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Effetti dell'allenamento di sprint di resistenza con e senza allenamento di potenza sulle prestazioni di sprint e agilità

30 aprile 2024 aggiornato da: Sehat Medical Complex

Effetti dell'allenamento di sprint di resistenza con e senza allenamento di potenza sulle prestazioni di sprint e agilità nei giocatori di football

Questo studio sarà uno studio clinico randomizzato che verrà utilizzato per ottenere i risultati attesi. Pertanto, sotto considerazione etica, gli atleti della federazione calcistica pakistana verranno sottoposti ai criteri di selezione e scelti volontariamente per partecipare allo studio. I dati verranno raccolti con una tecnica di campionamento conveniente non probabilistica e 40 giocatori di calcio parteciperanno a questo studio. I partecipanti saranno divisi in due gruppi con processo di randomizzazione. In ciascun gruppo saranno presenti 20 atleti. Il gruppo A sarà trattato con squat salti, cambio di velocità di direzione, salto con contromovimento, panca, stacco rumeno e squat con bilanciere, sprint con fascia di resistenza, sprint sulle scale e trazioni con slitta con pesi e il gruppo B sarà trattato con squat salti, cambio di direzione di velocità. , salto con contromovimento, sprint sulla fascia di resistenza, sprint sulle scale e trazioni con la slitta con pesi. Questi esercizi verranno eseguiti in 3 serie da 10 ripetizioni in ciascuna serie. Le misure pre e post intervento verranno prese il 1° giorno e alla 6a settimana ci saranno 3 sessioni in una settimana. Per analizzare i dati verrà utilizzata la versione 25 di SPSS.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il calcio è uno sport caratterizzato da un gioco intermittente ad alta intensità che richiede che i giocatori siano fisicamente in grado di affrontare movimenti ad alta intensità, ripetuti cambi di direzione, sprint e accelerazioni/decelerazioni, con diverse azioni tecniche complesse e fisicamente impegnative. Le tecniche di forza di carico nel calcio derivano dalla conoscenza delle prestazioni del gioco e delle sue componenti specifiche e di limitazione. La maggior parte dei fattori importanti nel calcio sono attività di esplosività come cambiare direzione, saltare, scattare e calciare. Il lavoro su queste prestazioni esplosive è stato riscontrato dopo un allenamento di forza che ha migliorato la forza disponibile di contrazione muscolare in gruppi muscolari appropriati. Le prestazioni di salto verticale e sprint sono interconnesse con la massima forza muscolare nei giocatori di football e l'allenamento di resistenza pesante può anche aumentare l'economia della corsa e, in definitiva, aumentare le prestazioni aerobiche dell'atleta

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
38

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Giocatori di calcio maschi
  • Età 18-40 anni
  • IMC 18,5-25
  • Essere offerto volontario per partecipare allo studio
  • Essere impegnato nella pratica dallo scorso 6° mese

Criteri di esclusione:

  • Atleta con attuale abuso di sostanze
  • Diagnosi individuale di grave disturbo d'ansia e psicosi
  • Storia di precedenti fratture degli ultimi 6 mesi
  • Patologie muscoloscheletriche (distorsioni, stiramenti, tendinopatie, fratture da stress)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Gruppo di allenamento per la potenza
con interventi di base e interventi di power training
Altro: con interventi di base e interventi di power training

È stato trattato il gruppo A (con allenamento di potenza).

  • salto con gli squat,
  • velocità di cambio di direzione,
  • salto con contromovimento,
  • panca,
  • Stacco rumeno
  • squat con bilanciere,
  • sprint con la fascia di resistenza,
  • sprint sulle scale
  • tiri della slitta appesantiti
Altro: Gruppo di riferimento
interventi di base e senza interventi di power training
Altro: interventi di base e senza interventi di power training

È stato trattato il gruppo B (senza allenamento di potenza).

  • salto con gli squat
  • velocità di cambio di direzione
  • salto con contromovimento
  • squat con bilanciere
  • sprint della fascia di resistenza
  • sprint sulle scale
  • Tiri della slitta con pesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Velocità di sprint resistita a 10-30 m
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 6 settimane
L'atleta esegue uno sprint per una distanza di 10-30 m spingendo o tirando contro resistenza. Questa resistenza può essere fornita con vari mezzi, come una slitta, una fascia di resistenza o un partner che si aggrappa a un'imbracatura indossata dall'atleta. Uno studio ha suggerito che l'entità del coefficiente di correlazione tra i risultati del test di velocità e i parametri di gara era considerata piccola (0,1 ≤ r < 0,3), moderata (0,3 ≤ r < 0,5), ampia (0,5 ≤ r < 0,7), molto ampia (0,7 ≤ r < 0,9) e quasi perfetto (r ≥ 0,9)
Variazione rispetto al basale a 6 settimane
Test di velocità di cambio di direzione (COD).
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 6 settimane
Questo test consiste in quattro sezioni da 5 m contrassegnate da coni disposti ad angoli di 100°. Sono stati eseguiti tre tentativi massimali con un intervallo di riposo di 5 minuti tra i tentativi. Partendo da una posizione eretta con il piede anteriore posizionato a 0,3 m dietro la prima coppia di fotocellule, cioè gli atleti sulla linea di partenza hanno corso e cambiato direzione il più velocemente possibile fino ad incrociare la seconda coppia di fotocellule posizionate a 20 m dalla linea di partenza. Uno studio suggerisce un correlazione quasi perfetta tra il COD (r = 0,92)
Variazione rispetto al basale a 6 settimane
Salti squat (SJ)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 6 settimane
Nell'SJ, una posizione statica con un angolo di flessione del ginocchio di 90° veniva mantenuta per 2 secondi prima di ogni tentativo di salto. Non è stato consentito alcun movimento preparatorio e un ricercatore esperto ha ispezionato visivamente la tecnica corretta. Uno studio ha suggerito che i test di salto avevano elevati coefficienti di correlazione con la componente principale (r = 0,76-0,87.
Variazione rispetto al basale a 6 settimane
Salto con contromovimento (CMJ)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 6 settimane
Nel CMJ, agli atleti è stato chiesto di eseguire un movimento verso il basso seguito da un'estensione completa degli arti inferiori e gli è stato permesso di determinare liberamente l'ampiezza del contromovimento per evitare cambiamenti nel loro schema di coordinazione del salto. Ai partecipanti è stato chiesto di assumere la stessa posizione del corpo al decollo e all'atterraggio sia nei salti di squat che in quelli con contromovimento) i test CMJ avevano un elevato coefficiente di correlazione con la componente principale (r = 0,76-0,87)
Variazione rispetto al basale a 6 settimane
Salto orizzontale (HJ)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 6 settimane
L'atleta si posiziona dietro una linea segnata a terra con i piedi leggermente divaricati. Viene utilizzato un decollo e un atterraggio a due piedi, con l'oscillazione delle braccia e la flessione delle ginocchia per fornire la spinta in avanti. Il soggetto tenta di saltare il più lontano possibile, atterrando su entrambi i piedi senza cadere all'indietro. Sono consentiti tre tentativi, uno studio ha suggerito una valutazione del salto orizzontale (r=-0,7-0,86)
Variazione rispetto al basale a 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Sehat Medical Complex

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Imran Ghafoor, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
23 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 aprile 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • REC/RCRS/1021 Tehreem

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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