Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​en online-intervention ved hjælp af en feministisk tilgang til fremme af ligestilling og forebyggelse af seksuel vold i Kina

5. april 2024 opdateret af: The University of Hong Kong

Effektiviteten af ​​en online-intervention ved hjælp af en feministisk tilgang til fremme af ligestilling mellem kønnene og forebyggelse af seksuel vold i Kina: En klynge randomiseret kontrolleret prøvelse

Denne artikel præsenterer resultaterne af et clustered randomized controlled trial (cRCT), der evaluerede effektiviteten af ​​en online feministisk seksuel sundhedsintervention blandt kinesiske unge voksne, hvilket giver indsigt i virkningerne af denne innovative tilgang og bidrager til den voksende mængde litteratur om feministiske interventioner til fremme af seksuel sundhed og ligestilling.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
422

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, 000000
        • The University of Hong Kong

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Unge voksne i alderen 18-29 år, som var i besiddelse af en mobiltelefon
  2. Har tidligere erfaring med brug af sociale medier
  3. Kunne læse og forstå kinesisk

Ekskluderingskriterier:

1. Personer med en fysisk hindring (f.eks. blindhed), der forhindrer dem i at få adgang til mobilindholdet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Generel Seksuel Sundhedsintervention
Deltagerne vil modtage deres generelle online programmering af seksuel sundhedsundervisning.
Adfærdsmæssigt: Seksuel sundhedsintervention
Denne generelle online seksuel sundhedsundervisning bestod af onlinevideoer, quizzer og spil, der dækkede en bred vifte af forskellige emner om kærlighed, sex og forhold såsom sunde og respektfulde forhold, krops selvværd, seksuel identitet og orientering, seksuelle rettigheder og beslutningstagning , ud over det konventionelle fokus på seksuel dysfunktion og sygdomsaversion.
Eksperimentel: Feministisk Seksuel Sundhedsintervention
Deltagerne vil modtage et online feministisk seksuelt sundhedsprogram.
Adfærdsmæssigt: Forebyggelse af seksuel vold
Interventionen omfattede et spil, fem korte videoer, to plakater og fem online quizzer, som blev forsynet med en frekvens på to indlæg om ugen og en sidste online workshop i realtid. Materialer omfattede indhold om spektret af køn og seksuelle identiteter og orienteringer, køn og seksuelle roller, samtykke og kommunikation, kropspositivitet og selvaccept, seksuel nydelse og lyst samt risikabel seksuel adfærd forbundet med brug af datingapp og de juridiske spørgsmål og risici for seksuelle overgreb, såsom forholdsregler og tilgængelige ressourcer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Accept af voldtægtsmyte
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandlingen efter en uge og tre måneder
Illinois Rape Myth Acceptance Scale -Short Form, som består af 17 punkter (1=slet ikke enig, 7=meget enig), der vurderer respondenternes tro på voldtægtsmyter (f.eks. "Voldtægt sker, når en mands sexlyst kommer ud af kontrol "). Scoren spænder fra 17 til 119, hvor lavere score indikerer mindre abonnement på voldtægtsmyter.
Fra indskrivning til afslutning af behandlingen efter en uge og tre måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sociokulturelle holdninger til udseende
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandlingen efter en uge og tre måneder
Sociokulturelle holdninger til udseende Spørgeskema-3 bestod af otte punkter, der vurderede, i hvilken grad et individ accepterer og internaliserer samfundsmæssige standarder for skønhed. Eksempler inkluderer "Jeg har en tendens til at sammenligne min krop med folk i magasiner og på tv" og "Kvinder, der optræder i tv-serier og film, projicerer den type udseende, som jeg ser som mit mål." Hvert emne er bedømt på en fem-punkts Likert-skala. Scoren spænder fra 8 til 40, med lavere score, der indikerer mindre godkendelse af sociokulturelle skønhedsstandarder.
Fra indskrivning til afslutning af behandlingen efter en uge og tre måneder
Skala for seksuelle holdninger
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandlingen efter en uge og tre måneder
Skalaen for seksuelle holdninger er en skala med 22 punkter, der inkluderer: Tilladelse (seks punkter); Ansvar (fire punkter); Fornøjelse (fire genstande); Instrumentalitet (fire genstande); og nadver (fire genstande). Faktorelementerne blev vurderet på en fem-punkts Likert-skala fra 1 (meget enig) til 5 (helt uenig). Efter omvendt kodning af de negativt formulerede elementer, opsummeres vareresultaterne for hver faktor for at opnå en samlet score for faktoren. Høje scores indikerede en høj grad af accept af faktoren. Resultaterne varierer fra 22 til 110.
Fra indskrivning til afslutning af behandlingen efter en uge og tre måneder
Opgørelse af seksuelt begær
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandlingen efter en uge og tre måneder
Sexual Desire Inventory er en selvrapporteret skala udviklet til at vurdere seksuel lyst. Den har 14 elementer i to aspekter: Dyadisk seksuelt begær (DSD) og Solitary Sexual Desire (SSD). Punkt 1, 2, 10 og 14 er bedømt på 8-punkts skalaer med svar fra 0 (slet ikke eller altid) til 7 (> én gang om dagen eller < én dag) og punkt 3-9, 11-13 er bedømt på 9- punktskalaer med svar fra 0 (Intet ønske, Slet ikke vigtigt eller Ekstremt lavt ønske) til 8 (Stærkt ønske, Ekstremt vigtigt eller Højt ønske). Høje score indikerede et højt niveau af seksuel lyst. Resultaterne går fra 0 til 108.
Fra indskrivning til afslutning af behandlingen efter en uge og tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The University of Hong Kong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
12. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
2. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. april 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. april 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • EA230308

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger