Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aquatic_Training u obézních žen

14. dubna 2024 aktualizováno: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei

Vliv vodního aerobního tréninku na antropometrické, biochemické, kardiovaskulární a výbušné parametry síly u mladých žen s nadváhou a obezitou

Tato studie si klade za cíl zhodnotit účinky 10týdenního aerobního tréninku na vodní bázi (třikrát týdně) na antropometrii, biochemikálie, kardiovaskulární parametry a výbušnou sílu u mladých žen s nadváhou a obezitou. Zjištění naznačují, že aerobní trénink na vodní bázi by mohl být užitečným programem pro zlepšení tělesného složení, biochemických, kardiovaskulárních a výbušných silových parametrů u mladých žen s nadváhou a obezitou ve srovnání s neaktivními osobami.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie je založena na randomizované kontrolované studii s designem pre-to-post testování, 27 mladých žen s nadváhou a obezitou bylo přiděleno do tréninkové skupiny (aerobní trénink na vodní bázi) nebo kontrolní skupiny (udržující své obvyklé aktivity během studijní období. U každého tréninku byly prováděny vodní aktivity po dobu 50 minut, které zahrnovaly zahřátí (10 minut), hlavní aktivity (30 minut) a ochlazení (10 minut). Bazén, kde se zásah účastnil, měl hloubku 1,50 m. U účastníků před a po intervenci byly hodnoceny jejich antropometrie, biochemikálie (glykémie nalačno, celkový cholesterol, cholesterol lipoproteinů s vysokou hustotou (HDL-C), cholesterol a triglyceridy lipoproteinů s nízkou hustotou (TG)), klidový krevní tlak a klidová tepová frekvence a výbušná síla horních (výskok protipohybu a výskok z dřepu) a dolních končetin (test hodu medicinbalem vsedě).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
31

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 11153
        • Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 20 a 35 lety
  • Sedavý způsob života do šesti měsíců
  • Neužívat léky ani jinou terapii obezity.

Kritéria vyloučení:

  • BMI pod 25,0 a nad 34,9 kg.m-2
  • s nějakým infekčním nebo kožním onemocněním

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Tréninková skupina
Provedení 10týdenního aerobního tréninku na vodní bázi (třikrát týdně)
Jiný: 10týdenní aerobní trénink na vodní bázi
Vodní aerobní program byl převzat z protokolu dříve používaného Costa et al. (2018, 2020). Tento školicí program byl prováděn třikrát týdně ve 2 dnech, které na sebe nejdou, s odstupem 48 hodin po dobu 10 týdnů podle pokynů ACSM
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Udržování jejich obvyklých činností během intervenčního období

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
glykémie nalačno v milimolech na litr
Časové okno: 3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
základní vzorek krve
3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
celkový cholesterol v milimolech na litr
Časové okno: 3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
základní vzorek krve
3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
lipoproteinový cholesterol s vysokou hustotou v milimolech na litr
Časové okno: 3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
základní hodnoty krevního vzorku lipoproteinového cholesterolu a koncentrace triglyceridů
3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
lipoproteinový cholesterol s nízkou hustotou v milimolech na litr
Časové okno: 3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
základní vzorek krve
3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
koncentrace triglyceridů v milimolech na litr
Časové okno: 3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
základní vzorek krve
3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
systolický krevní tlak v milimetrech rtuti
Časové okno: 3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
základní vzorek krve
3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
diastolický krevní tlak v milimetrech rtuti
Časové okno: 3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
základní vzorek krve
3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
srdeční frekvence v tepech za minutu
Časové okno: 3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
základní vzorek krve
3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
glykémie nalačno v milimolech na litr
Časové okno: jeden den po 10týdenním intervenčním období
odběr krve po tréninku
jeden den po 10týdenním intervenčním období
celkový cholesterol v milimolech na litr
Časové okno: jeden den po 10týdenním intervenčním období
odběr krve po tréninku
jeden den po 10týdenním intervenčním období
lipoproteinový cholesterol s vysokou hustotou v milimolech na litr
Časové okno: jeden den po 10týdenním intervenčním období
odběr krve po tréninku
jeden den po 10týdenním intervenčním období
lipoproteinový cholesterol s nízkou hustotou v milimolech na litr
Časové okno: jeden den po 10týdenním intervenčním období
odběr krve po tréninku
jeden den po 10týdenním intervenčním období
koncentrace triglyceridů v milimolech na litr
Časové okno: jeden den po 10týdenním intervenčním období
odběr krve po tréninku
jeden den po 10týdenním intervenčním období
systolický krevní tlak v milimetrech rtuti
Časové okno: jeden den po 10týdenním intervenčním období
odběr krve po tréninku
jeden den po 10týdenním intervenčním období
diastolický krevní tlak v milimetrech rtuti
Časové okno: jeden den po 10týdenním intervenčním období
odběr krve po tréninku
jeden den po 10týdenním intervenčním období
srdeční frekvence v tepech za minutu
Časové okno: jeden den po 10týdenním intervenčním období
odběr krve po tréninku
jeden den po 10týdenním intervenčním období

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
skok protipohybu v centimetrech
Časové okno: 3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
základní test síly dolních končetin
3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
dřep skok v centimetrech
Časové okno: 3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
základní test síly dolních končetin
3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
hrudník 3kg hod medicinbalem v metrech
Časové okno: 3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
základní test síly horních končetin
3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
skok protipohybu v centimetrech
Časové okno: jeden den po 10týdenním intervenčním období
potréninkový test síly dolních končetin
jeden den po 10týdenním intervenčním období
dřep skok v centimetrech
Časové okno: jeden den po 10týdenním intervenčním období
potréninkový test síly dolních končetin
jeden den po 10týdenním intervenčním období
hrudník 3kg hod medicinbalem v metrech
Časové okno: jeden den po 10týdenním intervenčním období
potréninkový test síly horních končetin
jeden den po 10týdenním intervenčním období

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Taipei

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Yung-Sheng Chen, Ph.D., Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. ledna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. března 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. dubna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 014_2018

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení