Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu podstawowego na sprawność fizyczną i wyniki w sprintach wśród zawodniczek badmintona w Guangxi w Chinach

18 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Ma Shuzhen
Wyniki chińskich zawodniczek badmintona w grze pojedynczej kobiet znacznie się pogarszają, szkolenie w badmintona w Chinach musi nadrobić zaległości, a drabina talentów spowodowała błąd. Badminton Rutynowy trening, efekt nie jest widoczny. Luo napisał esej na temat wpływu treningu podstawowego na wyniki umiejętności sportowców; dowodzi, że trening siłowy tułowia odgrywa pozytywną rolę w różnorodnych dyscyplinach sportowych; nie ma badań dotyczących kobiet grających w badmintona. Trenerzy lub badacze sportu mogą wykorzystać tę wiedzę, aby lepiej zarządzać obciążeniem treningowym graczy w badmintona, pomagając w ten sposób graczom w osiąganie lepszych wyników na treningach i zawodach badmintona.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Hibbs skonstruował Model Treningu Podstawowego i Potencjalnej wydajności zgodnie z teoretycznymi ramami treningu siłowego tułowia. Część badaczy w ramach projektu interwencji badawczej odniosła się do „Przewodnika treningowego CrossFit” Grega Glassmana i teoretycznych ram treningu siłowego tułowia. Źródło projektu ruchu ze źródła projektu ruchu „Zróżnicowane szkolenie w celu zwiększenia siły rdzenia Stanowa Generalna Administracja Sportu (Sport.gov.cn)” oraz Khatoon napisał artykuł. Czas trwania i częstotliwość interwencji określono na podstawie przeglądu. Z przeglądu wpływu treningu siłowego tułowia na wyniki graczy w badmintona wynika, że ​​8 tygodni i 3 razy. Dlatego w tym badaniu przyjęto interwencję przez 8 tygodni, 3 razy w tygodniu. Uczestnikami tego badania są elitarne zawodniczki badmintona w wieku 18–22 lat, z których wszystkie są krajowymi zawodniczkami szkół średnich drugiego i wyższego szczebla. W badaniu tym wykorzystano projekt kontrolowanej próby z randomizacją klastrów (CRCT). Zawodnicy zostali losowo przydzieleni do dwóch ośrodków treningowych i podzieleni na grupę eksperymentalną i kontrolną. Obie grupy miały tę samą treść szkolenia w zakresie umiejętności zawodowych. Jedyną różnicą była część dotycząca treningu fizycznego. Program treningowy obu grup trwa 8 tygodni, 3 razy w tygodniu i 1 godzinę na trening. Grupa eksperymentalna przeprowadziła trening podstawowy, podczas gdy grupa kontrolna kontynuowała trening rutynowy. Ponadto specyficzna treść rutynowego szkolenia grupy kontrolnej była standardowym planem szkolenia szkoły. Zmiennymi zależnymi mierzonymi w tym badaniu są sprawność fizyczna (siła, szybkość, wytrzymałość, zwinność i elastyczność) oraz zabijanie piłki w różnych stanach, w tym uderzenie w siadzie, uderzenie z wyskoku, uderzenie w lewo, uderzenie w prawo i uderzenie w plecy.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Kim Geok Soh
  • Numer telefonu: +60 19-364 9715
  • E-mail: kims@upm.edu.my

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Guangxi, Chiny, 43400
        • Ma Shuzhen
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek 18-22 lata.
  2. Badmintonistki z chińskiego uniwersytetu.
  3. Żadnych urazów sportowych, takich jak urazy kostki lub urazy talii.
  4. Elitarny sportowiec

Kryteria wyłączenia:

  1. Sportowcy, którzy systematycznie trenują siłę tułowia.
  2. Sportowcy z urazami sportowymi, takimi jak urazy kostki lub talii.
  3. Kto nie był w stanie przestrzegać całego harmonogramu treningów przez trzy miesiące.
  4. Studenci, którzy regularnie ćwiczą lub mają hobby związane z dodatkowymi ćwiczeniami fizycznymi.
  5. Studenci z chorobami fizycznymi lub psychicznymi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna będzie realizowała standardy programowe określone przez Akademię Sportową.
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Grupa eksperymentalna przejdzie 60 minut szkolenia podstawowego.
Inny: Naprężenie rdzenia
Grupa eksperymentalna przeszła 12 tygodni podstawowego treningu, a grupa kontrolna otrzymała 12 tygodni konwencjonalnego treningu, 3 razy w tygodniu. Każda sesja trwa 60 minut i obejmuje rozgrzewkę, ćwiczenia i relaks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skutki siły wśród studentów
Ramy czasowe: Test wstępny: przed interwencją Post-test 1: 4 tygodnie po interwencji Post-test 2: 8 tygodni po interwencji
Zmierz odległość skoku w dal z miejsca za pomocą miarki w centymetrach (cm).
Test wstępny: przed interwencją Post-test 1: 4 tygodnie po interwencji Post-test 2: 8 tygodni po interwencji
Wpływ wytrzymałości wśród studentów
Ramy czasowe: Test wstępny: przed interwencją Post-test 1: 4 tygodnie po interwencji Post-test 2: 8 tygodni po interwencji
Rejestrowano liczbę skakanek w ciągu 1 minuty.
Test wstępny: przed interwencją Post-test 1: 4 tygodnie po interwencji Post-test 2: 8 tygodni po interwencji
Skutki prędkości wśród studentów
Ramy czasowe: Test wstępny: przed interwencją Post-test 1: 4 tygodnie po interwencji Post-test 2: 8 tygodni po interwencji
Użyj stopera, aby zarejestrować czas potrzebny sportowcowi na przebiegnięcie 20 razy z nisko położonym środkiem ciężkości (mierzony w sekundach)
Test wstępny: przed interwencją Post-test 1: 4 tygodnie po interwencji Post-test 2: 8 tygodni po interwencji
Skutki zwinności wśród studentów
Ramy czasowe: Test wstępny: przed interwencją Post-test 1: 4 tygodnie po interwencji Post-test 2: 8 tygodni po interwencji
Po ustawieniu na boisku do koszykówki pole miało 10 metrów długości i 5 metrów szerokości. Start, meta i oba punkty zwrotne oznaczono czterema pachołkami. Cztery kolejne stożki umieszczono w równych odstępach pośrodku. Odległość między środkowymi stożkami wynosiła 3,3 metra. Aby przekroczyć linię mety, badanym kazano biegać tak szybko, jak to możliwe, wokół trasy w wyznaczonym kierunku. Czas spędzony na nagrywaniu (sekundy)
Test wstępny: przed interwencją Post-test 1: 4 tygodnie po interwencji Post-test 2: 8 tygodni po interwencji
Skutki elastyczności wśród studentów
Ramy czasowe: Test wstępny: przed interwencją Post-test 1: 4 tygodnie po interwencji Post-test 2: 8 tygodni po interwencji
Skorzystaj ze skrzynki siedzącej i sięgającej. Wynik jest rejestrowany jako punkt, w którym opuszki palców dosięgają skali pomiarowej. Zakres ruchu mierzony jest w cm.
Test wstępny: przed interwencją Post-test 1: 4 tygodnie po interwencji Post-test 2: 8 tygodni po interwencji
Skutki In sit Smash wśród studentów
Ramy czasowe: Test wstępny: przed interwencją Post-test 1: 4 tygodnie po interwencji Post-test 2: 8 tygodni po interwencji
Test dokładności i szybkości
Test wstępny: przed interwencją Post-test 1: 4 tygodnie po interwencji Post-test 2: 8 tygodni po interwencji
Skutki hitu Jump wśród studentów
Ramy czasowe: Test wstępny: przed interwencją Post-test 1: 4 tygodnie po interwencji Post-test 2: 8 tygodni po interwencji
Zadaniem sportowca było wykonanie takiego strzału, aby lotka przeleciała pomiędzy siatką a kolorową struną, nadając lotce największą możliwą prędkość, badani badmintona wykorzystują własne rakiety (zgodnie z osobistymi preferencjami zawodnika) do nabijania piłki, test 10 piłki i zapisz liczbę udanych 10 piłek (razy) i użyj inteligentnego czujnika BDMINTON, aby zarejestrować prędkość każdej piłki (km/h). Proces testowy przebiega następująco: uderzenie w siad, uderzenie w wyskoku, uderzenie w lewo, uderzenie w prawo, uderzenie w plecy.
Test wstępny: przed interwencją Post-test 1: 4 tygodnie po interwencji Post-test 2: 8 tygodni po interwencji
Skutki ruchu wywołały szok wśród studentów
Ramy czasowe: Test wstępny: przed interwencją Post-test 1: 4 tygodnie po interwencji Post-test 2: 8 tygodni po interwencji
Zadaniem sportowca było wykonanie takiego strzału, aby lotka przeleciała pomiędzy siatką a kolorową struną, nadając lotce największą możliwą prędkość, badani badmintona wykorzystują własne rakiety (zgodnie z osobistymi preferencjami zawodnika) do nabijania piłki, test 10 piłki i zapisz liczbę udanych 10 piłek (razy) i użyj inteligentnego czujnika BDMINTON, aby zarejestrować prędkość każdej piłki (km/h). Proces testowy przebiega następująco: uderzenie w siad, uderzenie w wyskoku, uderzenie w lewo, uderzenie w prawo, uderzenie w plecy.
Test wstępny: przed interwencją Post-test 1: 4 tygodnie po interwencji Post-test 2: 8 tygodni po interwencji
Skutki ruchu w prawo wśród studentów
Ramy czasowe: Test wstępny: przed interwencją Post-test 1: 4 tygodnie po interwencji Post-test 2: 8 tygodni po interwencji
Zadaniem sportowca było wykonanie takiego strzału, aby lotka przeleciała pomiędzy siatką a kolorową struną, nadając lotce największą możliwą prędkość, badani badmintona wykorzystują własne rakiety (zgodnie z osobistymi preferencjami zawodnika) do nabijania piłki, test 10 piłki i zapisz liczbę udanych 10 piłek (razy) i użyj inteligentnego czujnika BDMINTON, aby zarejestrować prędkość każdej piłki (km/h). Proces testowy przebiega następująco: uderzenie w siad, uderzenie w wyskoku, uderzenie w lewo, uderzenie w prawo, uderzenie w plecy.
Test wstępny: przed interwencją Post-test 1: 4 tygodnie po interwencji Post-test 2: 8 tygodni po interwencji
Skutki uderzenia w plecy wśród studentów
Ramy czasowe: Test wstępny: przed interwencją Post-test 1: 4 tygodnie po interwencji Post-test 2: 8 tygodni po interwencji
Zadaniem sportowca było wykonanie takiego strzału, aby lotka przeleciała pomiędzy siatką a kolorową struną, nadając lotce największą możliwą prędkość, badani badmintona wykorzystują własne rakiety (zgodnie z osobistymi preferencjami zawodnika) do nabijania piłki, test 10 piłki i zapisz liczbę udanych 10 piłek (razy) i użyj inteligentnego czujnika BDMINTON, aby zarejestrować prędkość każdej piłki (km/h). Proces testowy przebiega następująco: uderzenie w siad, uderzenie w wyskoku, uderzenie w lewo, uderzenie w prawo, uderzenie w plecy.
Test wstępny: przed interwencją Post-test 1: 4 tygodnie po interwencji Post-test 2: 8 tygodni po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ma Shuzhen

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: kims@upm.edu.my Soh, Universiti Putra Malaysia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
5 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
5 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
5 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Ma Shuzhen

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami