Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perusharjoittelun vaikutus naissulkapalloilijoiden fyysiseen kuntoon ja loistavaan suorituskykyyn Guangxissa, Kiinassa

torstai 18. tammikuuta 2024 päivittänyt: Ma Shuzhen
Kiinalaisten naisten sulkapallon kaksinpelaajien suorituskyky heikkenee suurelta osin, sulkapallon harjoittelu Kiinassa on saatava kiinni, ja lahjakkuustikkaat ovat aiheuttaneet virheen. Sulkapallo Rutiiniharjoittelu ,vaikutus ei ole ilmeinen . Luo kirjoitti esseen ydinharjoittelun vaikutuksesta urheilijoiden suorituskykyyn; se todistaa, että ydinvoimaharjoittelulla on myönteinen rooli monissa urheilulajeissa; naissulkapallopelaajista ei ole tehty tutkimusta. Valmentajat tai urheilututkijat voivat käyttää tätä tietoa hallitakseen paremmin sulkapalloilijoiden harjoituskuormitusta, mikä auttaa sulkapalloilijoita saavuttamaan parempia tuloksia sulkapalloharjoittelussa ja kilpailussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Hibbs rakensi ydinharjoittelun ja potentiaalisen suorituskyvyn mallin ydinvoimaharjoittelun teoreettisen viitekehyksen mukaisesti. Tässä tutkijoiden interventiosuunnitteluosassa viitattiin Greg Glassmanin "CrossFit-harjoitteluoppaaseen" ja ydinvoimaharjoittelun teoreettiseen kehykseen. Liikesuunnittelun lähdelomake Liikesuunnittelun lähde "Monipuolinen koulutus ydinvoiman parantamiseksi Urheilun valtion yleishallinto (Sport.gov.cn)" ja Khatoon kirjoitti artikkelin. Interventioiden kesto ja tiheys tulivat tarkastelusta. Tarkasteltaessa ydinvoimaharjoittelun vaikutus sulkapalloilijoiden suoritukseen on havaittu 8 viikkoa ja 3 kertaa. Siksi tässä tutkimuksessa otettiin käyttöön interventio 8 viikon ajan, 3 kertaa viikossa. Tämän tutkimuksen kohteina ovat 18-22-vuotiaat naispuoliset korkeakoulujen huippusulkapalloilijat, jotka kaikki ovat kansallisia toisen tason ja sitä korkeampia urheilijoita. Tässä tutkimuksessa käytetään Cluster Randomized Controlled Trial (CRCT) -suunnittelua. Urheilijat jaettiin satunnaisesti kahteen harjoituspaikkaan ja jaettiin koe- ja kontrolliryhmiin. Molemmilla ryhmillä oli sama ammattitaidon koulutussisältö. Ainoa ero oli fyysisen harjoittelun osa. Kahden ryhmän harjoitusohjelma kestää 8 viikkoa, 3 kertaa viikossa ja 1 tunti per harjoitus. Koeryhmä suoritti ydinharjoittelun, kun taas kontrolliryhmä säilytti rutiininomaisen harjoittelun. Lisäksi kontrolliryhmän rutiinikoulutuksen erityinen sisältö oli koulun vakiokoulutussuunnitelma. Tässä tutkimuksessa mitattuja riippuvaisia ​​muuttujia ovat fyysinen kunto (voima, nopeus, kestävyys, ketteryys ja joustavuus) ja pallon tappaminen eri tiloissa, mukaan lukien ist Smash, hyppy iskeminen, siirto vasempaan, siirto oikealle ja takaisku.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Kim Geok Soh
  • Puhelinnumero: +60 19-364 9715
  • Sähköposti: kims@upm.edu.my

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Guangxi, Kiina, 43400
        • Ma Shuzhen
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikäraja 18-22 vuotta.
  2. Kiinan yliopiston naissulkapalloilijat.
  3. Ei urheiluvammoja, kuten nilkka- tai vyötärövammoja.
  4. Huippu-urheilija

Poissulkemiskriteerit:

  1. Urheilijat, jotka harjoittelivat systemaattisesti ydinvoimaansa.
  2. Urheilijat, joilla on urheiluvammoja, kuten nilkka- tai vyötärövammat.
  3. Kuka ei voinut seurata koko harjoitusaikataulua kolmeen kuukauteen.
  4. Opiskelijat, jotka treenaavat säännöllisesti tai joilla on harrastuksia lisäliikuntaa varten.
  5. Opiskelijat, joilla on fyysinen tai henkinen sairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä noudattaa Urheiluyliopiston asettamia opetussuunnitelmastandardeja.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Kokeellinen ryhmä käy läpi 60 minuutin ydinkoulutuksen.
Muut: Ytimen rasitus
Koeryhmä sai 12 viikkoa peruskoulutusta ja kontrolliryhmä 12 viikkoa tavanomaista koulutusta, 3 kertaa viikossa. Jokainen harjoitus kestää 60 minuuttia ja sisältää lämmittelyn, harjoituksen ja rentoutumisen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Voiman vaikutukset opiskelijoiden keskuudessa
Aikaikkuna: Esitesti: ennen toimenpidettä Jälkitesti 1: 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen Jälkitesti 2: 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Mittaa seisovan pituushypyn etäisyys mittanauhalla senttimetreinä (cm).
Esitesti: ennen toimenpidettä Jälkitesti 1: 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen Jälkitesti 2: 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Kestävyyden vaikutukset opiskelijoiden keskuudessa
Aikaikkuna: Esitesti: ennen toimenpidettä Jälkitesti 1: 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen Jälkitesti 2: 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Tallensi hyppynarujen määrän 1 minuutissa.
Esitesti: ennen toimenpidettä Jälkitesti 1: 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen Jälkitesti 2: 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Nopeuden vaikutukset opiskelijoiden keskuudessa
Aikaikkuna: Esitesti: ennen toimenpidettä Jälkitesti 1: 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen Jälkitesti 2: 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Tallenna sekuntikellolla aika, jonka urheilija juoksi 20 kertaa matalalla painopisteellä (mitattu sekunneissa)
Esitesti: ennen toimenpidettä Jälkitesti 1: 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen Jälkitesti 2: 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Agilityn vaikutukset opiskelijoiden keskuudessa
Aikaikkuna: Esitesti: ennen toimenpidettä Jälkitesti 1: 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen Jälkitesti 2: 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Rata oli koripallokentälle pystytettynä 10 metriä pitkä ja 5 metriä leveä. Lähtö, maaliviiva ja molemmat käännekohdat merkittiin neljällä kartiolla. Neljä muuta kartiota sijoitettiin tasavälein keskelle. Keskikartioiden välinen etäisyys oli 3,3 metriä. Maalilinjan ylittämiseksi koehenkilöitä käskettiin juoksemaan niin nopeasti kuin pystyivät reitin ympäri määrättyyn suuntaan. Tallennukseen käytetty aika (sekunteina)
Esitesti: ennen toimenpidettä Jälkitesti 1: 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen Jälkitesti 2: 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Joustavuuden vaikutukset opiskelijoiden keskuudessa
Aikaikkuna: Esitesti: ennen toimenpidettä Jälkitesti 1: 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen Jälkitesti 2: 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Käytä istu-ja kurkota -laatikkoa. Pisteet kirjataan pisteeksi, jossa heidän sormenpäänsä saavuttavat mitta-asteikon. Liikealue mitataan senttimetreinä.
Esitesti: ennen toimenpidettä Jälkitesti 1: 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen Jälkitesti 2: 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
In sit Smashin vaikutukset opiskelijoiden keskuudessa
Aikaikkuna: Esitesti: ennen toimenpidettä Jälkitesti 1: 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen Jälkitesti 2: 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Tarkkuus- ja nopeustesti
Esitesti: ennen toimenpidettä Jälkitesti 1: 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen Jälkitesti 2: 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Jump Smashin vaikutukset opiskelijoiden keskuudessa
Aikaikkuna: Esitesti: ennen toimenpidettä Jälkitesti 1: 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen Jälkitesti 2: 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Urheilijan tehtävänä oli suorittaa sellainen laukaus, että sulkapallo lensi verkon ja värillisen langan väliin, antaen sulkapallolle suurimman mahdollisen nopeuden, sulkapallon koehenkilöt käyttävät omia mailojaan (pelaajan henkilökohtaisten mieltymysten mukaan) pallon piikkiin, testi 10 pallot ja tallenna onnistuneet 10 palloa (kertaa) ja käytä SMART BDMINTON SENSORia tallentaaksesi kunkin pallon nopeuden (km/h). Testiprosessi on seuraava: sit Smash, jump Smash, Move Smash, Move Right Smash, Back Smash.
Esitesti: ennen toimenpidettä Jälkitesti 1: 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen Jälkitesti 2: 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Vasemman muuton vaikutukset kollegion opiskelijoiden keskuudessa
Aikaikkuna: Esitesti: ennen toimenpidettä Jälkitesti 1: 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen Jälkitesti 2: 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Urheilijan tehtävänä oli suorittaa sellainen laukaus, että sulkapallo lensi verkon ja värillisen langan väliin, antaen sulkapallolle suurimman mahdollisen nopeuden, sulkapallon koehenkilöt käyttävät omia mailojaan (pelaajan henkilökohtaisten mieltymysten mukaan) pallon piikkiin, testi 10 pallot ja tallenna onnistuneet 10 palloa (kertaa) ja käytä SMART BDMINTON SENSORia tallentaaksesi kunkin pallon nopeuden (km/h). Testiprosessi on seuraava: sit Smash, jump Smash, Move Smash, Move Right Smash, Back Smash.
Esitesti: ennen toimenpidettä Jälkitesti 1: 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen Jälkitesti 2: 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Liikkuvan oikean murskan vaikutukset opiskelijoiden keskuudessa
Aikaikkuna: Esitesti: ennen toimenpidettä Jälkitesti 1: 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen Jälkitesti 2: 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Urheilijan tehtävänä oli suorittaa sellainen laukaus, että sulkapallo lensi verkon ja värillisen langan väliin, antaen sulkapallolle suurimman mahdollisen nopeuden, sulkapallon koehenkilöt käyttävät omia mailojaan (pelaajan henkilökohtaisten mieltymysten mukaan) pallon piikkiin, testi 10 pallot ja tallenna onnistuneet 10 palloa (kertaa) ja käytä SMART BDMINTON SENSORia tallentaaksesi kunkin pallon nopeuden (km/h). Testiprosessi on seuraava: sit Smash, jump Smash, Move Smash, Move Right Smash, Back Smash.
Esitesti: ennen toimenpidettä Jälkitesti 1: 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen Jälkitesti 2: 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Selkäiskun vaikutukset opiskelijoiden keskuudessa
Aikaikkuna: Esitesti: ennen toimenpidettä Jälkitesti 1: 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen Jälkitesti 2: 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Urheilijan tehtävänä oli suorittaa sellainen laukaus, että sulkapallo lensi verkon ja värillisen langan väliin, antaen sulkapallolle suurimman mahdollisen nopeuden, sulkapallon koehenkilöt käyttävät omia mailojaan (pelaajan henkilökohtaisten mieltymysten mukaan) pallon piikkiin, testi 10 pallot ja tallenna onnistuneet 10 palloa (kertaa) ja käytä SMART BDMINTON SENSORia tallentaaksesi kunkin pallon nopeuden (km/h). Testiprosessi on seuraava: sit Smash, jump Smash, Move Smash, Move Right Smash, Back Smash.
Esitesti: ennen toimenpidettä Jälkitesti 1: 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen Jälkitesti 2: 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Ma Shuzhen

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: kims@upm.edu.my Soh, Universiti Putra Malaysia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 5. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 5. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 5. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 7. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 18. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 23. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 23. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 18. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Ma Shuzhen

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia