach
Zawodnik pokonuje dystans 10–30 m, popychając lub ciągnąc wbrew oporowi. Opór ten można zapewnić różnymi środkami, takimi jak sanki, taśma oporowa lub partner trzymający uprząż noszoną przez sportowca. Badanie sugeruje, że wielkość współczynnika korelacji między wynikami testu szybkości a parametrami meczu uznano za małą (0,1 ≤ r < 0,3), umiarkowaną (0,3 ≤ r < 0,5), dużą (0,5 ≤ r < 0,7), bardzo dużą (0,7 ≤ r < 0,9) i prawie idealne (r ≥ 0,9)
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową po 6 tygodniach
Badanie prędkości zmiany kierunku (COD).
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową po 6 tygodniach
Próba ta składa się z czterech odcinków o długości 5 m, oznaczonych stożkami ustawionymi pod kątem 100°. Wykonano trzy maksymalne próby z 5-minutową przerwą między próbami. Zaczynając od pozycji stojącej, z przednią stopą umieszczoną 0,3 m za pierwszą parą fotokomórek, tj. zawodnicy z linii startu biegli i zmieniali kierunek tak szybko, jak to możliwe, aż do przekroczenia drugiej pary fotokomórek umieszczonych 20 m od linii startu. Badania sugerują, że niemal doskonała korelacja pomiędzy ChZT (r=0,92)
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową po 6 tygodniach
Skoki z przysiadem (SJ)
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową po 6 tygodniach
W SJ przed każdą próbą skoku utrzymywano pozycję statyczną z kątem zgięcia kolana 90° przez 2 sekundy. Nie zezwalano na żadne ruchy przygotowawcze, a doświadczony badacz wizualnie sprawdzał, czy technika jest prawidłowa. Badanie sugeruje, że testy skoków mają wysokie współczynniki korelacji ze składową główną (r = 0,76-0,87.
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową po 6 tygodniach
Skok w kontrataku (CMJ)
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową po 6 tygodniach
W CMJ sportowcom poinstruowano, aby wykonali ruch w dół, po którym nastąpił całkowity wyprost kończyn dolnych, i pozwolono im swobodnie określić amplitudę ruchu przeciwnego, aby uniknąć zmian we wzorcu koordynacji skoków. Uczestników poinstruowano, aby przyjmowali tę samą pozycję ciała podczas startu i lądowania zarówno podczas przysiadów, jak i skoków w przeciwruchu). Testy CMJ wykazały wysoki współczynnik korelacji ze składową główną (r=0,76-0,87).
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową po 6 tygodniach
Skok poziomy (HJ)
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową po 6 tygodniach
Zawodnik stoi za linią zaznaczoną na ziemi z lekko rozstawionymi stopami. Wykorzystuje się start i lądowanie na wysokości dwóch stóp, z kołysaniem ramion i zginaniem kolan, aby zapewnić napęd do przodu. Osoba badana próbuje skoczyć jak najdalej, lądując na obu stopach, nie spadając do tyłu. Dopuszczalne są trzy próby, badanie sugeruje ocenę skoku poziomego (r=-0,7-0,86)
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową po 6 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Sehat Medical Complex

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Imran Ghafoor, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
23 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/RCRS/1021 Tehreem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami