Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening wodny u otyłych kobiet

14 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei

Wpływ treningu aerobowego w wodzie na parametry antropometryczne, biochemiczne, sercowo-naczyniowe i wytrzymałościowe u młodych kobiet z nadwagą i otyłością

Celem tego badania jest ocena wpływu 10-tygodniowego treningu aerobowego w wodzie (trzy razy w tygodniu) na parametry antropometryczne, biochemiczne, parametry sercowo-naczyniowe i siłę eksplozywną u młodych kobiet z nadwagą i otyłością. Wyniki wskazują, że trening aerobowy w wodzie może być użytecznym programem poprawiającym skład ciała, parametry biochemiczne, sercowo-naczyniowe i siłę eksplozywną u młodych kobiet z nadwagą i otyłością w porównaniu z osobami nieaktywnymi

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie to opiera się na randomizowanym, kontrolowanym badaniu, w którym dwadzieścia siedem młodych kobiet z nadwagą i otyłością zostało przydzielonych do grupy treningowej (trening aerobowy w wodzie) lub kontrolnej (utrzymującej swoje zwykłe zajęcia podczas okres studiów. Podczas każdej sesji treningowej przez 50 minut realizowano zajęcia w wodzie, które obejmowały rozgrzewkę (10 minut), czynności główne (30 minut) i odpoczynek (10 minut). Basen, w którym miała miejsce interwencja, miał głębokość 1,50 m. Uczestników przed i po interwencji oceniano pod kątem parametrów antropometrycznych, biochemicznych (glikemia na czczo, cholesterol całkowity, cholesterol lipoprotein o dużej gęstości (HDL-C), cholesterol lipoprotein o małej gęstości i triglicerydy (TG)), spoczynkowe ciśnienie krwi i tętno spoczynkowe oraz siłę eksplozywną kończyn górnych (skok w kontrataku i przysiad) i kończyn dolnych (test rzutu piłką lekarską na siedząco).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
31

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 11153
        • Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 20 do 35 lat
  • Siedzący tryb życia w ciągu sześciu miesięcy
  • Niestosowanie leków lub innych terapii otyłości.

Kryteria wyłączenia:

  • BMI poniżej 25,0 i powyżej 34,9 kg.m-2
  • cierpiących na choroby zakaźne lub skórne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa szkoleniowa
Wykonanie 10-tygodniowego treningu aerobowego w wodzie (trzy razy w tygodniu)
Inny: 10-tygodniowy trening aerobowy w wodzie
Program aerobiku w wodzie został przejęty z protokołu stosowanego wcześniej przez Costę i wsp. (2018, 2020). Ten program szkoleniowy był realizowany trzy razy w tygodniu przez 2 nie następujące po sobie dni w odstępie 48 godzin przez 10 tygodni zgodnie z wytycznymi ACSM
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Utrzymywanie zwykłych zajęć w okresie interwencyjnym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
glikemia na czczo w milimolach na litr
Ramy czasowe: 3 dni przed 10-tygodniowym okresem interwencyjnym
wyjściowa próbka krwi
3 dni przed 10-tygodniowym okresem interwencyjnym
cholesterol całkowity w milimolach na litr
Ramy czasowe: 3 dni przed 10-tygodniowym okresem interwencyjnym
wyjściowa próbka krwi
3 dni przed 10-tygodniowym okresem interwencyjnym
cholesterol lipoprotein o dużej gęstości w milimolach na litr
Ramy czasowe: 3 dni przed 10-tygodniowym okresem interwencyjnym
wyjściowe stężenie cholesterolu i trójglicerydów w próbce krwi
3 dni przed 10-tygodniowym okresem interwencyjnym
cholesterol lipoprotein o małej gęstości w milimolach na litr
Ramy czasowe: 3 dni przed 10-tygodniowym okresem interwencyjnym
wyjściowa próbka krwi
3 dni przed 10-tygodniowym okresem interwencyjnym
stężenie trójglicerydów w milimolach na litr
Ramy czasowe: 3 dni przed 10-tygodniowym okresem interwencyjnym
wyjściowa próbka krwi
3 dni przed 10-tygodniowym okresem interwencyjnym
skurczowe ciśnienie krwi w milimetrach słupa rtęci
Ramy czasowe: 3 dni przed 10-tygodniowym okresem interwencyjnym
wyjściowa próbka krwi
3 dni przed 10-tygodniowym okresem interwencyjnym
rozkurczowe ciśnienie krwi w milimetrach słupa rtęci
Ramy czasowe: 3 dni przed 10-tygodniowym okresem interwencyjnym
wyjściowa próbka krwi
3 dni przed 10-tygodniowym okresem interwencyjnym
tętno w uderzeniach na minutę
Ramy czasowe: 3 dni przed 10-tygodniowym okresem interwencyjnym
wyjściowa próbka krwi
3 dni przed 10-tygodniowym okresem interwencyjnym
glikemia na czczo w milimolach na litr
Ramy czasowe: jeden dzień po 10-tygodniowym okresie interwencyjnym
próbka krwi po treningu
jeden dzień po 10-tygodniowym okresie interwencyjnym
cholesterol całkowity w milimolach na litr
Ramy czasowe: jeden dzień po 10-tygodniowym okresie interwencyjnym
próbka krwi po treningu
jeden dzień po 10-tygodniowym okresie interwencyjnym
cholesterol lipoprotein o dużej gęstości w milimolach na litr
Ramy czasowe: jeden dzień po 10-tygodniowym okresie interwencyjnym
próbka krwi po treningu
jeden dzień po 10-tygodniowym okresie interwencyjnym
cholesterol lipoprotein o małej gęstości w milimolach na litr
Ramy czasowe: jeden dzień po 10-tygodniowym okresie interwencyjnym
próbka krwi po treningu
jeden dzień po 10-tygodniowym okresie interwencyjnym
stężenie trójglicerydów w milimolach na litr
Ramy czasowe: jeden dzień po 10-tygodniowym okresie interwencyjnym
próbka krwi po treningu
jeden dzień po 10-tygodniowym okresie interwencyjnym
skurczowe ciśnienie krwi w milimetrach słupa rtęci
Ramy czasowe: jeden dzień po 10-tygodniowym okresie interwencyjnym
próbka krwi po treningu
jeden dzień po 10-tygodniowym okresie interwencyjnym
rozkurczowe ciśnienie krwi w milimetrach słupa rtęci
Ramy czasowe: jeden dzień po 10-tygodniowym okresie interwencyjnym
próbka krwi po treningu
jeden dzień po 10-tygodniowym okresie interwencyjnym
tętno w uderzeniach na minutę
Ramy czasowe: jeden dzień po 10-tygodniowym okresie interwencyjnym
próbka krwi po treningu
jeden dzień po 10-tygodniowym okresie interwencyjnym

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
skok przeciwruchowy w centymetrach
Ramy czasowe: 3 dni przed 10-tygodniowym okresem interwencyjnym
podstawowy test mocy kończyn dolnych
3 dni przed 10-tygodniowym okresem interwencyjnym
skok w przysiadzie na centymetry
Ramy czasowe: 3 dni przed 10-tygodniowym okresem interwencyjnym
podstawowy test mocy kończyn dolnych
3 dni przed 10-tygodniowym okresem interwencyjnym
Rzut piłką lekarską 3 kg na klatkę piersiową w metrach
Ramy czasowe: 3 dni przed 10-tygodniowym okresem interwencyjnym
podstawowy test mocy kończyn górnych
3 dni przed 10-tygodniowym okresem interwencyjnym
skok przeciwruchowy w centymetrach
Ramy czasowe: jeden dzień po 10-tygodniowym okresie interwencyjnym
potreningowy test mocy kończyn dolnych
jeden dzień po 10-tygodniowym okresie interwencyjnym
skok w przysiadzie na centymetry
Ramy czasowe: jeden dzień po 10-tygodniowym okresie interwencyjnym
potreningowy test mocy kończyn dolnych
jeden dzień po 10-tygodniowym okresie interwencyjnym
Rzut piłką lekarską 3 kg na klatkę piersiową w metrach
Ramy czasowe: jeden dzień po 10-tygodniowym okresie interwencyjnym
potreningowy test mocy kończyn górnych
jeden dzień po 10-tygodniowym okresie interwencyjnym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Taipei

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Yung-Sheng Chen, Ph.D., Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
2 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 marca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
28 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
17 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 014_2018

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami