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Efficacia di un intervento online che utilizza un approccio femminista sulla promozione dell’uguaglianza di genere e sulla prevenzione della violenza sessuale in Cina

5 aprile 2024 aggiornato da: The University of Hong Kong

Efficacia di un intervento online che utilizza un approccio femminista sulla promozione dell'uguaglianza di genere e sulla prevenzione della violenza sessuale in Cina: uno studio controllato randomizzato a grappolo

Questo articolo presenta i risultati di uno studio randomizzato e controllato in cluster (cRCT) che ha valutato l’efficacia di un intervento femminista online sulla salute sessuale tra i giovani adulti cinesi, fornendo approfondimenti sugli impatti di questo approccio innovativo e contribuendo al crescente corpus di letteratura sugli interventi femministi. per la promozione della salute e dell’uguaglianza sessuale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
422

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, 000000
        • The University of Hong Kong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Giovani adulti di età compresa tra i 18 e i 29 anni in possesso di un telefono cellulare
  2. Ha avuto esperienza pregressa nell'utilizzo dei social media
  3. Erano in grado di leggere e comprendere il cinese

Criteri di esclusione:

1. Quelli con un impedimento fisico (ad esempio, cecità) che impedisce loro di accedere ai contenuti mobili

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Intervento generale sulla salute sessuale
I partecipanti riceveranno la loro programmazione generale di educazione alla salute sessuale online.
Comportamentale: Intervento sulla salute sessuale
Questa educazione generale sulla salute sessuale online consisteva in video, quiz e giochi online che coprivano una vasta gamma di argomenti diversi sull'amore, il sesso e le relazioni come relazioni sane e rispettose, autostima corporea, identità e orientamento sessuale, diritti sessuali e processo decisionale. , oltre all’attenzione convenzionale alla disfunzione sessuale e all’avversione alle malattie.
Sperimentale: Intervento femminista sulla salute sessuale
I partecipanti riceveranno un programma online sulla salute sessuale femminista.
Comportamentale: Prevenzione della violenza sessuale
L'intervento prevedeva un gioco, cinque brevi video, due poster e cinque quiz online, forniti con una frequenza di due post a settimana, e un workshop finale online in tempo reale. I materiali includevano contenuti sullo spettro di identità e orientamenti di genere e sessuali, genere e ruoli sessuali, consenso e comunicazione, positività corporea e accettazione di sé, piacere e desiderio sessuale, nonché comportamenti sessuali rischiosi associati all'uso di app di appuntamenti e questioni legali e rischi di violenza sessuale, come misure precauzionali e risorse disponibili.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accettazione del mito dello stupro
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a una settimana e tre mesi
Illinois Rape Myth Acceptance Scale -Short Form, che consiste di 17 item (1=per niente d'accordo, 7=molto d'accordo) che valutano la convinzione degli intervistati nei miti sullo stupro (ad esempio, "Lo stupro avviene quando il desiderio sessuale di un uomo va fuori controllo "). I punteggi vanno da 17 a 119, con i punteggi più bassi che indicano una minore adesione ai miti dello stupro.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a una settimana e tre mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Atteggiamenti socioculturali verso l'apparenza
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a una settimana e tre mesi
Il Questionario sugli atteggiamenti socioculturali verso l’apparenza-3 consisteva in otto elementi che valutavano il grado in cui un individuo accetta e interiorizza gli standard sociali di bellezza. Gli esempi includono "Tendo a paragonare il mio corpo alle persone sulle riviste e in TV" e "Le donne che appaiono negli spettacoli televisivi e nei film proiettano il tipo di aspetto che vedo come il mio obiettivo". Ogni item è valutato su una scala Likert a cinque punti. I punteggi vanno da 8 a 40, con i punteggi più bassi che indicano un minore sostegno agli standard di bellezza socioculturali.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a una settimana e tre mesi
Scala degli atteggiamenti sessuali
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a una settimana e tre mesi
La scala degli atteggiamenti sessuali è una scala di 22 elementi che include: Permissività (sei elementi); Responsabilità (quattro articoli); Piacere (quattro elementi); Strumentalità (quattro articoli); e Comunione (quattro articoli). Gli item fattoriali sono stati valutati su una scala di tipo Likert a cinque punti che va da 1 (fortemente d'accordo) a 5 (fortemente in disaccordo). Dopo aver codificato in modo inverso gli item formulati negativamente, i punteggi degli item di ciascun fattore vengono riepilogati per ottenere un punteggio totale per il fattore. I punteggi più alti indicavano un alto livello di accettazione del fattore. I punteggi vanno da 22 a 110.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a una settimana e tre mesi
Inventario del desiderio sessuale
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a una settimana e tre mesi
Il Sexual Desire Inventory è una scala auto-riportata sviluppata per valutare il desiderio sessuale. Ha 14 elementi in due aspetti: Desiderio Sessuale Diadico (DSD) e Desiderio Sessuale Solitario (SSD). Gli elementi 1,2,10 e 14 sono valutati su scale a 8 punti con risposte da 0 (per niente o sempre) a 7 (> una volta al giorno o < un giorno) e gli elementi 3-9, 11-13 sono valutati su 9- scale di punti con risposte da 0 (Nessun desiderio, Per nulla importante o Desiderio estremamente basso) a 8 (Desiderio forte, Estremamente importante o Desiderio elevato). I punteggi più alti indicavano un alto livello di desiderio sessuale. I punteggi vanno da 0 a 108.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a una settimana e tre mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
The University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
12 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
2 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 aprile 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • EA230308

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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