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Aquatic_Training nelle donne obese

14 aprile 2024 aggiornato da: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei

Effetto dell'allenamento aerobico in acqua sui parametri antropometrici, biochimici, cardiovascolari e di forza esplosiva nelle giovani donne sovrappeso e obese

Questo studio mira a valutare gli effetti di 10 settimane di allenamento aerobico in acqua (tre volte a settimana) su antropometria, sostanze biochimiche, parametri cardiovascolari e forza esplosiva nelle giovani donne in sovrappeso e obese. I risultati indicano che l’allenamento aerobico in acqua potrebbe essere un programma utile per migliorare la composizione corporea, i parametri biochimici, cardiovascolari e di forza esplosiva nelle giovani donne in sovrappeso e obese rispetto alle persone inattive.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio si basa su uno studio randomizzato e controllato con un disegno di test pre-post, ventisette giovani donne in sovrappeso e obese sono state assegnate al gruppo di allenamento (un allenamento aerobico in acqua) o al gruppo di controllo (mantenendo le loro attività abituali durante l'allenamento). periodo di studio. Per ciascuna sessione di allenamento, sono state implementate attività in acqua per 50 minuti che includevano riscaldamento (10 minuti), attività principali (30 minuti) e defaticamento (10 minuti). La piscina dove è avvenuto l'intervento era profonda 1,50 m. I partecipanti prima e dopo l'intervento sono stati valutati per i loro parametri antropometrici, biochimici (glicemia a digiuno, colesterolo totale, colesterolo lipoproteico ad alta densità (HDL-C), colesterolo lipoproteico a bassa densità e trigliceridi (TG)), pressione sanguigna a riposo e frequenza cardiaca a riposo e forza esplosiva degli arti superiori (salto con contromovimento e salto tozzo) e inferiori (test di lancio di una palla medica da seduti).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
31

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 11153
        • Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 20 e 35 anni
  • Stile di vita sedentario entro sei mesi
  • Non usare farmaci o altre terapie per l’obesità.

Criteri di esclusione:

  • BMI inferiore a 25,0 e superiore a 34,9 kg.m-2
  • avere malattie infettive o della pelle

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di formazione
Esecuzione di un allenamento aerobico in acqua di 10 settimane (tre volte a settimana)
Altro: Allenamento aerobico in acqua di 10 settimane
Il programma aerobico in acqua è stato adottato dal protocollo precedentemente utilizzato da Costa et al. (2018, 2020). Questo programma di formazione è stato svolto tre volte a settimana per 2 giorni non consecutivi a distanza di 48 ore per 10 settimane secondo le linee guida ACSM
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Mantenimento delle attività abituali durante il periodo di intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
glicemia a digiuno in millimoli per litro
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
campione di sangue basale
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
colesterolo totale in millimoli per litro
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
campione di sangue basale
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
colesterolo lipoproteico ad alta densità in millimoli per litro
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
campione di sangue basale, colesterolo lipoproteico e concentrazioni di trigliceridi
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
colesterolo lipoproteico a bassa densità in millimoli per litro
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
campione di sangue basale
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
concentrazioni di trigliceridi in millimoli per litro
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
campione di sangue basale
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
pressione arteriosa sistolica in millimetri di mercurio
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
campione di sangue basale
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
pressione diastolica in millimetri di mercurio
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
campione di sangue basale
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
frequenza cardiaca in battiti al minuto
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
campione di sangue basale
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
glicemia a digiuno in millimoli per litro
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
prelievo di sangue post-allenamento
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
colesterolo totale in millimoli per litro
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
prelievo di sangue post-allenamento
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
colesterolo lipoproteico ad alta densità in millimoli per litro
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
prelievo di sangue post-allenamento
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
colesterolo lipoproteico a bassa densità in millimoli per litro
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
prelievo di sangue post-allenamento
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
concentrazioni di trigliceridi in millimoli per litro
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
prelievo di sangue post-allenamento
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
pressione arteriosa sistolica in millimetri di mercurio
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
prelievo di sangue post-allenamento
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
pressione diastolica in millimetri di mercurio
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
prelievo di sangue post-allenamento
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
frequenza cardiaca in battiti al minuto
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
prelievo di sangue post-allenamento
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
salto di contromovimento in centimetri
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
test di potenza basale degli arti inferiori
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
salto tozzo in centimetri
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
test di potenza basale degli arti inferiori
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
lancio della palla medica da 3 kg al petto in metri
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
test di potenza basale degli arti superiori
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
salto di contromovimento in centimetri
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
test di potenza degli arti inferiori post-allenamento
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
salto tozzo in centimetri
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
test di potenza degli arti inferiori post-allenamento
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
lancio della palla medica da 3 kg al petto in metri
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
test di potenza degli arti superiori post-allenamento
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Taipei

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Yung-Sheng Chen, Ph.D., Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
2 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 marzo 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 aprile 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 014_2018

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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