Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv základního tréninku na fyzickou zdatnost a smečový výkon mezi hráčkami badmintonu v Guangxi, Čína

18. ledna 2024 aktualizováno: Ma Shuzhen
Výkonnost čínských singlistek badmintonu do značné míry klesá, trénink badmintonu v Číně je potřeba dohnat a žebříček talentů způsobil chybu. Badminton Rutinní trénink, efekt není patrný. Esej o dopadu základního tréninku na výkonnost sportovců napsal Luo; dokazuje, že základní silový trénink hraje pozitivní roli v různých sportech; neexistuje žádná studie o hráčkách badmintonu. Trenéři nebo sportovní výzkumníci mohou tyto znalosti využít k tomu, aby lépe zvládali tréninkovou zátěž badmintonistů, a tím pomohli badmintonistům dosáhnout lepších výsledků v badmintonovém tréninku a soutěži.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Hibbs zkonstruoval Model základního tréninku a potenciálního výkonu podle teoretického rámce základního silového tréninku. Tato část výzkumu intervenčních studií odkazovala na "CrossFit tréninkovou příručku" Grega Glassmana a teoretický rámec základního silového tréninku. Zdrojový formulář návrhu návrhu Zdroj návrhu návrhu „Diverzifikovaný trénink ke zvýšení základní síly státního generálního úřadu sportu (Sport.gov.cn)“ a Khatoon napsal článek. Délka a frekvence zásahu vycházely z přezkumu. Zjišťuje se, že účinek základního silového tréninku na výkon hráčů badmintonu je 8 týdnů a 3krát. Proto tato studie přijala intervenci po dobu 8 týdnů, 3krát týdně. Předměty této studie jsou 18-22leté ženské vysokoškolské elitní badmintonové hráčky, z nichž všechny jsou národní sportovkyně druhé úrovně a vyšší. Tato studie využívá návrh Cluster Randomized Controlled Trial (CRCT). Sportovci byli náhodně rozděleni na dvě tréninková místa a rozděleni do experimentálních a kontrolních skupin. Obě skupiny měly stejný obsah školení odborných dovedností. Jediným rozdílem byla fyzická příprava. Tréninkový program dvou skupin trvá 8 týdnů, 3x týdně a 1 hodina na trénink. Experimentální skupina prováděla základní trénink, zatímco kontrolní skupina udržovala rutinní trénink. Konkrétním obsahem rutinního výcviku kontrolní skupiny byl navíc standardní tréninkový plán školy. Závislé proměnné měřené v této studii jsou fyzická zdatnost (síla, rychlost, vytrvalost, hbitost a flexibilita) a zabíjení míče v různých stavech, včetně smeč v sedu, smeč ve skoku, smeč zleva, smeč doprava a smeč dozadu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Kim Geok Soh
  • Telefonní číslo: +60 19-364 9715
  • E-mail: kims@upm.edu.my

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Čína
      • Guangxi, Čína, 43400
        • Ma Shuzhen
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Ve věku 18-22 let.
  2. Čínské univerzitní hráčky badmintonu.
  3. Žádné sportovní zranění, jako je zranění kotníku nebo zranění pasu.
  4. Elitní sportovec

Kritéria vyloučení:

  1. Sportovci, kteří systematicky trénovali svou základní sílu.
  2. Sportovci se sportovními zraněními, jako je zranění kotníku nebo pasu.
  3. Kdo nemohl tři měsíce dodržovat celý tréninkový plán.
  4. Studenti, kteří pravidelně cvičí nebo mají koníčky pro další fyzické cvičení.
  5. Studenti s tělesným nebo duševním onemocněním.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina se bude řídit standardy kurikula stanovenými Sportovní univerzitou.
Experimentální: Experimentální skupina
Experimentální skupina absolvuje 60 minut základního tréninku.
Jiný: Napínání jádra
Experimentální skupina absolvovala 12 týdnů základního tréninku a kontrolní skupina 12 týdnů konvenčního tréninku, 3krát týdně. Každé sezení trvá 60 minut a zahrnuje zahřátí, cvičení a relaxaci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účinky síly mezi vysokoškoláky
Časové okno: Pretest: před intervencí Post-test 1: 4 týdny po intervenci Post-test 2: 8 týdnů po intervenci
Změřte vzdálenost skoku dalekého vestoje krejčovským metrem v centimetrech (cm).
Pretest: před intervencí Post-test 1: 4 týdny po intervenci Post-test 2: 8 týdnů po intervenci
Účinky vytrvalosti mezi vysokoškoláky
Časové okno: Pretest: před intervencí Post-test 1: 4 týdny po intervenci Post-test 2: 8 týdnů po intervenci
Zaznamenán počet skákání přes švihadlo za 1 min.
Pretest: před intervencí Post-test 1: 4 týdny po intervenci Post-test 2: 8 týdnů po intervenci
Účinky rychlosti mezi vysokoškoláky
Časové okno: Pretest: před intervencí Post-test 1: 4 týdny po intervenci Post-test 2: 8 týdnů po intervenci
Pomocí stopek zaznamenejte čas, který sportovec zaběhl 20krát s nízkým těžištěm (měřeno v sekundách)
Pretest: před intervencí Post-test 1: 4 týdny po intervenci Post-test 2: 8 týdnů po intervenci
Účinky agility mezi vysokoškolskými studenty
Časové okno: Pretest: před intervencí Post-test 1: 4 týdny po intervenci Post-test 2: 8 týdnů po intervenci
Hřiště měřilo 10 metrů na délku a 5 metrů na šířku, když bylo postaveno na basketbalovém hřišti. Start, cíl a oba otočné body byly označeny čtyřmi kužely. Čtyři další kužely byly umístěny ve stejných intervalech dolů uprostřed. Vzdálenost mezi centrálními kužely byla 3,3 metru. Aby protnuly cílovou čáru, bylo subjektům řečeno, aby běžely tak rychle, jak dokážou, po trati v určeném směru. Čas strávený nahráváním (sekundy)
Pretest: před intervencí Post-test 1: 4 týdny po intervenci Post-test 2: 8 týdnů po intervenci
Účinky flexibility mezi vysokoškolskými studenty
Časové okno: Pretest: před intervencí Post-test 1: 4 týdny po intervenci Post-test 2: 8 týdnů po intervenci
Použijte sit-and-reach box. Skóre se zaznamená jako bod, kde konečky prstů dosáhnou měřící stupnice. Rozsah pohybu se měří v cm.
Pretest: před intervencí Post-test 1: 4 týdny po intervenci Post-test 2: 8 týdnů po intervenci
Účinky In sit Smash mezi vysokoškolskými studenty
Časové okno: Pretest: před intervencí Post-test 1: 4 týdny po intervenci Post-test 2: 8 týdnů po intervenci
Test přesnosti a rychlosti
Pretest: před intervencí Post-test 1: 4 týdny po intervenci Post-test 2: 8 týdnů po intervenci
Účinky skokového smeče mezi vysokoškoláky
Časové okno: Pretest: před intervencí Post-test 1: 4 týdny po intervenci Post-test 2: 8 týdnů po intervenci
Úkolem sportovce bylo provést takový odpal, aby míček proletěl mezi sítí a barevným provázkem, čímž míček získal nejvyšší možnou rychlost, badmintonisté používají vlastní rakety (podle osobních preferencí hráče) k odpalu míčku, test 10 míčky a zaznamenejte počet úspěšných 10 míčků (krát) a použijte SMART BDMINTON SENZOR k zaznamenání rychlosti každého míčku（km/h）. Průběh testu je následující: smeč vsedě, smeč ve skoku, smeč levá, smeč doprava, smeč zpět.
Pretest: před intervencí Post-test 1: 4 týdny po intervenci Post-test 2: 8 týdnů po intervenci
Účinky tahu vlevo smeč mezi vysokoškoláky
Časové okno: Pretest: před intervencí Post-test 1: 4 týdny po intervenci Post-test 2: 8 týdnů po intervenci
Úkolem sportovce bylo provést takový odpal, aby míček proletěl mezi sítí a barevným provázkem, čímž míček získal nejvyšší možnou rychlost, badmintonisté používají vlastní rakety (podle osobních preferencí hráče) k odpalu míčku, test 10 míčky a zaznamenejte počet úspěšných 10 míčků (krát) a použijte SMART BDMINTON SENZOR k zaznamenání rychlosti každého míčku（km/h）. Průběh testu je následující: smeč vsedě, smeč ve skoku, smeč levá, smeč doprava, smeč zpět.
Pretest: před intervencí Post-test 1: 4 týdny po intervenci Post-test 2: 8 týdnů po intervenci
Účinky pohybu vpravo mezi studenty vysokých škol
Časové okno: Pretest: před intervencí Post-test 1: 4 týdny po intervenci Post-test 2: 8 týdnů po intervenci
Úkolem sportovce bylo provést takový odpal, aby míček proletěl mezi sítí a barevným provázkem, čímž míček získal nejvyšší možnou rychlost, badmintonisté používají vlastní rakety (podle osobních preferencí hráče) k odpalu míčku, test 10 míčky a zaznamenejte počet úspěšných 10 míčků (krát) a použijte SMART BDMINTON SENZOR k zaznamenání rychlosti každého míčku（km/h）. Průběh testu je následující: smeč vsedě, smeč ve skoku, smeč levá, smeč doprava, smeč zpět.
Pretest: před intervencí Post-test 1: 4 týdny po intervenci Post-test 2: 8 týdnů po intervenci
Účinky back smeče mezi vysokoškoláky
Časové okno: Pretest: před intervencí Post-test 1: 4 týdny po intervenci Post-test 2: 8 týdnů po intervenci
Úkolem sportovce bylo provést takový odpal, aby míček proletěl mezi sítí a barevným provázkem, čímž míček získal nejvyšší možnou rychlost, badmintonisté používají vlastní rakety (podle osobních preferencí hráče) k odpalu míčku, test 10 míčky a zaznamenejte počet úspěšných 10 míčků (krát) a použijte SMART BDMINTON SENZOR k zaznamenání rychlosti každého míčku（km/h）. Průběh testu je následující: smeč vsedě, smeč ve skoku, smeč levá, smeč doprava, smeč zpět.
Pretest: před intervencí Post-test 1: 4 týdny po intervenci Post-test 2: 8 týdnů po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ma Shuzhen

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: kims@upm.edu.my Soh, Universiti Putra Malaysia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
5. února 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
5. května 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. ledna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Ma Shuzhen

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení