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Einfluss des Rumpftrainings auf die körperliche Fitness und die Schlagleistung bei Badmintonspielerinnen in Guangxi, China

18. Januar 2024 aktualisiert von: Ma Shuzhen
Die Leistung chinesischer Badminton-Einzelspielerinnen nimmt stark ab, das Badminton-Training in China muss aufholen und die Talentleiter hat einen Fehler verursacht. Beim Badminton-Routinetraining ist der Effekt nicht erkennbar. Luo hat einen Aufsatz über die Auswirkungen des Rumpftrainings auf die Leistungsfähigkeit von Sportlern geschrieben; es beweist, dass Rumpfkrafttraining in einer Vielzahl von Sportarten eine positive Rolle spielt; Es gibt keine Studie über Badmintonspielerinnen. Trainer oder Sportforscher können dieses Wissen nutzen, um die Trainingsbelastung von Badmintonspielern besser zu steuern und so Badmintonspielern zu besseren Ergebnissen im Badmintontraining und -wettkampf zu verhelfen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Hibbs konstruierte das Modell des Kerntrainings und der potenziellen Leistung entsprechend dem theoretischen Rahmen des Kernkrafttrainings. Bei diesem Studieninterventionsdesign verwiesen die Forscher teilweise auf Greg Glassmans „CrossFit-Trainingsleitfaden“ und den theoretischen Rahmen des Kernkrafttrainings. Motion-Design-Quellenformular Motion-Design-Quelle „Diversifiziertes Training zur Verbesserung der Kernkraft, staatliche Generalverwaltung für Sport (Sport.gov.cn)“ und Khatoon hat den Artikel geschrieben. Die Dauer und Häufigkeit der Intervention ergab sich aus der Überprüfung. Es wurde festgestellt, dass die Wirkung von Rumpfkrafttraining auf die Leistung von Badmintonspielern 8 Wochen und 3 Mal untersucht wurde. Daher wurde in dieser Studie eine Intervention für 8 Wochen dreimal pro Woche durchgeführt. Bei den Probanden dieser Studie handelt es sich um 18- bis 22-jährige Elite-Badmintonspielerinnen an Hochschulen, die allesamt Sportlerinnen der zweiten oder höheren Landesliga sind. Diese Studie verwendet ein CRCT-Design (Cluster Randomized Controlled Trial). Die Sportler wurden zufällig zwei Trainingsstandorten zugeteilt und in Versuchs- und Kontrollgruppen aufgeteilt. Die beiden Gruppen verfügten über die gleichen beruflichen Trainingsinhalte. Der einzige Unterschied war der körperliche Trainingsteil. Das Trainingsprogramm der beiden Gruppen dauert 8 Wochen, 3 Mal pro Woche und 1 Stunde pro Training. Die Versuchsgruppe führte ein Kerntraining durch, während die Kontrollgruppe ein Routinetraining aufrechterhielt. Darüber hinaus waren die spezifischen Inhalte des Routinetrainings der Kontrollgruppe der Standardtrainingsplan der Schule. Die in dieser Studie gemessenen abhängigen Variablen sind die körperliche Fitness (Kraft, Geschwindigkeit, Ausdauer, Beweglichkeit und Flexibilität) und das Töten des Balls in verschiedenen Zuständen, einschließlich Sitz-Smash, Jump-Smash, Move-Links-Smash, Move-Right-Smash und Back-Smash.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Kim Geok Soh
  • Telefonnummer: +60 19-364 9715
  • E-Mail: kims@upm.edu.my

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
      • Guangxi, China, 43400
        • Ma Shuzhen
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Im Alter von 18–22 Jahren.
  2. Chinesische Badmintonspielerinnen an Universitäten.
  3. Keine Sportverletzungen wie Knöchelverletzungen oder Taillenverletzungen.
  4. Elitesportler

Ausschlusskriterien:

  1. Sportler, die systematisch ihre Rumpfmuskulatur trainieren.
  2. Sportler mit Sportverletzungen wie Knöchel- oder Taillenverletzungen.
  3. Wer könnte nicht drei Monate lang den gesamten Trainingsplan absolvieren?
  4. Studierende, die regelmäßig Sport treiben oder Hobbys haben, um sich zusätzlich körperlich zu betätigen.
  5. Studierende mit körperlicher oder psychischer Erkrankung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe folgt den von der Sportuniversität festgelegten Lehrplanstandards.
Experimental: Experimentelle Gruppe
Die Versuchsgruppe wird ein 60-minütiges Kerntraining absolvieren.
Sonstiges: Rumpfbeanspruchung
Die Versuchsgruppe erhielt 12 Wochen Kerntraining und die Kontrollgruppe erhielt 12 Wochen konventionelles Training, dreimal pro Woche. Jede Sitzung dauert 60 Minuten und beinhaltet Aufwärmen, Bewegung und Entspannung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswirkungen von Stärke bei College-Studenten
Zeitfenster: Vortest: vor dem Eingriff. Nachtest 1: 4 Wochen nach dem Eingriff. Nachtest 2: 8 Wochen nach dem Eingriff
Messen Sie die Distanz des stehenden Weitsprungs mit einem Maßband in Zentimetern (cm).
Vortest: vor dem Eingriff. Nachtest 1: 4 Wochen nach dem Eingriff. Nachtest 2: 8 Wochen nach dem Eingriff
Auswirkungen der Ausdauer bei College-Studenten
Zeitfenster: Vortest: vor dem Eingriff. Nachtest 1: 4 Wochen nach dem Eingriff. Nachtest 2: 8 Wochen nach dem Eingriff
Die Anzahl der Seilsprünge in 1 Minute wurde aufgezeichnet.
Vortest: vor dem Eingriff. Nachtest 1: 4 Wochen nach dem Eingriff. Nachtest 2: 8 Wochen nach dem Eingriff
Auswirkungen der Geschwindigkeit auf College-Studenten
Zeitfenster: Vortest: vor dem Eingriff. Nachtest 1: 4 Wochen nach dem Eingriff. Nachtest 2: 8 Wochen nach dem Eingriff
Zeichnen Sie mit einer Stoppuhr die Zeit auf, die der Sportler für 20 Läufe mit niedrigem Schwerpunkt benötigt (gemessen in Sekunden).
Vortest: vor dem Eingriff. Nachtest 1: 4 Wochen nach dem Eingriff. Nachtest 2: 8 Wochen nach dem Eingriff
Auswirkungen von Agilität bei College-Studenten
Zeitfenster: Vortest: vor dem Eingriff. Nachtest 1: 4 Wochen nach dem Eingriff. Nachtest 2: 8 Wochen nach dem Eingriff
Als der Platz auf einem Basketballplatz aufgebaut war, war er 10 Meter lang und 5 Meter breit. Die Start- und Ziellinie sowie die beiden Wendepunkte wurden durch vier Kegel angezeigt. Vier weitere Kegel waren in gleichen Abständen in der Mitte positioniert. Der Abstand zwischen den zentralen Kegeln betrug 3,3 Meter. Um die Ziellinie zu überqueren, wurden die Probanden aufgefordert, so schnell wie möglich in der vorgegebenen Richtung um die Strecke zu laufen. Zeitaufwand für die Aufnahme (Sekunden)
Vortest: vor dem Eingriff. Nachtest 1: 4 Wochen nach dem Eingriff. Nachtest 2: 8 Wochen nach dem Eingriff
Auswirkungen der Flexibilität bei Studenten
Zeitfenster: Vortest: vor dem Eingriff. Nachtest 1: 4 Wochen nach dem Eingriff. Nachtest 2: 8 Wochen nach dem Eingriff
Benutzen Sie die Sit-and-Reach-Box. Die Punktzahl wird als der Punkt aufgezeichnet, an dem ihre Fingerspitzen die Messskala erreichen. Der Bewegungsbereich wird in cm gemessen.
Vortest: vor dem Eingriff. Nachtest 1: 4 Wochen nach dem Eingriff. Nachtest 2: 8 Wochen nach dem Eingriff
Auswirkungen von In Sit Smash auf College-Studenten
Zeitfenster: Vortest: vor dem Eingriff. Nachtest 1: 4 Wochen nach dem Eingriff. Nachtest 2: 8 Wochen nach dem Eingriff
Genauigkeits- und Geschwindigkeitstest
Vortest: vor dem Eingriff. Nachtest 1: 4 Wochen nach dem Eingriff. Nachtest 2: 8 Wochen nach dem Eingriff
Auswirkungen von Jump Smash auf College-Studenten
Zeitfenster: Vortest: vor dem Eingriff. Nachtest 1: 4 Wochen nach dem Eingriff. Nachtest 2: 8 Wochen nach dem Eingriff
Die Aufgabe des Athleten bestand darin, einen solchen Schlag auszuführen, dass der Federball zwischen dem Netz und der farbigen Schnur flog und dem Federball die höchstmögliche Geschwindigkeit verlieh. Badminton-Probanden verwendeten ihre eigenen Schläger (je nach den persönlichen Vorlieben des Spielers), um den Ball zu schlagen, Test 10 Bälle, und notieren Sie die Anzahl erfolgreicher Bälle (Zeiten) von 10, und verwenden Sie einen SMART BDMINTON SENSOR, um die Geschwindigkeit jedes Balls (km/h) aufzuzeichnen. Der Testablauf ist wie folgt: Sit-Smash, Jump-Smash, Move-Links-Smash, Move-Right-Smash, Back-Smash.
Vortest: vor dem Eingriff. Nachtest 1: 4 Wochen nach dem Eingriff. Nachtest 2: 8 Wochen nach dem Eingriff
Die Auswirkungen des Umzugs nach links zerschlagen sich unter College-Studenten
Zeitfenster: Vortest: vor dem Eingriff. Nachtest 1: 4 Wochen nach dem Eingriff. Nachtest 2: 8 Wochen nach dem Eingriff
Die Aufgabe des Athleten bestand darin, einen solchen Schlag auszuführen, dass der Federball zwischen dem Netz und der farbigen Schnur flog und dem Federball die höchstmögliche Geschwindigkeit verlieh. Badminton-Probanden verwendeten ihre eigenen Schläger (je nach den persönlichen Vorlieben des Spielers), um den Ball zu schlagen, Test 10 Bälle, und notieren Sie die Anzahl erfolgreicher Bälle (Zeiten) von 10, und verwenden Sie einen SMART BDMINTON SENSOR, um die Geschwindigkeit jedes Balls (km/h) aufzuzeichnen. Der Testablauf ist wie folgt: Sit-Smash, Jump-Smash, Move-Links-Smash, Move-Right-Smash, Back-Smash.
Vortest: vor dem Eingriff. Nachtest 1: 4 Wochen nach dem Eingriff. Nachtest 2: 8 Wochen nach dem Eingriff
Auswirkungen von Move Right Smash bei College-Studenten
Zeitfenster: Vortest: vor dem Eingriff. Nachtest 1: 4 Wochen nach dem Eingriff. Nachtest 2: 8 Wochen nach dem Eingriff
Die Aufgabe des Athleten bestand darin, einen solchen Schlag auszuführen, dass der Federball zwischen dem Netz und der farbigen Schnur flog und dem Federball die höchstmögliche Geschwindigkeit verlieh. Badminton-Probanden verwendeten ihre eigenen Schläger (je nach den persönlichen Vorlieben des Spielers), um den Ball zu schlagen, Test 10 Bälle, und notieren Sie die Anzahl erfolgreicher Bälle (Zeiten) von 10, und verwenden Sie einen SMART BDMINTON SENSOR, um die Geschwindigkeit jedes Balls (km/h) aufzuzeichnen. Der Testablauf ist wie folgt: Sit-Smash, Jump-Smash, Move-Links-Smash, Move-Right-Smash, Back-Smash.
Vortest: vor dem Eingriff. Nachtest 1: 4 Wochen nach dem Eingriff. Nachtest 2: 8 Wochen nach dem Eingriff
Auswirkungen von Rückenschlägen bei College-Studenten
Zeitfenster: Vortest: vor dem Eingriff. Nachtest 1: 4 Wochen nach dem Eingriff. Nachtest 2: 8 Wochen nach dem Eingriff
Die Aufgabe des Athleten bestand darin, einen solchen Schlag auszuführen, dass der Federball zwischen dem Netz und der farbigen Schnur flog und dem Federball die höchstmögliche Geschwindigkeit verlieh. Badminton-Probanden verwendeten ihre eigenen Schläger (je nach den persönlichen Vorlieben des Spielers), um den Ball zu schlagen, Test 10 Bälle, und notieren Sie die Anzahl erfolgreicher Bälle (Zeiten) von 10, und verwenden Sie einen SMART BDMINTON SENSOR, um die Geschwindigkeit jedes Balls (km/h) aufzuzeichnen. Der Testablauf ist wie folgt: Sit-Smash, Jump-Smash, Move-Links-Smash, Move-Right-Smash, Back-Smash.
Vortest: vor dem Eingriff. Nachtest 1: 4 Wochen nach dem Eingriff. Nachtest 2: 8 Wochen nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ma Shuzhen

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: kims@upm.edu.my Soh, Universiti Putra Malaysia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
5. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
5. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Ma Shuzhen

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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