Zkoumání účinnosti proprioceptivních technik neuromuskulární facilitace u syndromu textového krku
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan
- Istanbul Atlas University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- alespoň 1 rok používání smartphonu
- při používání chytrých telefonů > 4 hodiny denně s opakujícími se bolestmi krku, které se zvyšují trvalým držením těla a pocitem ztuhlosti při otáčení hlavy a krku po dlouhém používání
- Byly zahrnuty schopnosti číst psaným písmem a rozumět mluvenému jazyku a ochotu se zapojit.
Kritéria vyloučení:
- Subjekty s infekcemi páteře nebo zánětlivými poruchami
- anamnéza operace krku, trauma, torticollis, skolióza, malignity, těhotenství, diagnostikovaný prolaps ploténky, stenóza, herniace, spondylolistéza, osteoporóza
- v současné době pokračuje nebo se účastní pravidelného cvičebního programu
- nemohou provádět testy nebo cvičení kvůli diagnostikovaným komorbiditám nebo v současné době podstupují léky nebo fyzikální terapie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina
Účastníci experimentální skupiny absolvovali cvičební program zahrnující aktivní cervikální rozsah pohybu, posilování a cvičení korekce držení těla po dobu 6 týdnů, 3 dny v týdnu, jednou denně po 10 opakováních.
Cvičební program aktivního cervikálního rozsahu pohybu se skládá z obecného rozsahu pohybu flexorů, extenzorů, oboustranných flexorů a rotátorových krčních svalů.
Posilovací cviky byly naplánovány na ochablé, prodloužené, inhibované svaly.
Byly vyučovány ergonomické úpravy při používání smartphonu.
Kromě toho byli účastníci experimentální skupiny zařazeni do cvičebního programu PNF, který fyzioterapeut aplikoval 3 dny v týdnu po dobu 6 týdnů.
Byla použita kontrakčně-relaxační technika pro vzor extenze krku a replikační technika pro vzor posteriorní elevace lopatky.
|
Cvičební program aktivního cervikálního rozsahu pohybu se skládá z obecného rozsahu pohybu flexorů, extenzorů, oboustranných flexorů a rotátorových krčních svalů.
Účastníci byli instruováni, aby prováděli cvičení v sedě, ale pokud měli problémy se sezením, mohli provádět cvičení vleže na zádech a na břiše.
Posilovací cvičení byla naplánována na ochablé, prodloužené, inhibované svaly, např.
Longus colli a longus capitis.
Byly vybrány cviky na bradu, bradu proti gravitaci a kývnutí brady.
Byly vyučovány ergonomické úpravy při používání smartphonu, jako jsou přestávky a časté změny pozic při používání smartphonu, vyhýbání se držení telefonu mezi uchem a ramenem, výběr smartphonu, který vám správně padne do rukou, držení smartphonu v úrovni hrudníku spíše než v úrovni pasu a používání funkcí včetně prediktivního textu nebo nástrojů pro automatické dokončování
Byla použita kontrakčně-relaxační technika pro vzor extenze krku a replikační technika pro vzor posteriorní elevace lopatky.
|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Účastníci experimentální skupiny absolvovali cvičební program zahrnující aktivní cervikální rozsah pohybu, posilování a cvičení korekce držení těla po dobu 6 týdnů, 3 dny v týdnu, jednou denně po 10 opakováních.
Cvičební program aktivního cervikálního rozsahu pohybu se skládá z obecného rozsahu pohybu flexorů, extenzorů, oboustranných flexorů a rotátorových krčních svalů.
Posilovací cviky byly naplánovány na ochablé, prodloužené, inhibované svaly.
Byly vyučovány ergonomické úpravy při používání smartphonu.
|
Cvičební program aktivního cervikálního rozsahu pohybu se skládá z obecného rozsahu pohybu flexorů, extenzorů, oboustranných flexorů a rotátorových krčních svalů.
Účastníci byli instruováni, aby prováděli cvičení v sedě, ale pokud měli problémy se sezením, mohli provádět cvičení vleže na zádech a na břiše.
Posilovací cvičení byla naplánována na ochablé, prodloužené, inhibované svaly, např.
Longus colli a longus capitis.
Byly vybrány cviky na bradu, bradu proti gravitaci a kývnutí brady.
Byly vyučovány ergonomické úpravy při používání smartphonu, jako jsou přestávky a časté změny pozic při používání smartphonu, vyhýbání se držení telefonu mezi uchem a ramenem, výběr smartphonu, který vám správně padne do rukou, držení smartphonu v úrovni hrudníku spíše než v úrovni pasu a používání funkcí včetně prediktivního textu nebo nástrojů pro automatické dokončování
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Intenzita bolesti
Časové okno: 6 týdnů
|
Skóre bolesti krku bylo měřeno pomocí vizuální analogové stupnice.
VAS je subjektivní skórovací metoda pro záznam stupně současné bolesti od 0 (žádná bolest) do 10 (nejsilnější bolest, jakou kdy zažili) na 10 cm stupnici.
Minimální klinicky důležitý rozdíl (MCID) pro VAS je 1,4 cm (na stupnici po 10 cm)
|
6 týdnů
|
|
Cervikální rozsah pohybu
Časové okno: 6 týdnů
|
Aktivní cervikální rozsah pohybu byl měřen ve všech směrech plastovým univerzálním goniometrem.
Účastníci byli instruováni, aby se posadili vzpřímeně a připevnili si hrudní oblast k židli, aby zhodnotili rozsah jejich cervikálního pohybu.
Poté byli nasměrováni k provedení série standardních pohybů: flexe, extenze, laterální flexe doleva a doprava a rotace zleva doprava.
Byla získána tři po sobě jdoucí měření a průměrná hodnota byla zaznamenána jako stupeň.
Před měřením byli všichni účastníci vyzváni, aby provedli každý pohyb krku do koncového rozsahu, aby se seznámili s testovací metodou a snížili tečení.
|
6 týdnů
|
|
Test odolnosti svalů flexor-extenzorů krku
Časové okno: 6 týdnů
|
Vytrvalostní test flexorů krku byl proveden v poloze na zádech a nakřivo.
Účastník zvedl hlavu a krk, dokud nebyla hlava přibližně 2,5 cm od podstavce.
Byl vydán povel „drž hlavu vzhůru“.
Test byl zastaven, pokud se hlava účastníka dotkla vyšetřovatelovy ruky déle než jednu sekundu.
Doba držení byla zaznamenávána v sekundách pomocí stopek.
Vytrvalostní test extenzorů krku byl proveden v poloze na břiše.
Účastník byl požádán, aby zatáhl bradu a držel hlavu ve vodorovné poloze.
Test byl zastaven, pokud subjekt nedokázal udržet hlavu ve vodorovné poloze.
Čas výdrže byl měřen v sekundách stopkami
|
6 týdnů
|
|
Držení těla
Časové okno: 6 týdnů
|
Hodnocení držení těla zahrnovalo použití New York Posture Rating Chart (NYPR), nákladově efektivní, snadno použitelnou metodu běžně používanou pro subjektivní hodnocení držení těla v klinických podmínkách.
Tato tabulka umožňuje posouzení 13 oblastí těla na základě myšlenky, že držení těla odráží zarovnání těla a jeho různých segmentů.
|
6 týdnů
|
|
Postižení
Časové okno: 6 týdnů
|
Hodnocení zdravotního postižení se opíralo o index postižení krku (Neck Disability Index, NDI), který se skládá z 10 položek, které sami uvedli.
Každá položka se zabývá různými stížnostmi souvisejícími s bolestí krku, především se zaměřením na omezení v činnostech každodenního života.
Každá položka je reprezentována šesti různými výroky, odstupňovanými na stupnici od 0 do 5, kde 0 znamená žádné postižení a 5 znamená nejtěžší postižení.
|
6 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- AtlasUmkaya02
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .