Výkon DAILIES TOTAL1 denních jednorázových kontaktních čoček u běžných nositelů měkkých čoček, kteří hlásí podstatné používání digitálních zařízení (FOX)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Jill Woods, MSc, MCOptom
- Telefonní číslo: 36743 519-888-4567
- E-mail: jwoods@uwaterloo.ca
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3G1
- Centre for Ocular Research & Education
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- jsou ve věku od 18 do 40 let (včetně) a mají plnou právní způsobilost k dobrovolnictví;
- Přečetli a podepsali informační souhlas;
- jsou ochotni a schopni se řídit pokyny a dodržovat plán schůzek;
- Jste uživatelem digitálního zařízení (nejméně 8 hodin v typický den s použitím jakékoli kombinace digitálních zařízení, jako je PC, notebook, chytrý telefon nebo tablet);
- Běžně nosíte sférické, měkké kontaktní čočky (žádné bifokální nebo multifokální kontaktní čočky, žádné prodloužené nošení nebo monovizi) po dobu nejméně 5 dnů/týden a nejméně 13+ hodin/den v typický den během předchozího měsíce k zápisu;
- Značka obvyklého typu čoček bude omezena tak, že do studie bude zahrnuto maximálně 7 účastníků pro každou značku/materiál čoček;
- Mít vertexově korigovanou sférickou ekvivalentní vzdálenost lomu v rozmezí -0,50D až -9,00D v každém oku;
- Mějte vertexově korigovaný refrakční válec ≤ -0,75 cylindrické korekce v každém oku po vertexování k rovině rohovky;
- Prokázat přijatelné přizpůsobení a dosáhnout nejlépe korigované zrakové ostrosti alespoň 0,10 logMAR v každém oku s kontaktními čočkami DAILIES TOTAL1®;
- Jste ochotni nosit kontaktní čočky DAILIES TOTAL1® alespoň 5 dní v týdnu a 13+ hodin denně po celou dobu studie.
Kritéria vyloučení:
- Účastníte se jakékoli souběžné klinické nebo výzkumné studie zahrnující intervenční nebo invazivní oční testy;
- Jsou presbyopičtí nebo obvykle používají doplněk ke čtení pro blízkou práci;
- Máte jakékoli známé aktivní* oční onemocnění a/nebo infekci; [* Pro účely této studie je aktivní oční onemocnění definováno jako infekce nebo zánět, který vyžaduje terapeutickou léčbu. Mírné (tj. nepovažuje se za klinicky relevantní) abnormality víček (blefaritida, dysfunkce meibomské žlázy, papily), barvení rohovky a spojivky a mírné suché oko nejsou považovány za aktivní oční onemocnění. Neovaskularizace a jizvy na rohovce jsou výsledkem předchozí hypoxie, infekce nebo zánětu, a proto nejsou aktivní.]
Seznamte se s diagnózou suchého oka podle následující kombinace:
- Splňuje symptomová kritéria skóre CLDEQ-8 ≥12
A vykazují 1 z následujících 2 znaků:
- Buď barvení NaFl (buď [rohovka >5 bodů] nebo [spojivka >9 bodů] nebo [okraj víčka >2 mm délka A ≥25 % šířka]);
- Nebo NITBUT (bez kontaktních čoček) <10 sekund.
- Máte systémový stav, který podle názoru zkoušejícího může ovlivnit proměnnou výsledku studie;+ [+ Jakékoli potenciální vyloučení bude před konečným rozhodnutím přezkoumáno s vedoucím zkoušejícím nebo hlavním zkoušejícím.]
- Používáte jakoukoli systémovou nebo lokální medikaci, která podle názoru zkoušejícího může ovlivnit proměnnou výsledku studie;
- Jste současným nositelem jednorázových kontaktních čoček DAILIES TOTAL1®;
- Mít známou citlivost na diagnostický farmaceutický fluorescein sodný, který má být použit ve studii;
- podstoupili operaci refrakční vady;
- Jsou členem CORE přímo zapojeným do studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Repasovat
Znovu nasaďte a nasaďte účastníkovi kontaktní čočky delefilcon A a vyhodnoťte výkon čočky
|
Jednodenní silikon-hydrogelové kontaktní čočky určené pro optickou korekci krátkozrakosti a dalekozrakosti
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Subjektivní hodnocení pohodlí po 8 a více hodinách používání digitálního zařízení
Časové okno: Den 14+2
|
Účastníci hodnotí své celkové pohodlí po 8 a více hodinách používání digitálního zařízení na stupnici od 0 (nejhorší) do 100 (nejlepší).
|
Den 14+2
|
|
Subjektivní hodnocení suchosti po 8 a více hodinách používání digitálního zařízení
Časové okno: Den 14+2
|
Účastníci hodnotí svou celkovou suchost po 8 a více hodinách používání digitálního zařízení na stupnici od 0 (nejhorší) do 100 (nejlepší).
|
Den 14+2
|
|
Subjektivní hodnocení čistoty vidění po 8 a více hodinách používání digitálního zařízení
Časové okno: Den 14+2
|
Účastníci hodnotí svou celkovou jasnost vidění po 8 a více hodinách používání digitálního zařízení na stupnici od 0 (nejhorší) do 100 (nejlepší).
|
Den 14+2
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lyndon Jones, PhD, FCOptom, Centre for Ocular Research & Education
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 46091
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .