Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Core Training på fysisk kondition og Smash Performance blandt kvindelige badmintonspillere i Guangxi, Kina

18. januar 2024 opdateret af: Ma Shuzhen
Præstationerne for kinesiske damebadminton-singlespillere er i høj grad faldende, træningen af ​​badminton i Kina skal indhentes, og talentstigen har forårsaget en fejl. Badminton Rutinetræning, effekten er ikke synlig. Et essay om virkningen af ​​kernetræning på atleters færdighedspræstation blev skrevet af Luo; det beviser, at core styrketræning spiller en positiv rolle i en række sportsgrene; der er ingen undersøgelse af kvindelige badmintonspillere. Trænere eller sportsforskere kan bruge denne viden til at styre træningsbelastningen for badmintonspillere bedre og derved hjælpe badmintonspillere med at opnå bedre resultater i badmintontræning og konkurrence.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Hibbs konstruerede modellen for Core Training and Potential Performance i henhold til den teoretiske ramme for core styrketræning. Denne undersøgelses interventionsdesign del af forskerne henviste til Greg Glassmans "CrossFit træningsguide" og teoretiske rammer for core styrketræning. Kildeformular til bevægelsesdesign Kilde til bevægelsesdesign "Diversificeret træning for at forbedre kernestyrketilstand Generel administration af sport (Sport.gov.cn)" og Khatoon skrev artiklen. Interventionens varighed og hyppighed kom fra gennemgangen. Det er fundet i gennemgang af effekten af ​​core styrketræning på badmintonspilleres præstation er 8 uger og 3 gange. Derfor vedtog denne undersøgelse intervention i 8 uger, 3 gange om ugen. Emnerne i denne undersøgelse er 18-22 år gamle kvindelige college elite badmintonspillere, som alle er nationale atleter på andet niveau og derover. Denne undersøgelse anvender et Cluster Randomized Controlled Trial (CRCT) design. Atleterne blev tilfældigt fordelt på to træningssteder og opdelt i eksperimentelle grupper og kontrolgrupper. De to grupper havde samme faglige færdighedstræningsindhold. Den eneste forskel var den fysiske træningsdel. Træningsprogrammet for de to grupper varer 8 uger, 3 gange om ugen og 1 time pr. træning. Forsøgsgruppen udførte kernetræning, mens kontrolgruppen fastholdt rutinetræning. Derudover var det specifikke indhold af rutinetræningen af ​​kontrolgruppen skolens standardtræningsplan. De afhængige variabler målt i denne undersøgelse er fysisk kondition (styrke, hastighed, udholdenhed, smidighed og fleksibilitet) og at slå bolden ihjel under forskellige tilstande, herunder i sit Smash, jump smash, move left smash, move right smash og back smash.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Kim Geok Soh
  • Telefonnummer: +60 19-364 9715
  • E-mail: kims@upm.edu.my

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
      • Guangxi, Kina, 43400
        • Ma Shuzhen
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. I alderen 18-22 år.
  2. Kinesiske universitets kvindelige badmintonspillere.
  3. Ingen sportsskader, såsom ankelskader eller taljeskader.
  4. Elite atlet

Ekskluderingskriterier:

  1. Atleter, der systematisk trænede deres kernestyrke.
  2. Atleter med sportsskader såsom ankel- eller taljeskader.
  3. Som ikke kunne følge hele træningsskemaet i tre måneder.
  4. Studerende, der træner regelmæssigt eller har hobbyer til ekstra fysisk træning.
  5. Studerende med fysisk eller psykisk sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil følge de pensumstandarder, der er fastsat af Idrætsuniversitetet.
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Eksperimentgruppen vil gennemgå 60 minutters Core Training.
Andet: Kernespænding
Forsøgsgruppen modtog 12 ugers coretræning, og kontrolgruppen modtog 12 ugers konventionel træning, 3 gange/gange om ugen. Hver session varer 60 minutter og inkluderer opvarmning, motion og afslapning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekter af styrke blandt universitetsstuderende
Tidsramme: Prætest : før intervention Post-test 1 : 4 uger efter intervention Post-test 2 : 8 uger efter intervention
Mål afstanden til det stående længdespring med et målebånd i centimeter (cm).
Prætest : før intervention Post-test 1 : 4 uger efter intervention Post-test 2 : 8 uger efter intervention
Effekter af udholdenhed blandt universitetsstuderende
Tidsramme: Prætest : før intervention Post-test 1 : 4 uger efter intervention Post-test 2 : 8 uger efter intervention
Registrerede antallet af hoppereb på 1 min.
Prætest : før intervention Post-test 1 : 4 uger efter intervention Post-test 2 : 8 uger efter intervention
Effekter af hastighed blandt universitetsstuderende
Tidsramme: Prætest : før intervention Post-test 1 : 4 uger efter intervention Post-test 2 : 8 uger efter intervention
Brug et stopur til at registrere den tid, det tager atleten at løbe 20 gange med et lavt tyngdepunkt (målt i sekunder)
Prætest : før intervention Post-test 1 : 4 uger efter intervention Post-test 2 : 8 uger efter intervention
Effekter af smidighed blandt universitetsstuderende
Tidsramme: Prætest : før intervention Post-test 1 : 4 uger efter intervention Post-test 2 : 8 uger efter intervention
Banen målte 10 meter i længden og 5 meter i bredden, da den blev sat op på en basketballbane. Start, målstregen og begge vendepunkter blev angivet med fire kegler. Yderligere fire kegler blev placeret med lige store intervaller nede i midten. Afstanden mellem de centrale kegler var 3,3 meter. For at krydse målstregen fik forsøgspersonerne besked på at løbe så hurtigt som de kunne rundt på banen i den angivne retning. Tid brugt på optagelse (sekunder)
Prætest : før intervention Post-test 1 : 4 uger efter intervention Post-test 2 : 8 uger efter intervention
Effekter af fleksibilitet blandt universitetsstuderende
Tidsramme: Prætest : før intervention Post-test 1 : 4 uger efter intervention Post-test 2 : 8 uger efter intervention
Brug sit-and-reach-boksen. Scoren registreres som det punkt, hvor deres fingerspidser når måleskalaen. Bevægelsesområdet måles i cm.
Prætest : før intervention Post-test 1 : 4 uger efter intervention Post-test 2 : 8 uger efter intervention
Effekter af In sit Smash blandt universitetsstuderende
Tidsramme: Prætest : før intervention Post-test 1 : 4 uger efter intervention Post-test 2 : 8 uger efter intervention
Nøjagtighed og hastighed test
Prætest : før intervention Post-test 1 : 4 uger efter intervention Post-test 2 : 8 uger efter intervention
Effekter af Jump Smash blandt universitetsstuderende
Tidsramme: Prætest : før intervention Post-test 1 : 4 uger efter intervention Post-test 2 : 8 uger efter intervention
Atletens opgave var at udføre et sådant skud, at fjerbolden fløj mellem nettet og den farvede streng, hvilket gav fjerbolden den højest mulige hastighed, badmintonpersoner bruger deres egne ketsjere (ifølge spillerens personlige præferencer) til at spidse bolden, test 10 bolde, og optag antallet af succesfulde 10 bolde (gange), og brug en SMART BDMINTON SENSOR til at registrere hastigheden af ​​hver bold (km/t). Testprocessen er som følger i sit smash, jump smash, move left smash, move right smash, back smash.
Prætest : før intervention Post-test 1 : 4 uger efter intervention Post-test 2 : 8 uger efter intervention
Effekter af flytte venstre smash blandt universitetsstuderende
Tidsramme: Prætest : før intervention Post-test 1 : 4 uger efter intervention Post-test 2 : 8 uger efter intervention
Atletens opgave var at udføre et sådant skud, at fjerbolden fløj mellem nettet og den farvede streng, hvilket gav fjerbolden den højest mulige hastighed, badmintonpersoner bruger deres egne ketsjere (ifølge spillerens personlige præferencer) til at spidse bolden, test 10 bolde, og optag antallet af succesfulde 10 bolde (gange), og brug en SMART BDMINTON SENSOR til at registrere hastigheden af ​​hver bold (km/t). Testprocessen er som følger i sit smash, jump smash, move left smash, move right smash, back smash.
Prætest : før intervention Post-test 1 : 4 uger efter intervention Post-test 2 : 8 uger efter intervention
Effekter af flytte højre smash blandt universitetsstuderende
Tidsramme: Prætest : før intervention Post-test 1 : 4 uger efter intervention Post-test 2 : 8 uger efter intervention
Atletens opgave var at udføre et sådant skud, at fjerbolden fløj mellem nettet og den farvede streng, hvilket gav fjerbolden den højest mulige hastighed, badmintonpersoner bruger deres egne ketsjere (ifølge spillerens personlige præferencer) til at spidse bolden, test 10 bolde, og optag antallet af succesfulde 10 bolde (gange), og brug en SMART BDMINTON SENSOR til at registrere hastigheden af ​​hver bold (km/t). Testprocessen er som følger i sit smash, jump smash, move left smash, move right smash, back smash.
Prætest : før intervention Post-test 1 : 4 uger efter intervention Post-test 2 : 8 uger efter intervention
Effekter af rygsmadre blandt universitetsstuderende
Tidsramme: Prætest : før intervention Post-test 1 : 4 uger efter intervention Post-test 2 : 8 uger efter intervention
Atletens opgave var at udføre et sådant skud, at fjerbolden fløj mellem nettet og den farvede streng, hvilket gav fjerbolden den højest mulige hastighed, badmintonpersoner bruger deres egne ketsjere (ifølge spillerens personlige præferencer) til at spidse bolden, test 10 bolde, og optag antallet af succesfulde 10 bolde (gange), og brug en SMART BDMINTON SENSOR til at registrere hastigheden af ​​hver bold (km/t). Testprocessen er som følger i sit smash, jump smash, move left smash, move right smash, back smash.
Prætest : før intervention Post-test 1 : 4 uger efter intervention Post-test 2 : 8 uger efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ma Shuzhen

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: kims@upm.edu.my Soh, Universiti Putra Malaysia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. januar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Ma Shuzhen

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger