Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost online intervence využívající feministický přístup k podpoře rovnosti žen a mužů a prevenci sexuálního násilí v Číně

5. dubna 2024 aktualizováno: The University of Hong Kong

Efektivita online intervence využívající feministický přístup k podpoře genderové rovnosti a prevenci sexuálního násilí v Číně: klastrový randomizovaný kontrolovaný pokus

Tento článek představuje závěry skupinové randomizované kontrolované studie (cRCT), která hodnotila účinnost online intervence feministického sexuálního zdraví mezi mladými čínskými dospělými, poskytuje pohled na dopady tohoto inovativního přístupu a přispívá k rostoucímu množství literatury o feministických intervencích. pro podporu sexuálního zdraví a rovnosti.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
422

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong, 000000
        • The University of Hong Kong

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Mladí dospělí ve věku 18–29 let, kteří vlastnili mobilní telefon
  2. Měl předchozí zkušenosti s používáním sociálních sítí
  3. Uměli číst a rozumět čínsky

Kritéria vyloučení:

1. Osoby s fyzickou překážkou (např. slepota), která jim brání v přístupu k mobilnímu obsahu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Obecná intervence v oblasti sexuálního zdraví
Účastníci obdrží svůj obecný online program sexuální výchovy.
Behaviorální: Intervence v oblasti sexuálního zdraví
Toto obecné online vzdělávání v oblasti sexuálního zdraví sestávalo z online videí, kvízů a her, které pokrývaly širokou škálu různých témat o lásce, sexu a vztazích, jako jsou zdravé a respektující vztahy, tělesné sebevědomí, sexuální identita a orientace, sexuální práva a rozhodování. , kromě konvenčního zaměření na sexuální dysfunkci a averzi k nemocem.
Experimentální: Feministická intervence v oblasti sexuálního zdraví
Účastníci obdrží online feministický program sexuálního zdraví.
Behaviorální: Prevence sexuálního násilí
Intervence zahrnovala hru, pět krátkých videí, dva plakáty a pět online kvízů, které byly poskytovány s frekvencí dvou příspěvků týdně a závěrečný online workshop v reálném čase. Materiály zahrnovaly obsah týkající se spektra genderových a sexuálních identit a orientací, genderových a sexuálních rolí, souhlasu a komunikace, tělesné pozitivity a sebepřijetí, sexuálního potěšení a touhy, jakož i rizikového sexuálního chování spojeného s používáním seznamovacích aplikací a právními problémy a rizika sexuálního napadení, jako jsou preventivní kroky a dostupné zdroje.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijetí mýtu o znásilnění
Časové okno: Od zařazení až do ukončení léčby po jednom týdnu a třech měsících
Illinois Rape Myth Acceptance Scale – Short Form, který se skládá ze 17 položek (1=vůbec nesouhlasím, 7=velmi souhlasím) hodnotících víru respondentů v mýty o znásilnění (např.: „Znásilnění se stane, když se mužský sexuální touha vymkne kontrole "). Skóre se pohybuje od 17 do 119, přičemž nižší skóre naznačuje menší účast na mýtech o znásilnění.
Od zařazení až do ukončení léčby po jednom týdnu a třech měsících

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sociokulturní postoje ke vzhledu
Časové okno: Od zařazení až do ukončení léčby po jednom týdnu a třech měsících
Sociokulturní postoje vůči vzhledu Dotazník 3 sestával z osmi položek hodnotících míru, do jaké jedinec přijímá a internalizuje společenské standardy krásy. Příklady zahrnují „Mám sklon srovnávat své tělo s lidmi v časopisech a v televizi“ a „Ženy, které se objevují v televizních pořadech a filmech, promítají vzhled, který považuji za svůj cíl.“ Každá položka je hodnocena na pětibodové Likertově stupnici. Skóre se pohybuje od 8 do 40, přičemž nižší skóre naznačuje menší podporu sociokulturních standardů krásy.
Od zařazení až do ukončení léčby po jednom týdnu a třech měsících
Škála sexuálních postojů
Časové okno: Od zařazení až do ukončení léčby po jednom týdnu a třech měsících
Škála sexuálních postojů je škála s 22 položkami, která zahrnuje: Permisivitu (šest položek); Odpovědnost (čtyři položky); Potěšení (čtyři položky); Instrumentalita (čtyři položky); a přijímání (čtyři položky). Faktorové položky byly hodnoceny na pětibodové škále Likertova typu v rozmezí od 1 (zcela souhlasím) do 5 (zcela nesouhlasím). Po reverzním kódování negativně formulovaných položek se skóre položek každého faktoru sečte, aby se získalo celkové skóre pro daný faktor. Vysoké skóre naznačovalo vysokou úroveň akceptace faktoru. Skóre se pohybuje od 22 do 110.
Od zařazení až do ukončení léčby po jednom týdnu a třech měsících
Inventář sexuální touhy
Časové okno: Od zařazení až do ukončení léčby po jednom týdnu a třech měsících
Sexual Desire Inventory je vlastní škála vyvinutá pro hodnocení sexuální touhy. Má 14 položek ve dvou aspektech: Dyadic Sexual Desire (DSD) a Solitary Sexual Desire (SSD). Položky 1, 2, 10 a 14 jsou hodnoceny na 8bodové škále s odpověďmi od 0 (vůbec ne nebo vždy) do 7 (> jednou denně nebo < jeden den) a položky 3-9, 11-13 jsou hodnoceny na 9- bodové škály s odpověďmi od 0 (žádná touha, vůbec není důležitá nebo extrémně nízká touha) do 8 (silná touha, extrémně důležitá nebo vysoká touha). Vysoké skóre naznačovalo vysokou úroveň sexuální touhy. Skóre se pohybuje od 0 do 108.
Od zařazení až do ukončení léčby po jednom týdnu a třech měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The University of Hong Kong

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
10. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
2. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. dubna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • EA230308

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení