Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Resistance Sprint -harjoittelun kanssa ja ilman voimaharjoittelua sprintin ja agilityn suorituskykyyn

tiistai 30. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Sehat Medical Complex

Resistance Sprint -harjoittelun kanssa ja ilman voimaharjoittelua sprintin ja agilitysuorituksen vaikutukset jalkapalloilijoiden suorituskykyyn

Tämä tutkimus on satunnaistettu kliininen tutkimus, jota käytetään odotettujen tulosten saamiseksi. Tästä syystä Pakistanin jalkapalloliiton urheilijat menevät eettisesti valintakriteerien alle ja valitaan vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen. Aineisto kerätään ei-todennäköisyyskätevällä otantatekniikalla ja tutkimukseen osallistuu 40 jalkapalloilijaa. Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään satunnaistuksen avulla. Jokaisessa ryhmässä on 20 urheilijaa. A-ryhmää hoidetaan kyykkyhypyillä, suunnanmuutosnopeudella, vastaliikehypyllä, penkkipunneruksella, romanialaisella maastaveto- ja tankokyykkyllä, vastusnauhasprintillä, porrassprintillä ja painotetulla kelkkavedolla ja ryhmää B kyykkyhypyillä, suunnanvaihtonopeudella. , vastaliikehyppy, vastusnauhasprintti, rappusprintti ja painotetut kelkkavedot. Nämä harjoitukset annetaan 3 sarjassa, joissa kussakin sarjassa on 10 toistoa. Interventioita edeltävät ja jälkeiset toimenpiteet suoritetaan 1. päivänä ja 6. viikolla järjestetään 3 istuntoa viikossa. Tietojen analysointiin käytetään SPSS-versiota 25.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Jalkapallo on urheilulaji, joka on korkean intensiteetin jaksottaista peliä, joka vaatii pelaajilta fyysistä kykyä selviytyä voimakkaista liikkeistä, toistuvista suunnanvaihdoksista, sprinteistä ja kiihdytyksistä/hidastuksista sekä monimutkaisista ja fyysisesti vaativista teknisistä erilaisista toiminnoista. Jalkapallon kuormitusvoimatekniikat perustuvat pelin suorituskyvyn ja sen erityiskomponenttien ja rajoituskomponenttien tuntemiseen. Suurin osa jalkapallon tärkeimmistä tekijöistä on räjähtävyysaktiviteetit, kuten suunnan vaihtaminen, hyppääminen, sprintti ja potkiminen. Näiden räjähdysmäisten suoritusten parissa työskentely on havaittu voimaharjoittelun jälkeen, mikä paransi käytettävissä olevaa lihasten supistumisvoimaa sopivissa lihasryhmissä. Pystyhyppy- ja sprinttisuoritukset liittyvät jalkapalloilijoiden maksimaaliseen lihasvoimaan ja raskas vastusharjoittelu voi myös lisätä juoksun taloudellisuutta, mikä viime kädessä lisää urheilijan aerobista suorituskykyä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
38

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miespuoliset jalkapalloilijat
  • Ikä 18-40 vuotta
  • BMI 18,5-25
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • Harjoittelussa viimeisestä 6. kuukaudesta lähtien

Poissulkemiskriteerit:

  • Urheilija, jolla on tällä hetkellä päihteiden väärinkäyttö
  • Yksilöllinen diagnoosi vakavasta ahdistuneisuushäiriöstä ja psykoosista
  • Aiemman murtuman historia viimeisen 6 kuukauden ajalta
  • Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet (venähdysten, venähdysten, tendinopatioiden, stressimurtumien)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Voimaharjoitteluryhmä
perusinterventioilla ja voimaharjoittelutoimenpiteillä
Muut: perusinterventioilla ja voimaharjoittelutoimenpiteillä

Ryhmää A (jossa voimaharjoittelu) hoidettiin

  • kyykkyhyppy,
  • suunnanmuutos nopeus,
  • vastaliikkeen hyppy,
  • penkkipunnerrus,
  • Romanialainen maastaveto
  • tanko kyykky,
  • vastusnauhasprintit,
  • portaiden sprintit
  • painotetut kelkan vedot
Muut: Perustason ryhmä
perusinterventiot ja ilman voimaharjoittelua
Muut: perusinterventiot ja ilman voimaharjoittelua

Ryhmää B (ilman voimaharjoittelua) hoidettiin

  • kyykky hyppää
  • suunnanmuutos nopeus
  • vastaliikkeen hyppy
  • tanko kyykky
  • vastusnauhasprintit
  • portaiden sprintit
  • Painotetut kelkkavedot.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kesti sprinttinopeudet 10-30 m
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 viikon kohdalla
Urheilija sprinttii 10-30 metrin matkan työntäen tai vetämällä vastusta vastaan. Tämä vastus voidaan saada aikaan erilaisilla tavoilla, kuten kelkka, vastusnauha tai kumppani, joka pitää kiinni urheilijan käyttämistä valjaista. Tutkimus ehdotti, että nopeustestin tulosten ja vastaavuusparametrien välisen korrelaatiokertoimen suuruutta pidettiin pienenä (0,1 ≤ r < 0,3), kohtalaisena (0,3 ≤ r < 0,5), suurena (0,5 ≤ r < 0,7), erittäin suurena. (0,7 ≤ r < 0,9) ja lähes täydellinen (r ≥ 0,9)
Muutos lähtötasosta 6 viikon kohdalla
Suunnanmuutosnopeuden (COD) testaus
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 viikon kohdalla
Tämä testi koostuu neljästä 5 metrin osasta, jotka on merkitty kartioilla, jotka on asetettu 100° kulmaan. Kolme maksimiyritystä suoritettiin 5 minuutin taukojaksolla yritysten välillä. Aloittaen seisoma-asennosta etujalka 0,3 m ensimmäisen valokennoparin taakse, eli lähtöviivaurheilijat juoksivat ja vaihtoivat suuntaa mahdollisimman nopeasti, kunnes ylittivät toisen valokennoparin, joka oli sijoitettu 20 m lähtöviivasta. Tutkimus ehdottaa, että lähes täydellinen korrelaatio COD:n välillä (r=0,92)
Muutos lähtötasosta 6 viikon kohdalla
Kyykkyhypyt (SJ)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 viikon kohdalla
SJ:ssä staattinen asento 90° polven taivutuskulmalla säilytettiin 2 sekunnin ajan ennen jokaista hyppyyritystä. Valmistelevaa liikettä ei sallittu, ja kokenut tutkija tarkasti silmämääräisesti oikean tekniikan. Tutkimus ehdotti, että hyppytesteillä oli korkeat korrelaatiokertoimet pääkomponentin kanssa (r = 0,76-0,87.
Muutos lähtötasosta 6 viikon kohdalla
Vastaliikkeen hyppy (CMJ)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 viikon kohdalla
CMJ:ssä urheilijoita ohjeistettiin suorittamaan alaspäin suuntautuva liike, jota seurasi alaraajojen täydellinen ojentaminen, ja heidän annettiin vapaasti määrittää vastaliikkeen amplitudi, jotta vältetään muutokset hyppykoordinaatiokuviossaan. Osallistujia kehotettiin ottamaan sama kehon asento lentoonlähdössä ja laskussa sekä kyykky- että vastaliikkeen hyppyissä) CMJ-testeillä oli korkea korrelaatiokerroin pääkomponentin kanssa (r=0,76-0,87)
Muutos lähtötasosta 6 viikon kohdalla
Vaakahyppy (HJ)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 viikon kohdalla
Urheilija seisoo maahan merkityn viivan takana jalat hieman erillään. Käytetään kahden jalan nousua ja laskua, jossa käsiä heilutetaan ja polvia taivutetaan eteenpäinajon aikaansaamiseksi. Kohde yrittää hypätä niin pitkälle kuin mahdollista laskeutuen molemmille jaloille putoamatta taaksepäin. Kolme yritystä sallitaan. Tutkimus ehdotti vaakasuuntaisen hypyn arviointia (r=-0,7-0,86)
Muutos lähtötasosta 6 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Sehat Medical Complex

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Imran Ghafoor, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 23. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 19. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 19. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 27. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 2. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REC/RCRS/1021 Tehreem

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia