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Aquatisches Training bei adipösen Frauen

14. April 2024 aktualisiert von: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei

Einfluss von wasserbasiertem Aerobic-Training auf anthropometrische, biochemische, kardiovaskuläre und explosive Kraftparameter bei jungen übergewichtigen und fettleibigen Frauen

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen eines 10-wöchigen wasserbasierten Aerobic-Trainings (dreimal pro Woche) auf Anthropometrie, Biochemie, Herz-Kreislauf-Parameter und Explosivkraft bei jungen übergewichtigen und fettleibigen Frauen zu bewerten. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass wasserbasiertes Aerobic-Training ein nützliches Programm zur Verbesserung der Körperzusammensetzung sowie der biochemischen, kardiovaskulären und explosiven Kraftparameter bei jungen übergewichtigen und fettleibigen Frauen im Vergleich zu inaktiven Personen sein könnte

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie basiert auf einer randomisierten, kontrollierten Studie mit einem Pre-Post-Testdesign. 27 junge übergewichtige und fettleibige Frauen wurden einer Trainingsgruppe (ein wasserbasiertes Aerobic-Training) oder einer Kontrollgruppe (die ihre üblichen Aktivitäten während des Trainings aufrechterhielt) zugeordnet Studienzeit. Für jede Trainingseinheit wurden 50-minütige Wasseraktivitäten durchgeführt, die Aufwärmen (10 Minuten), Hauptaktivitäten (30 Minuten) und Abkühlen (10 Minuten) umfassten. Das Schwimmbecken, in dem die Intervention durchgeführt wurde, hatte eine Wassertiefe von 1,50 m. Die Teilnehmer vor und nach der Intervention wurden auf ihre Anthropometrie, Biochemikalien (Nüchternglykämie, Gesamtcholesterin, High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (HDL-C), Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin und Triglycerid (TG)), Ruheblutdruck und vieles mehr untersucht Ruheherzfrequenz und Explosivkraft der oberen (Gegenbewegungssprung und Kniebeugensprung) und unteren Gliedmaßen (ein Medizinball-Wurftest im Sitzen).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
31

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 11153
        • Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 20 und 35 Jahren
  • Bewegungsmangel innerhalb von sechs Monaten
  • Keine Medikamente oder andere Therapien gegen Fettleibigkeit anwenden.

Ausschlusskriterien:

  • BMI unter 25,0 und über 34,9 kg.m-2
  • an einer Infektions- oder Hautkrankheit leiden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Trainingsgruppe
Durchführung eines 10-wöchigen Wasser-Aerobic-Trainings (dreimal pro Woche)
Sonstiges: 10-wöchiges wasserbasiertes Aerobic-Training
Das wasserbasierte Aerobic-Programm wurde aus dem zuvor von Costa et al. verwendeten Protokoll übernommen. (2018, 2020). Dieses Trainingsprogramm wurde dreimal pro Woche an zwei nicht aufeinanderfolgenden Tagen im Abstand von 48 Stunden über einen Zeitraum von 10 Wochen gemäß den ACSM-Richtlinien durchgeführt
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Aufrechterhaltung ihrer gewohnten Aktivitäten während der Interventionsphase

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nüchternglykämie in Millimol pro Liter
Zeitfenster: 3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
Grundblutprobe
3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
Gesamtcholesterin in Millimol pro Liter
Zeitfenster: 3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
Grundblutprobe
3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
High-Density-Lipoprotein-Cholesterin in Millimol pro Liter
Zeitfenster: 3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
Basiswerte der Blutprobe, Lipoprotein-Cholesterin- und Triglyceridkonzentrationen
3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin in Millimol pro Liter
Zeitfenster: 3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
Grundblutprobe
3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
Triglyceridkonzentrationen in Millimol pro Liter
Zeitfenster: 3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
Grundblutprobe
3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
systolischer Blutdruck in Millimeter Quecksilbersäule
Zeitfenster: 3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
Grundblutprobe
3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
diastolischer Blutdruck in Millimeter Quecksilbersäule
Zeitfenster: 3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
Grundblutprobe
3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
Herzfrequenz in Schlägen pro Minute
Zeitfenster: 3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
Grundblutprobe
3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
Nüchternglykämie in Millimol pro Liter
Zeitfenster: einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
Blutprobe nach dem Training
einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
Gesamtcholesterin in Millimol pro Liter
Zeitfenster: einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
Blutprobe nach dem Training
einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
High-Density-Lipoprotein-Cholesterin in Millimol pro Liter
Zeitfenster: einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
Blutprobe nach dem Training
einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin in Millimol pro Liter
Zeitfenster: einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
Blutprobe nach dem Training
einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
Triglyceridkonzentrationen in Millimol pro Liter
Zeitfenster: einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
Blutprobe nach dem Training
einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
systolischer Blutdruck in Millimeter Quecksilbersäule
Zeitfenster: einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
Blutprobe nach dem Training
einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
diastolischer Blutdruck in Millimeter Quecksilbersäule
Zeitfenster: einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
Blutprobe nach dem Training
einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
Herzfrequenz in Schlägen pro Minute
Zeitfenster: einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
Blutprobe nach dem Training
einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gegenbewegungssprung in Zentimetern
Zeitfenster: 3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
Basisleistungstest der unteren Gliedmaßen
3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
Kniebeugensprung in Zentimetern
Zeitfenster: 3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
Basisleistungstest der unteren Gliedmaßen
3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
Brustwurf eines 3 kg schweren Medizinballs in Metern
Zeitfenster: 3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
Basisleistungstest der oberen Gliedmaßen
3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
Gegenbewegungssprung in Zentimetern
Zeitfenster: einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
Krafttest der unteren Gliedmaßen nach dem Training
einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
Kniebeugensprung in Zentimetern
Zeitfenster: einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
Krafttest der unteren Gliedmaßen nach dem Training
einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
Brustwurf eines 3 kg schweren Medizinballs in Metern
Zeitfenster: einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
Krafttest der oberen Gliedmaßen nach dem Training
einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Taipei

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Yung-Sheng Chen, Ph.D., Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. März 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. März 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. April 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 014_2018

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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