Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Aquatic_Training em mulheres obesas

14 de abril de 2024 atualizado por: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei

Efeito do treinamento aeróbico à base de água nos parâmetros antropométricos, bioquímicos, cardiovasculares e de força explosiva em mulheres jovens com sobrepeso e obesas

Este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos do treinamento aeróbico aquático de 10 semanas (três vezes por semana) na antropometria, bioquímica, parâmetros cardiovasculares e força explosiva em mulheres jovens com sobrepeso e obesas. Os resultados indicam que o treinamento aeróbico à base de água pode ser um programa útil para melhorar a composição corporal, parâmetros bioquímicos, cardiovasculares e de força explosiva em mulheres jovens com sobrepeso e obesas em comparação com pessoas inativas.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este estudo é baseado em um ensaio clínico randomizado com um desenho de teste pré-após, vinte e sete mulheres jovens com sobrepeso e obesas foram designadas para grupo de treinamento (treinamento aeróbico à base de água) ou grupo controle (mantendo suas atividades habituais durante o período de estudos. Para cada sessão de treinamento, foram implementadas atividades aquáticas com duração de 50 minutos, que incluíram aquecimento (10 minutos), atividades principais (30 minutos) e desaquecimento (10 minutos). A piscina onde decorreu a intervenção tinha 1,50 m de profundidade. Os participantes pré e pós-intervenção foram avaliados quanto à antropometria, bioquímicos (glicemia de jejum, colesterol total, colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL-C), colesterol de lipoproteína de baixa densidade e triglicerídeos (TG)), pressão arterial de repouso e frequência cardíaca em repouso e força explosiva dos membros superiores (salto com contramovimento e salto agachado) e inferiores (teste de lançamento de bola medicinal sentado).

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
31

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 11153
        • Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 20 e 35 anos
  • Estilo de vida sedentário em seis meses
  • Não usar medicamentos ou outras terapias para obesidade.

Critério de exclusão:

  • IMC abaixo de 25,0 e acima de 34,9 kg.m-2
  • ter alguma doença infecciosa ou de pele

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo de treinamento
Realizando um treinamento aeróbico à base de água de 10 semanas (três vezes por semana)
Outro: Treinamento aeróbico à base de água de 10 semanas
O programa aeróbio aquático foi adotado a partir do protocolo utilizado anteriormente por Costa et al. (2018, 2020). Este programa de treinamento foi realizado três vezes por semana durante 2 dias não consecutivos, com 48 horas de intervalo, durante 10 semanas, de acordo com as diretrizes do ACSM.
Sem intervenção: Grupo de controle
Manter suas atividades habituais durante o período intervencionista

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
glicemia de jejum em milimoles por litro
Prazo: 3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
amostra de sangue de base
3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
colesterol total em milimoles por litro
Prazo: 3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
amostra de sangue de base
3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
colesterol de lipoproteína de alta densidade em milimoles por litro
Prazo: 3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
amostra de sangue basal, colesterol de lipoproteína e concentrações de triglicerídeos
3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
colesterol de lipoproteína de baixa densidade em milimoles por litro
Prazo: 3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
amostra de sangue de base
3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
concentrações de triglicerídeos em milimoles por litro
Prazo: 3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
amostra de sangue de base
3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
pressão arterial sistólica em milímetros de mercúrio
Prazo: 3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
amostra de sangue de base
3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
pressão arterial diastólica em milímetros de mercúrio
Prazo: 3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
amostra de sangue de base
3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
frequência cardíaca em batimentos por minuto
Prazo: 3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
amostra de sangue de base
3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
glicemia de jejum em milimoles por litro
Prazo: um dia após o período de intervenção de 10 semanas
amostra de sangue pós-treino
um dia após o período de intervenção de 10 semanas
colesterol total em milimoles por litro
Prazo: um dia após o período de intervenção de 10 semanas
amostra de sangue pós-treino
um dia após o período de intervenção de 10 semanas
colesterol de lipoproteína de alta densidade em milimoles por litro
Prazo: um dia após o período de intervenção de 10 semanas
amostra de sangue pós-treino
um dia após o período de intervenção de 10 semanas
colesterol de lipoproteína de baixa densidade em milimoles por litro
Prazo: um dia após o período de intervenção de 10 semanas
amostra de sangue pós-treino
um dia após o período de intervenção de 10 semanas
concentrações de triglicerídeos em milimoles por litro
Prazo: um dia após o período de intervenção de 10 semanas
amostra de sangue pós-treino
um dia após o período de intervenção de 10 semanas
pressão arterial sistólica em milímetros de mercúrio
Prazo: um dia após o período de intervenção de 10 semanas
amostra de sangue pós-treino
um dia após o período de intervenção de 10 semanas
pressão arterial diastólica em milímetros de mercúrio
Prazo: um dia após o período de intervenção de 10 semanas
amostra de sangue pós-treino
um dia após o período de intervenção de 10 semanas
frequência cardíaca em batimentos por minuto
Prazo: um dia após o período de intervenção de 10 semanas
amostra de sangue pós-treino
um dia após o período de intervenção de 10 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
salto de contramovimento em centímetros
Prazo: 3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
teste de potência basal dos membros inferiores
3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
agachamento e salto em centímetros
Prazo: 3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
teste de potência basal dos membros inferiores
3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
lançamento de bola medicinal de 3 kg no peito em metros
Prazo: 3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
teste de potência inicial dos membros superiores
3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
salto de contramovimento em centímetros
Prazo: um dia após o período de intervenção de 10 semanas
teste de potência de membros inferiores pós-treino
um dia após o período de intervenção de 10 semanas
agachamento e salto em centímetros
Prazo: um dia após o período de intervenção de 10 semanas
teste de potência de membros inferiores pós-treino
um dia após o período de intervenção de 10 semanas
lançamento de bola medicinal de 3 kg no peito em metros
Prazo: um dia após o período de intervenção de 10 semanas
teste de potência de membros superiores pós-treino
um dia após o período de intervenção de 10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Taipei

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Yung-Sheng Chen, Ph.D., Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
2 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de março de 2019

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
28 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
17 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de abril de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 014_2018

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações