Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af modstandssprinttræning med og uden krafttræning på sprint- og smidighedspræstation

30. april 2024 opdateret af: Sehat Medical Complex

Effekter af modstandssprinttræning med og uden krafttræning på sprint- og smidighedspræstationer hos fodboldspillere

Denne undersøgelse vil være randomiseret klinisk forsøg vil blive brugt til at få forventede resultater. Derfor vil atleter fra det pakistanske fodboldforbund under etiske overvejelser gå under udvælgelseskriterierne og vælges frivilligt til at deltage i undersøgelsen. Data vil blive indsamlet med ikke-sandsynlighed praktisk prøvetagningsteknik, og 40 fodboldspillere vil blive deltaget i denne undersøgelse. Deltagerne vil blive opdelt i to grupper med randomiseringsproces. 20 atleter vil være i hver gruppe. Gruppe A vil blive behandlet med squat-hop, hastighedsændring, modbevægelses-hop, bænkpres, rumænsk dødløft og vægtstangssquat, modstandsbåndsprint, trappespurter og vægtede slædetræk, og gruppe B behandles med squat-hop, ændring af retningshastighed. , modbevægelsesspring, modstandsbåndspurter, trappespurter og vægtede slædetræk. Disse øvelser vil blive givet i 3 sæt med 10 gentagelser i hvert sæt. Foranstaltninger før og efter interventioner vil blive truffet på 1. dag, og i 6. uge vil der være 3 sessioner på en uge. SPSS version 25 vil blive brugt til at analysere dataene.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Fodbold er en sport, der er af intermitterende spil med høj intensitet, der kræver, at spillere er fysisk i stand til at klare højintensive bevægelser, med gentagne retningsændringer, spurter og accelerationer/decelerationer, med komplekse og fysisk krævende tekniske forskellige handlinger. Ladningsstyrketeknikker i fodbold kommer fra viden om spillets ydeevne og dets specifikke komponenter og begrænsningskomponenter. De fleste af de vigtige faktorer i fodbold er eksplosivitetsaktiviteter som at ændre retning, hoppe, spurte og sparke. Arbejdet med disse eksplosive præstationer er blevet fundet efter styrketræning, der forbedrede den tilgængelige kraft af muskelsammentrækning i passende muskelgrupper. Lodrette spring- og sprintpræstationer er forbundet med maksimal muskelstyrke hos fodboldspillere, og den tunge modstandstræning kan også øge løbeøkonomien og som i sidste ende øger atletens aerobe præstationer

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
38

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige fodboldspillere
  • Alder 18-40 år
  • BMI 18,5-25
  • At være frivillig til at deltage i undersøgelsen
  • Er i praktik fra sidste 6. måned

Ekskluderingskriterier:

  • Atlet med aktuelt stofmisbrug
  • Individuel diagnose med svær angstlidelse og psykose
  • Anamnese med tidligere fraktur fra de sidste 6 måneder
  • Muskuloskeletale lidelser (forstuvninger, forstrækninger, tendinopatier, stressfraktur)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Styrketræningsgruppe
med baseline intervention og krafttræningsinterventioner
Andet: med baseline intervention og krafttræningsinterventioner

Gruppe A (med styrketræning ) blev behandlet med

  • squat hoppe,
  • ændring af retningshastighed,
  • modbevægelse hoppe,
  • bænkpres,
  • Rumænsk dødløft
  • barbell squats,
  • modstandsbånd sprint,
  • trappespurter
  • vægtede slædetræk
Andet: Basisgruppe
baseline interventioner og uden krafttræningsinterventioner
Andet: baseline interventioner og uden krafttræningsinterventioner

Gruppe B (uden styrketræning) blev behandlet med

  • squats hoppe
  • ændring af retningshastighed
  • modbevægelse hoppe
  • squat med vægtstang
  • modstandsbånd spurter
  • trappespurter
  • Vægtet slædetræk.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modstod sprinthastigheder ved 10-30 m
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 6 uger
Atleten sprinter en distance på 10-30m, mens han skubber eller trækker mod modstand. Denne modstand kan ydes med forskellige midler, såsom slæde, modstandsbånd eller en partner, der holder fast i en sele båret af atlet. En undersøgelse foreslog, at størrelsen af ​​korrelationskoefficienten mellem hastighedstestresultater og matchparametre blev betragtet som lille (0,1 ≤ r < 0,3), moderat (0,3 ≤ r < 0,5), stor (0,5 ≤ r < 0,7), meget stor (0,7 ≤ r < 0,9) og næsten perfekt (r ≥ 0,9)
Ændring fra baseline ved 6 uger
Test af retningsændringshastighed (COD).
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 6 uger
Denne test består af fire 5-m sektioner markeret med kegler sat i 100° vinkler. Tre maksimale forsøg blev udført med et 5-minutters hvileinterval mellem forsøgene. Startende fra en stående stilling med den forreste fod placeret 0,3 m bag det første par fotoceller, dvs. startlinjeatleter løb og ændrede retning så hurtigt som muligt, indtil de krydsede det andet par fotoceller placeret 20 m fra startlinjen. En undersøgelse tyder på en næsten perfekt korrelation mellem COD (r=0,92)
Ændring fra baseline ved 6 uger
Squat jumps (SJ)
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 6 uger
I SJ blev en statisk position med en 90° knæfleksionsvinkel opretholdt i 2 sekunder før hvert hopforsøg. Ingen forberedende bevægelse var tilladt, og en erfaren forsker inspicerede visuelt for korrekt teknik. En undersøgelse antydede, at springtest havde høje korrelationskoefficienter med hovedkomponenten (r = 0,76-0,87.
Ændring fra baseline ved 6 uger
Modbevægelsesspring (CMJ)
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 6 uger
I CMJ blev atleter instrueret i at udføre en nedadgående bevægelse efterfulgt af en fuldstændig forlængelse af underekstremiteterne og fik lov til frit at bestemme amplituden af ​​modbevægelsen for at undgå ændringer i deres springkoordinationsmønster. Deltagerne blev instrueret i at indtage den samme kropsposition ved start og landing på både squat- og modbevægelsesspring). CMJ-testene havde en høj korrelationskoefficient med hovedkomponenten (r=0,76-0,87)
Ændring fra baseline ved 6 uger
Vandret hop (HJ)
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 6 uger
Atleten står bag en linje markeret på jorden med fødderne lidt fra hinanden. Der bruges en to-fods start og landing, med svingning af armene og bøjning af knæene for at give fremaddrift. Forsøgspersonen forsøger at hoppe så langt som muligt og lander på begge fødder uden at falde baglæns. Tre forsøg er tilladt, en undersøgelse foreslog en horisontal springvurdering (r=-0,7-0,86)
Ændring fra baseline ved 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Sehat Medical Complex

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Imran Ghafoor, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. november 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. april 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCRS/1021 Tehreem

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger