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Wirksamkeit einer Online-Intervention mit feministischem Ansatz zur Förderung der Gleichstellung der Geschlechter und zur Prävention sexueller Gewalt in China

5. April 2024 aktualisiert von: The University of Hong Kong

Wirksamkeit einer Online-Intervention mit einem feministischen Ansatz zur Förderung der Gleichstellung der Geschlechter und zur Prävention sexueller Gewalt in China: Eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie

In diesem Artikel werden die Ergebnisse einer geclusterten randomisierten kontrollierten Studie (cRCT) vorgestellt, die die Wirksamkeit einer Online-Intervention zur feministischen sexuellen Gesundheit bei jungen chinesischen Erwachsenen evaluierte. Sie liefert Einblicke in die Auswirkungen dieses innovativen Ansatzes und trägt zur wachsenden Literatur zu feministischen Interventionen bei für sexuelle Gesundheit und Gleichstellungsförderung.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
422

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong, 000000
        • The University of Hong Kong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Junge Erwachsene im Alter zwischen 18 und 29 Jahren, die ein Mobiltelefon besitzen
  2. Hatte bereits Erfahrung im Umgang mit sozialen Medien
  3. Konnten Chinesisch lesen und verstehen

Ausschlusskriterien:

1. Personen mit einer körperlichen Behinderung (z. B. Blindheit), die ihnen den Zugriff auf die mobilen Inhalte verwehrt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Allgemeine Intervention zur sexuellen Gesundheit
Die Teilnehmer erhalten ihr allgemeines Online-Programm zur Aufklärung über sexuelle Gesundheit.
Verhalten: Intervention zur sexuellen Gesundheit
Diese allgemeine Online-Aufklärung zur sexuellen Gesundheit bestand aus Online-Videos, Quizzen und Spielen, die ein breites Spektrum unterschiedlicher Themen zu Liebe, Sex und Beziehungen abdeckten, wie gesunde und respektvolle Beziehungen, körperliches Selbstwertgefühl, sexuelle Identität und Orientierung, sexuelle Rechte und Entscheidungsfindung , zusätzlich zum herkömmlichen Fokus auf sexuelle Dysfunktion und Krankheitsaversion.
Experimental: Feministische Intervention zur sexuellen Gesundheit
Die Teilnehmer erhalten ein Online-Programm zur feministischen sexuellen Gesundheit.
Verhalten: Prävention sexueller Gewalt
Die Intervention umfasste ein Spiel, fünf kurze Videos, zwei Poster und fünf Online-Quiz, die mit einer Häufigkeit von zwei Beiträgen pro Woche und einem abschließenden Echtzeit-Online-Workshop bereitgestellt wurden. Zu den Materialien gehörten Inhalte zum Spektrum von Geschlecht und sexuellen Identitäten und Orientierungen, Geschlecht und sexuellen Rollen, Einwilligung und Kommunikation, Körperpositivität und Selbstakzeptanz, sexuellem Vergnügen und Verlangen sowie riskantem Sexualverhalten im Zusammenhang mit der Nutzung von Dating-Apps und den rechtlichen Fragen und Risiken sexueller Übergriffe, wie etwa Vorsichtsmaßnahmen und verfügbare Ressourcen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanz des Vergewaltigungsmythos
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung vergehen eine Woche und drei Monate
Akzeptanzskala für Vergewaltigungsmythen in Illinois – Kurzform, die aus 17 Items besteht (1 = stimmt überhaupt nicht zu, 7 = stimmt sehr zu) und bewertet den Glauben der Befragten an Vergewaltigungsmythen (z. B. „Vergewaltigung passiert, wenn der Sexualtrieb eines Mannes außer Kontrolle gerät.“ "). Die Werte reichen von 17 bis 119, wobei niedrigere Werte auf eine geringere Anhängerschaft für Vergewaltigungsmythen hinweisen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung vergehen eine Woche und drei Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Soziokulturelle Einstellungen zum Aussehen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung vergehen eine Woche und drei Monate
Fragebogen 3 zu soziokulturellen Einstellungen zum Aussehen bestand aus acht Elementen, die den Grad beurteilten, in dem eine Person gesellschaftliche Schönheitsstandards akzeptiert und verinnerlicht. Beispiele hierfür sind „Ich neige dazu, meinen Körper mit Menschen in Zeitschriften und im Fernsehen zu vergleichen“ und „Frauen, die in Fernsehsendungen und Filmen auftreten, vermitteln das Aussehen, das ich als mein Ziel betrachte.“ Jeder Artikel wird auf einer fünfstufigen Likert-Skala bewertet. Die Werte liegen zwischen 8 und 40, wobei niedrigere Werte auf eine geringere Unterstützung soziokultureller Schönheitsstandards hinweisen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung vergehen eine Woche und drei Monate
Skala für sexuelle Einstellungen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung vergehen eine Woche und drei Monate
Die Skala für sexuelle Einstellungen ist eine 22-Punkte-Skala, die Folgendes umfasst: Freizügigkeit (sechs Punkte); Verantwortung (vier Punkte); Vergnügen (vier Elemente); Instrumentalität (vier Elemente); und Kommunion (vier Punkte). Die Faktorelemente wurden auf einer fünfstufigen Likert-Skala von 1 (stimme völlig zu) bis 5 (stimme überhaupt nicht zu) bewertet. Nach der umgekehrten Kodierung der negativ formulierten Items werden die Item-Scores jedes Faktors zusammengefasst, um einen Gesamtscore für den Faktor zu erhalten. Hohe Werte deuteten auf ein hohes Maß an Akzeptanz des Faktors hin. Die Noten liegen zwischen 22 und 110.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung vergehen eine Woche und drei Monate
Inventar des sexuellen Verlangens
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung vergehen eine Woche und drei Monate
Das Sexual Desire Inventory ist eine Selbsteinschätzungsskala, die zur Beurteilung des sexuellen Verlangens entwickelt wurde. Es umfasst 14 Elemente in zwei Aspekten: Dyadic Sexual Desire (DSD) und Solitary Sexual Desire (SSD). Die Punkte 1, 2, 10 und 14 werden auf 8-Punkte-Skalen mit Antworten von 0 (überhaupt nicht oder immer) bis 7 (> einmal am Tag oder < ein Tag) bewertet und die Punkte 3–9, 11–13 werden auf 9-Punkten bewertet. Punkteskala mit Antworten von 0 (Kein Wunsch, Überhaupt nicht wichtig oder Extrem geringer Wunsch) bis 8 (Starker Wunsch, Extrem wichtig oder Großer Wunsch). Hohe Werte deuteten auf ein hohes Maß an sexuellem Verlangen hin. Die Werte reichen von 0 bis 108.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung vergehen eine Woche und drei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
The University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
10. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
2. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. April 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • EA230308

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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