Kombinace SBRT a imunoterapie u malého hepatocelulárního karcinomu (HSBRT2402) (HSBRT2402)
Stereotaktická tělesná radioterapie s nebo bez adjuvantní imunoterapie pro malý hepatocelulární karcinom: otevřená, randomizovaná studie fáze II
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Mian Xi, MD
- Telefonní číslo: +862087343385
- E-mail: ximian@sysucc.org.cn
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
- Nábor
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Mian Xi, MD
- Telefonní číslo: +862087343385
- E-mail: ximian@sysucc.org.cn
-
Kontakt:
- Mian Xi, MD
-
Kontakt:
- Qi Zeng, MD
-
Kontakt:
- Yi Lu, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Histologicky potvrzený hepatocelulární karcinom nebo diagnostikovaný Americkou asociací pro studium kritérií jaterních onemocnění;
- Přítomnost recidivujících nebo reziduálních lézí HCC bez cévní invaze nebo extrahepatálních metastáz potvrzených CT nebo MRI, součet maximálního průměru lézí ≤ 5 cm, celkový počet lézí byl ≤ 2, z nichž alespoň jedna je měřitelná podle Kritéria RECIST 1.1;
- Předchozí molekulárně cílená terapie nebo intravenózní chemoterapie je povolena, ale interval vysazení léku byl nejméně 6 měsíců před protokolární terapií;
- Věk v době diagnózy 18 až 75 let;
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group ≤ 2
- jaterní funkce Child-Pugh třídy A;
- Normální objem jater větší než 700 ml;
- Odhadovaná délka života ≥24 týdnů;
- Funkce důležitých orgánů splňuje následující požadavky: a. počet bílých krvinek (WBC) ≥ 3,0 × 109/l, absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 × 109/l; b. krevní destičky ≥ 50x109/l; C. hemoglobin ≥ 9 g/dl; d. sérový albumin ≥ 2,8 g/dl; E. celkový bilirubin ≤ 1,5×ULN, ALT, AST a/nebo AKP ≤ 2,5×ULN; F. sérový kreatinin ≤ 1,5×ULN nebo rychlost clearance kreatininu >60 ml/min;
- Schopnost porozumět studii a podepsat informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří byli dříve léčeni inhibitory imunitního kontrolního bodu;
- Pacienti s extrahepatálním metastázovým onemocněním;
- Anamnéza abdominální radioterapie;
- Známá nebo suspektní alergie nebo přecitlivělost na monoklonální protilátky;
- Pacienti, kteří mají již existující nebo koexistující poruchu krvácení;
- Pacientky, které jsou těhotné nebo kojící;
- Neschopnost poskytnout informovaný souhlas kvůli psychologickým, rodinným, sociálním a jiným faktorům;
- Anamnéza jiných malignit než hepatocelulárního karcinomu před zařazením do studie, s výjimkou nemelanomové rakoviny kůže, in situ rakoviny děložního čípku nebo vyléčené časné rakoviny prostaty;
- Diabetes v anamnéze déle než 10 let a nedostatečně kontrolované hladiny glukózy v krvi;
- Pacienti, kteří netolerují radioterapii z důvodu těžké srdeční, plicní, jaterní nebo ledvinové dysfunkce nebo onemocnění krvetvorby nebo kachexie;
- aktivní autoimunitní onemocnění, autoimunitní onemocnění v anamnéze (včetně, ale bez omezení na tato onemocnění nebo syndromy, jako je kolitida, hepatitida, hypertyreóza), imunodeficience v anamnéze (včetně pozitivního výsledku testu na HIV) nebo jiná získaná nebo vrozená onemocnění imunodeficience, anamnéza transplantace orgánů nebo alogenní transplantace kostní dřeně;
- Intersticiální plicní onemocnění nebo neinfekční pneumonie v anamnéze;
- Aktivní plicní tuberkulózní infekce v anamnéze během 1 roku nebo aktivní plicní tuberkulózní infekce v anamnéze před více než 1 rokem, ale bez formální antituberkulózní léčby;
- Přítomnost aktivní hepatitidy B (HBV DNA ≥ 2000 IU/ml nebo 104 kopií/ml), hepatitidy C (pozitivní na protilátky proti hepatitidě C a hladiny HCV-RNA vyšší než spodní limit testu);
- Jakákoli nestabilní situace, která může ohrozit bezpečnost a compliance pacientů.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Rameno A
Pacienti v obou kohortách dostanou SBRT pomocí volumetrické obloukové terapie.
Předepsaná dávka je 30-54 Gy ve 3 frakcích během 1 týdne.
Poté budou pacienti ve studijní skupině (rameno A) dostávat sintilimab jako adjuvantní terapii až 6 cyklů po dokončení radioterapie.
|
Pacienti v obou kohortách dostanou SBRT pomocí volumetrické obloukové terapie.
Předepsaná dávka je 30-54 Gy ve 3 frakcích během 1 týdne.
Ostatní jména:
Pacienti dostávali sintilimab 200 mg každé 3 týdny po dobu až 6 cyklů, s první dávkou do 1 týdne po dokončení SBRT.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Rameno B
Pacienti v obou kohortách dostanou SBRT pomocí volumetrické obloukové terapie.
Předepsaná dávka je 30-54 Gy ve 3 frakcích během 1 týdne.
Poté budou pacienti v kontrolní skupině (rameno B) pravidelně sledováni.
|
Pacienti v obou kohortách dostanou SBRT pomocí volumetrické obloukové terapie.
Předepsaná dávka je 30-54 Gy ve 3 frakcích během 1 týdne.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra přežití bez progrese (PFS).
Časové okno: Od data zařazení do studie do data úmrtí z jakékoli příčiny nebo data první zdokumentované progrese onemocnění, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno do 24 měsíců
|
Dvouleté sledování od data zařazení do data progrese onemocnění nebo posledního sledování
|
Od data zařazení do studie do data úmrtí z jakékoli příčiny nebo data první zdokumentované progrese onemocnění, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno do 24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nežádoucí účinky související s léčbou
Časové okno: Od data zařazení do data poslední kontroly, hodnoceno do 36 měsíců.
|
Výskyt nežádoucích příhod souvisejících s léčbou podle hodnocení CTCAE v4.0.
|
Od data zařazení do data poslední kontroly, hodnoceno do 36 měsíců.
|
|
Celkové přežití
Časové okno: Od data zápisu do data úmrtí z jakékoli příčiny nebo data poslední kontroly, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 36 měsíců
|
Tříleté sledování od zápisu do data úmrtí z jakékoli příčiny nebo data ztraceného sledování
|
Od data zápisu do data úmrtí z jakékoli příčiny nebo data poslední kontroly, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 36 měsíců
|
|
Rychlost místního ovládání (DCR)
Časové okno: Od data zařazení do data poslední kontroly, hodnoceno do 36 měsíců
|
Podíl pacientů s kompletní odpovědí, částečnou odpovědí nebo stabilním onemocněním pro cílovou lézi podle kritérií RECIST.
|
Od data zařazení do data poslední kontroly, hodnoceno do 36 měsíců
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Korelace mezi sérovými cytokiny a celkovým přežitím a imunitně podmíněnými nežádoucími účinky
Časové okno: Od data zařazení do data poslední kontroly, hodnoceno do 36 měsíců
|
Korelace mezi dynamickou změnou sérových cytokinů (IL-2R, IL-6, IL-13, IL-8, CCL3, CD40 a CD274) během léčby a výsledky přežití a imunitně podmíněnými nežádoucími účinky.
|
Od data zařazení do data poslední kontroly, hodnoceno do 36 měsíců
|
|
Korelace mezi ctDNA a celkovým přežitím
Časové okno: Od data zařazení do data poslední kontroly, hodnoceno do 36 měsíců
|
Korelace mezi dynamickou změnou ctDNA (před a po léčbě) a výsledky přežití.
|
Od data zařazení do data poslední kontroly, hodnoceno do 36 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mian Xi, MD, Sun Yat-sen University
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Chiang CL, Chiu KWH, Chan KSK, Lee FAS, Li JCB, Wan CWS, Dai WC, Lam TC, Chen W, Wong NSM, Cheung ALY, Lee VWY, Lau VWH, El Helali A, Man K, Kong FMS, Lo CM, Chan AC. Sequential transarterial chemoembolisation and stereotactic body radiotherapy followed by immunotherapy as conversion therapy for patients with locally advanced, unresectable hepatocellular carcinoma (START-FIT): a single-arm, phase 2 trial. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2023 Feb;8(2):169-178. doi: 10.1016/S2468-1253(22)00339-9. Epub 2022 Dec 15.
- Ren Z, Xu J, Bai Y, Xu A, Cang S, Du C, Li Q, Lu Y, Chen Y, Guo Y, Chen Z, Liu B, Jia W, Wu J, Wang J, Shao G, Zhang B, Shan Y, Meng Z, Wu J, Gu S, Yang W, Liu C, Shi X, Gao Z, Yin T, Cui J, Huang M, Xing B, Mao Y, Teng G, Qin Y, Wang J, Xia F, Yin G, Yang Y, Chen M, Wang Y, Zhou H, Fan J; ORIENT-32 study group. Sintilimab plus a bevacizumab biosimilar (IBI305) versus sorafenib in unresectable hepatocellular carcinoma (ORIENT-32): a randomised, open-label, phase 2-3 study. Lancet Oncol. 2021 Jul;22(7):977-990. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00252-7. Epub 2021 Jun 15. Erratum In: Lancet Oncol. 2021 Aug;22(8):e347. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00386-7.
- Kim HJ, Park S, Kim KJ, Seong J. Clinical significance of soluble programmed cell death ligand-1 (sPD-L1) in hepatocellular carcinoma patients treated with radiotherapy. Radiother Oncol. 2018 Oct;129(1):130-135. doi: 10.1016/j.radonc.2017.11.027. Epub 2018 Jan 30.
- Wang K, Xiang YJ, Yu HM, Cheng YQ, Liu ZH, Qin YY, Shi J, Guo WX, Lu CD, Zheng YX, Zhou FG, Yan ML, Zhou HK, Liang C, Zhang F, Wei WJ, Lau WY, Li JJ, Liu YF, Cheng SQ. Adjuvant sintilimab in resected high-risk hepatocellular carcinoma: a randomized, controlled, phase 2 trial. Nat Med. 2024 Mar;30(3):708-715. doi: 10.1038/s41591-023-02786-7. Epub 2024 Jan 19.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SL-B2024-061
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .