Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność interwencji online z wykorzystaniem podejścia feministycznego w sprawie promowania równości płci i zapobiegania przemocy seksualnej w Chinach

5 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: The University of Hong Kong

Skuteczność interwencji online z wykorzystaniem podejścia feministycznego w sprawie promowania równości płci i zapobiegania przemocy seksualnej w Chinach: randomizowane, kontrolowane badanie klastrowe

W artykule przedstawiono wyniki klastrowego, randomizowanego, kontrolowanego badania (cRCT), w którym oceniano skuteczność internetowych feministycznych interwencji w zakresie zdrowia seksualnego wśród młodych dorosłych Chińczyków, dostarczając wglądu w wpływ tego innowacyjnego podejścia i przyczyniając się do rosnącej literatury na temat interwencji feministycznych na rzecz promocji zdrowia seksualnego i równości.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
422

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong, 000000
        • The University of Hong Kong

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Młodzi dorośli w wieku 18–29 lat, którzy posiadali telefon komórkowy
  2. Miałeś już doświadczenie w korzystaniu z mediów społecznościowych
  3. Potrafiliśmy czytać i rozumieć chiński

Kryteria wyłączenia:

1. Osoby z przeszkodą fizyczną (np. ślepotą) uniemożliwiającą im dostęp do treści mobilnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: Ogólna interwencja w zakresie zdrowia seksualnego
Uczestnicy otrzymają ogólny program edukacji w zakresie zdrowia seksualnego online.
Behawioralne: Interwencja w zakresie zdrowia seksualnego
Ta ogólna edukacja w zakresie zdrowia seksualnego online składała się z filmów online, quizów i gier, które obejmowały szeroki zakres różnorodnych tematów dotyczących miłości, seksu i związków, takich jak zdrowe i pełne szacunku relacje, poczucie własnej wartości, tożsamość i orientacja seksualna, prawa seksualne i podejmowanie decyzji , oprócz konwencjonalnego skupienia się na dysfunkcjach seksualnych i niechęci do chorób.
Eksperymentalny: Feministyczna interwencja w zakresie zdrowia seksualnego
Uczestnicy otrzymają internetowy feministyczny program zdrowia seksualnego.
Behawioralne: Zapobieganie przemocy seksualnej
Interwencja obejmowała grę, pięć krótkich filmów, dwa plakaty i pięć quizów online, które były dostarczane z częstotliwością dwóch postów tygodniowo, oraz końcowe warsztaty online w czasie rzeczywistym. Materiały obejmowały treści dotyczące spektrum tożsamości i orientacji płciowej i seksualnej, ról płciowych i seksualnych, zgody i komunikacji, pozytywnego nastawienia do ciała i samoakceptacji, przyjemności i pożądania seksualnego, a także ryzykownych zachowań seksualnych związanych z korzystaniem z aplikacji randkowych oraz kwestii prawnych oraz ryzyko napaści na tle seksualnym, takie jak kroki zapobiegawcze i dostępne zasoby.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Akceptacja mitu gwałtu
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia leczenia minął tydzień i trzy miesiące
Skala akceptacji mitów na temat gwałtu w Illinois – krótka forma, która składa się z 17 pozycji (1 = wcale się nie zgadzam, 7 = bardzo się zgadzam) oceniających wiarę respondentów w mity dotyczące gwałtu (np. „Gwałt ma miejsce, gdy popęd seksualny mężczyzny wymyka się spod kontroli „). Wyniki wahają się od 17 do 119, przy czym niższe wyniki wskazują na mniejsze poparcie dla mitów na temat gwałtu.
Od momentu włączenia do zakończenia leczenia minął tydzień i trzy miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postawy socjokulturowe wobec wyglądu
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia leczenia minął tydzień i trzy miesiące
Kwestionariusz Postaw Socjokulturowych wobec Wyglądu-3 składał się z ośmiu pozycji oceniających stopień, w jakim jednostka akceptuje i internalizuje społeczne standardy piękna. Przykłady obejmują: „Mam tendencję do porównywania swojego ciała do ludzi z magazynów i telewizji” oraz „Kobiety występujące w programach telewizyjnych i filmach prezentują taki wygląd, który uważam za swój cel”. Każda pozycja jest oceniana w pięciostopniowej skali Likerta. Wyniki wahają się od 8 do 40, przy czym niższe wyniki wskazują na mniejsze poparcie dla społeczno-kulturowych standardów piękna.
Od momentu włączenia do zakończenia leczenia minął tydzień i trzy miesiące
Skala Postaw Seksualnych
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia leczenia minął tydzień i trzy miesiące
Skala Postaw Seksualnych to 22-punktowa skala, która obejmuje: Pobłażliwość (sześć pozycji); Odpowiedzialność (cztery pozycje); Przyjemność (cztery pozycje); Instrumentalność (cztery pozycje); i Komunii (cztery pozycje). Pozycje czynnikowe oceniano w pięciopunktowej skali typu Likerta od 1 (zdecydowanie się zgadzam) do 5 (zdecydowanie się nie zgadzam). Po odwrotnym kodowaniu pozycji sformułowanych negatywnie, wyniki pozycji każdego czynnika są sumowane w celu uzyskania całkowitego wyniku dla danego czynnika. Wysokie wyniki wskazywały na wysoki poziom akceptacji danego czynnika. Wyniki wahają się od 22 do 110.
Od momentu włączenia do zakończenia leczenia minął tydzień i trzy miesiące
Inwentarz pożądania seksualnego
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia leczenia minął tydzień i trzy miesiące
Inwentarz Pożądania Seksualnego to skala samoopisowa opracowana w celu oceny pożądania seksualnego. Zawiera 14 pozycji w dwóch aspektach: diadyczne pożądanie seksualne (DSD) i samotne pożądanie seksualne (SSD). Pozycje 1,2,10 i 14 oceniane są w 8-punktowej skali z odpowiedziami od 0 (w ogóle lub zawsze) do 7 (> raz dziennie lub < jeden dzień), a pozycje 3-9, 11-13 oceniane są na 9- skale punktowe z odpowiedziami od 0 (Brak pragnień, W ogóle nieważne lub Bardzo niskie pragnienie) do 8 (Silne pragnienie, Niezwykle ważne lub Wysokie pragnienie). Wysokie wyniki wskazywały na wysoki poziom pożądania seksualnego. Wyniki wahają się od 0 do 108.
Od momentu włączenia do zakończenia leczenia minął tydzień i trzy miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The University of Hong Kong

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
12 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
10 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
2 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
28 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • EA230308

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami