Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proprioseptiivisten neuromuskulaaristen fasilitaatiotekniikoiden tehokkuuden tutkiminen tekstin kaulan oireyhtymässä

torstai 14. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Meltem Kaya, Atlas University
Älypuhelimet ja tabletit ovat yhä yleisempiä mobiiliteknologisia laitteita, joita käytetään moniin tarkoituksiin, kuten viestintään, liikenteeseen, viihteeseen, koulutukseen ja turvallisuuteen. Mobiiliteknologian lisääntyvä käyttö johtaa erilaisiin oireisiin, kuten unettomuuteen, keskittymisvaikeuksiin ja ahdistuneisuuteen, erityisesti tuki- ja liikuntaelinongelmiin. "Tekstikaula" on tuki- ja liikuntaelimistön ongelma, joka havaitaan henkilöillä, jotka käyttävät älypuhelimia ja tabletteja pitkään lisääntyneen pään ja kaulan taivutusasennon vuoksi. Se aiheuttaa niska-, selkä-, hartia- ja päänsärkyä, unettomuutta, pistelyä ja tunnottomuutta käsissä. Liikuntaohjelmien toteuttaminen sekä ennaltaehkäiseviin että terapeuttisiin tarkoituksiin on yksi päätavoitteista tässä asento- ja kipuongelmien hallitsemassa kuvassa. Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio (PNF) hoitotekniikka; 1940-luvulla H. Kabat ja M. Knott ilmensivät PNF:ää keinona helpottaa hermo-lihasvasteita stimuloimalla proprioseptoreita. Sen väitetään lisäävän nivelten vakautta, voimaa, normaalia liikelaajuutta, kestävyyttä ja verenkiertoa sekä parantavan tehokkaasti koordinaatiota. Vaikka PNF-tekniikoita on käytetty erilaisiin selkäongelmiin, ei ole olemassa tutkimusta, joka tutkisi PNF-tekniikoita tekstin kaulan oireyhtymässä. Tutkimuksen tarkoituksena oli vertailla menetelmän, joka sisältää lihasrelaksaatiota anteriorisen elevaatiosuunnassa ja toistotekniikat takamasennuksen suunnassa PNF-niskakuvioiden perusteella, vaikutusta kivun voimakkuuteen, kaulan normaaliin liikerataan, niskalihasten kestävyyteen, asentoon ja toimivuuteen yksilöillä. tekstin kaulan oireyhtymä toisella menetelmällä, mukaan lukien ergonomiset säädöt ja yksinkertaiset kohdunkaulan harjoitukset, joita kirjallisuudessa suositellaan sisällytettäväksi standardihoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Älypuhelimet ja tabletit ovat yhä yleisempiä mobiiliteknologisia laitteita, joita käytetään moniin tarkoituksiin, kuten viestintään, liikenteeseen, viihteeseen, koulutukseen ja turvallisuuteen. Mobiiliteknologian lisääntyvä käyttö johtaa erilaisiin oireisiin, kuten unettomuuteen, keskittymisvaikeuksiin ja ahdistuneisuuteen, erityisesti tuki- ja liikuntaelinongelmiin. "Tekstikaula" on tuki- ja liikuntaelimistön ongelma, joka havaitaan henkilöillä, jotka käyttävät älypuhelimia ja tabletteja pitkään lisääntyneen pään ja kaulan taivutusasennon vuoksi. Se aiheuttaa niska-, selkä-, hartia- ja päänsärkyä, unettomuutta, pistelyä ja tunnottomuutta käsissä. Liikuntaohjelmien toteuttaminen sekä ennaltaehkäiseviin että terapeuttisiin tarkoituksiin on yksi päätavoitteista tässä asento- ja kipuongelmien hallitsemassa kuvassa. Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio (PNF) hoitotekniikka; 1940-luvulla H. Kabat ja M. Knott ilmensivät PNF:ää keinona helpottaa hermo-lihasvasteita stimuloimalla proprioseptoreita. Sen väitetään lisäävän nivelten vakautta, voimaa, normaalia liikelaajuutta, kestävyyttä ja verenkiertoa sekä parantavan tehokkaasti koordinaatiota. Vaikka PNF-tekniikoita on käytetty erilaisiin selkäongelmiin, ei ole olemassa tutkimusta, joka tutkisi PNF-tekniikoita tekstin kaulan oireyhtymässä. Tutkimuksen tarkoituksena oli vertailla menetelmän, joka sisältää lihasrelaksaatiota anteriorisen elevaatiosuunnassa ja toistotekniikat takamasennuksen suunnassa PNF-niskakuvioiden perusteella, vaikutusta kivun voimakkuuteen, kaulan normaaliin liikerataan, niskalihasten kestävyyteen, asentoon ja toimivuuteen yksilöillä. tekstin kaulan oireyhtymä toisella menetelmällä, mukaan lukien ergonomiset säädöt ja yksinkertaiset kohdunkaulan harjoitukset, joita kirjallisuudessa suositellaan sisällytettäväksi standardihoitoon. Tutkimuksemme on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi, prospektiiviseksi, yksisokkoiseksi tapauskontrollitutkimukseksi. Demografiset ja kliiniset tiedot kaikista tutkimukseen sisällytettävistä osallistujista tallennetaan "Demografiset ja kliiniset tiedot -lomakkeella". Niskakipu arvioidaan visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), kohdunkaulan nivelen normaali liikealue mitataan kaulan fleksiolla, kohdunkaulan ekstensio, kohdunkaulan lateraalinen fleksio ja kohdunkaulan rotaatio normaalin liikealueen mittauksilla, niskalihasten kestävyys arvioidaan kaulan koukistajalla. ja ojentajalihasten kestävyystestit, ryhti arvioidaan New York Posture Evaluation Scale -asteikolla ja toimivuus Neck Disability Index -indeksillä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
38

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Istanbul Atlas University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vähintään 1 vuosi älypuhelimen käyttöä
  • älypuhelimen käyttö > 4 tuntia päivässä, toistuva niskakipu, jota lisää jatkuva asento ja jäykkyyden tunne pään ja niskan kääntäessä pitkän käytön jälkeen
  • osata lukea kirjallista ja ymmärtää puhuttua kieltä sekä halukkaita osallistumaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on selkärangan infektioita tai tulehdussairauksia
  • niskaleikkaus, trauma, torticollis, skolioosi, pahanlaatuiset kasvaimet, raskaus, diagnosoitu välilevyn prolapsi, ahtauma, herniaatio, spondylolisteesi, osteoporoosi
  • jatkat parhaillaan säännöllistä harjoitusohjelmaa tai osallistut siihen
  • ei pysty suorittamaan testejä tai harjoituksia diagnosoitujen liitännäissairauksien vuoksi tai hän on parhaillaan lääkitys- tai fysioterapiahoidossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmän osallistujille tehtiin harjoitusohjelma, joka sisälsi aktiivisen kohdunkaulan liikerata-, vahvistamis- ja asennonkorjausharjoituksia 6 viikon ajan, 3 päivää viikossa, kerran päivässä 10 toistoa. Aktiivinen kohdunkaulan liikerata-harjoitusohjelma koostuu yleisestä liikeratasta koukistajille, ojentajalihaksille, molemmille sivujakolihaksille ja rotator-niskalihaksille. Vahvistusharjoituksia suunniteltiin heikoille, pidentyneille, estyneille lihaksille. Ergonomiset muutokset älypuhelimen käytön aikana opetettiin. Lisäksi koeryhmän osallistujat osallistuivat PNF-harjoitusohjelmaan, jota fysioterapeutti soveltaa 3 päivänä viikossa 6 viikon ajan. Kaulan pidennyskuvion osalta käytettiin kontra-relax-tekniikkaa ja lapaluun takaosan nousukuvion replikaatiotekniikkaa.
Muut: Harjoitusohjelma sisältää aktiiviset kohdunkaulan liikerajat, vahvistavat ja asennonkorjausharjoitukset sekä ergonomiset muutokset
Aktiivinen kohdunkaulan liikerata-harjoitusohjelma koostuu yleisestä liikeratasta koukistajille, ojentajalihaksille, molemmille sivujakolihaksille ja rotator-niskalihaksille. Osallistujia ohjeistettiin tekemään harjoituksia istuma-asennossa, mutta he saivat tehdä harjoituksia selä- ja makuuasennossa, jos heillä oli ongelmia istuma-asennon kanssa. Vahvistusharjoituksia suunniteltiin heikoille, pidentyneille, vammaisille lihaksille mm. Longus colli ja longus capitis. Leuanpoistot, painovoimaa vastaan ​​tehdyt leuantyöt ja leuan nyökytyksiä harjoittavat harjoitukset valittiin. Ergonomiset muutokset älypuhelimen käytön aikana opetettiin, kuten taukojen pitäminen ja asennon vaihtaminen usein älypuhelimen käytön aikana, puhelimen pitämisen korvan ja olkapään välissä välttäminen, käsiisi sopivan älypuhelimen valinta, älypuhelimen pitäminen rinnan tasolla mieluummin kuin vyötärön tasolla. ja käyttämällä ominaisuuksia, kuten ennakoivaa tekstiä tai automaattisen täydennyksen työkaluja
Muut: PNF harjoitusohjelma
Kaulan pidennyskuvion osalta käytettiin kontra-relax-tekniikkaa ja lapaluun takaosan nousukuvion replikaatiotekniikkaa.
Active Comparator: Ohjausryhmä
Koeryhmän osallistujille tehtiin harjoitusohjelma, joka sisälsi aktiivisen kohdunkaulan liikerata-, vahvistamis- ja asennonkorjausharjoituksia 6 viikon ajan, 3 päivää viikossa, kerran päivässä 10 toistoa. Aktiivinen kohdunkaulan liikerata-harjoitusohjelma koostuu yleisestä liikeratasta koukistajille, ojentajalihaksille, molemmille sivujakolihaksille ja rotator-niskalihaksille. Vahvistusharjoituksia suunniteltiin heikoille, pidentyneille, estyneille lihaksille. Ergonomiset muutokset älypuhelimen käytön aikana opetettiin.
Muut: Harjoitusohjelma sisältää aktiiviset kohdunkaulan liikerajat, vahvistavat ja asennonkorjausharjoitukset sekä ergonomiset muutokset
Aktiivinen kohdunkaulan liikerata-harjoitusohjelma koostuu yleisestä liikeratasta koukistajille, ojentajalihaksille, molemmille sivujakolihaksille ja rotator-niskalihaksille. Osallistujia ohjeistettiin tekemään harjoituksia istuma-asennossa, mutta he saivat tehdä harjoituksia selä- ja makuuasennossa, jos heillä oli ongelmia istuma-asennon kanssa. Vahvistusharjoituksia suunniteltiin heikoille, pidentyneille, vammaisille lihaksille mm. Longus colli ja longus capitis. Leuanpoistot, painovoimaa vastaan ​​tehdyt leuantyöt ja leuan nyökytyksiä harjoittavat harjoitukset valittiin. Ergonomiset muutokset älypuhelimen käytön aikana opetettiin, kuten taukojen pitäminen ja asennon vaihtaminen usein älypuhelimen käytön aikana, puhelimen pitämisen korvan ja olkapään välissä välttäminen, käsiisi sopivan älypuhelimen valinta, älypuhelimen pitäminen rinnan tasolla mieluummin kuin vyötärön tasolla. ja käyttämällä ominaisuuksia, kuten ennakoivaa tekstiä tai automaattisen täydennyksen työkaluja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Niskakipupisteet mitattiin visuaalisen analogisen asteikon avulla. VAS on subjektiivinen pisteytysmenetelmä nykyisen kivun asteen kirjaamiseksi 0:sta (ei kipua) 10:een (vakavin koskaan koettu kipu) 10 cm:n asteikolla. Pienin kliininen tärkeä ero (MCID) VAS:lle on 1,4 cm (10 cm:n asteikolla)
6 viikkoa
Kohdunkaulan liikerata
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Aktiivinen kohdunkaulan liikealue mitattiin kaikkiin suuntiin muovisella yleisgoniometrillä. Osallistujia kehotettiin istumaan pystyasennossa ja kiinnittämään rintakehä tuoliin arvioidakseen kohdunkaulan liikelaajuutta. Sitten heidät ohjattiin suorittamaan sarja vakioliikkeitä: taivutus, venyttely, sivuttainen taivutus vasemmalle-oikealle ja kierto vasemmalle-oikealle. Saatiin kolme peräkkäistä mittausta ja keskiarvo kirjattiin asteina. Ennen mittauksia kaikkia osallistujia rohkaistiin suorittamaan jokainen kaulan liike loppuun saakka testausmenetelmään tutustumiseksi ja virumisen vähentämiseksi.
6 viikkoa
Niskan koukistus- jatkelihasten kestävyystesti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Kaulan koukistuslihasten kestävyystesti suoritettiin makuuasennossa selällään ja vääntyneessä asennossa. Osallistuja nosti päätä ja kaulaa, kunnes pää oli noin 2,5 cm irti sokkelista. "Pidä pää pystyssä" -komento annettiin. Testi keskeytettiin, jos osallistujan pää kosketti tutkijan kättä yli sekunnin ajan. Odotusaika tallennettiin sekunneissa sekuntikellolla. Niskan ojentajalihasten kestävyystesti suoritettiin makuuasennossa. Osallistujaa pyydettiin vetämään leuka sisään ja pitämään päätään vakaasti vaakasuorassa. Testi keskeytettiin, jos koehenkilö ei pystynyt pitämään päätään vaakasuorassa asennossa. Kestävyysaika mitattiin sekuntikellolla sekunneissa
6 viikkoa
Ryhti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Asennon arviointiin käytettiin New York Posture Rating Chart (NYPR) -taulukkoa, joka on kustannustehokas, helposti sovellettava menetelmä, jota käytetään yleisesti subjektiiviseen asennon arviointiin kliinisissä olosuhteissa. Tämä kaavio mahdollistaa 13 kehon alueen arvioinnin, joka perustuu ajatukseen, että asento heijastaa kehon linjausta ja sen eri segmenttejä.
6 viikkoa
Vammaisuus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Vammaisuuden arviointi perustui kaulavammaisuusindeksiin (NDI), joka koostui itse ilmoittamasta 10 pisteen asteikosta. Jokainen kohta käsittelee erilaisia ​​​​niskakipuun liittyviä valituksia, keskittyen ensisijaisesti jokapäiväisen elämän rajoituksiin. Kutakin kohtaa edustaa kuusi erilaista väitettä, jotka on arvosteltu asteikolla 0-5, jossa 0 tarkoittaa, ettei vammaisuutta ole ja 5 tarkoittaa vakavinta vammaa.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Atlas University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 14. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 11. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 14. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • AtlasUmkaya02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia