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Eficácia de uma intervenção online usando uma abordagem feminista na promoção da igualdade de gênero e na prevenção da violência sexual na China

5 de abril de 2024 atualizado por: The University of Hong Kong

Eficácia de uma intervenção online usando uma abordagem feminista na promoção da igualdade de gênero e na prevenção da violência sexual na China: um ensaio clínico randomizado e controlado

Este artigo apresenta os resultados de um ensaio clínico randomizado controlado (cRCT) que avaliou a eficácia de uma intervenção feminista online de saúde sexual entre jovens adultos chineses, fornecendo insights sobre os impactos desta abordagem inovadora e contribuindo para o crescente corpo de literatura sobre intervenções feministas. para a saúde sexual e promoção da igualdade.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
422

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, 000000
        • The University of Hong Kong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Jovens adultos com idades compreendidas entre os 18 e os 29 anos que possuíam telemóvel
  2. Teve experiência anterior no uso de mídias sociais
  3. Conseguiram ler e compreender chinês

Critério de exclusão:

1. Aqueles com um impedimento físico (por exemplo, cegueira) que os impeça de acessar o conteúdo móvel

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador de Placebo: Intervenção geral de saúde sexual
Os participantes receberão sua programação geral de educação em saúde sexual online.
Comportamental: Intervenção em saúde sexual
Esta educação geral on-line sobre saúde sexual consistia em vídeos, questionários e jogos on-line que cobriam uma ampla gama de diversos tópicos sobre amor, sexo e relacionamentos, como relacionamentos saudáveis ​​​​e respeitosos, auto-estima corporal, identidade e orientação sexual, direitos sexuais e tomada de decisão. , além do foco convencional na disfunção sexual e na aversão a doenças.
Experimental: Intervenção Feminista de Saúde Sexual
Os participantes receberão um programa online de saúde sexual feminista.
Comportamental: Prevenção da Violência Sexual
A intervenção incluiu um jogo, cinco vídeos curtos, dois pôsteres e cinco questionários online, que foram disponibilizados com frequência de duas postagens por semana e um workshop final online em tempo real. Os materiais incluíam conteúdo sobre o espectro de identidades e orientações sexuais e de gênero, gênero e papéis sexuais, consentimento e comunicação, positividade corporal e autoaceitação, prazer e desejo sexual, bem como comportamento sexual de risco associado ao uso de aplicativos de namoro e questões legais. e riscos de agressão sexual, tais como medidas de precaução e recursos disponíveis.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aceitação do mito do estupro
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em uma semana e três meses
Escala de aceitação do mito de estupro de Illinois - formato curto, que consiste em 17 itens (1=não concordo, 7=concordo totalmente) avaliando a crença dos entrevistados em mitos de estupro (por exemplo, "O estupro acontece quando o desejo sexual de um homem fica fora de controle "). As pontuações variam de 17 a 119, com pontuações mais baixas indicando menor adesão a mitos de estupro.
Desde a inscrição até o final do tratamento em uma semana e três meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atitudes socioculturais em relação à aparência
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em uma semana e três meses
O Questionário de Atitudes Socioculturais em Relação à Aparência-3 consistia em oito itens que avaliavam o grau em que um indivíduo aceita e internaliza os padrões sociais de beleza. Os exemplos incluem “Tenho tendência a comparar meu corpo com o das pessoas nas revistas e na TV” e “As mulheres que aparecem em programas de TV e filmes projetam o tipo de aparência que considero meu objetivo”. Cada item é avaliado em uma escala Likert de cinco pontos. As pontuações variam de 8 a 40, com pontuações mais baixas indicando menor endosso aos padrões socioculturais de beleza.
Desde a inscrição até o final do tratamento em uma semana e três meses
Escala de Atitudes Sexuais
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em uma semana e três meses
A Escala de Atitudes Sexuais é uma escala de 22 itens que inclui: Permissividade (seis itens); Responsabilidade (quatro itens); Prazer (quatro itens); Instrumentalidade (quatro itens); e Comunhão (quatro itens). Os itens fatoriais foram avaliados em uma escala do tipo Likert de cinco pontos, variando de 1 (concordo totalmente) a 5 (discordo totalmente). Após a codificação reversa dos itens com palavras negativas, as pontuações dos itens de cada fator são resumidas para obter uma pontuação total para o fator. Pontuações altas indicaram alto nível de aceitação do fator. As pontuações variam de 22 a 110.
Desde a inscrição até o final do tratamento em uma semana e três meses
Inventário de Desejo Sexual
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em uma semana e três meses
O Inventário de Desejo Sexual é uma escala de autorrelato desenvolvida para avaliar o desejo sexual. Possui 14 itens em duas vertentes: Desejo Sexual Diádico (DDS) e Desejo Sexual Solitário (DSS). Os itens 1,2,10 e 14 são avaliados em escalas de 8 pontos com respostas de 0 (Nada ou Sempre) a 7 (> uma vez por dia ou < um dia) e os itens 3-9, 11-13 são avaliados em 9- escalas de pontos com respostas de 0 (Nenhum desejo, Nada importante ou Desejo extremamente baixo) a 8 (Desejo forte, Extremamente importante ou Desejo alto). Pontuações altas indicaram um alto nível de desejo sexual. As pontuações variam de 0 a 108.
Desde a inscrição até o final do tratamento em uma semana e três meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
The University of Hong Kong

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
12 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
10 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
2 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
28 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
9 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
9 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de abril de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • EA230308

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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