Neoadjuvantní monoterapie prolgolimabem u lokálně pokročilého kolorektálního karcinomu s deficitem MMR
Fáze II, otevřená, nerandomizovaná studie neoadjuvantní monoterapie prolgolimabem u pacientů s lokálně pokročilým kolorektálním karcinomem s deficiencí mikrosatelitní nestability (MSI)/mismatch Repair (dMMR)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
V této otevřené nerandomizované studii fáze II výzkumníci zařadí 30 pacientů se stádiem II-III MSI/dMMR kolorektálního karcinomu, kteří budou dostávat anti-PD1 inhibitor prolgolimab.
Pacienti budou léčeni 12 cykly (6 měsíců) prolgolimabu 1 mg/kg každé 2 týdny až do operace.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Olesya Kuznetsova
- Telefonní číslo: +79279702179
- E-mail: kuznetsova.o.md@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Moscow, Rusko
- N.N. Blokhin NMRCO
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dostupnost dobrovolně podepsaného informovaného souhlasu od pacienta
- Histologicky potvrzený adenokarcinom tlustého střeva nebo rekta;
- Lokálně pokročilý nádor - cT3-4N0-2M0 dle CT pro nádory tlustého střeva a sigmoidea; cT3 s hloubkou tkáňové invaze ≥5 mm (cT2N0 a vyšší u karcinomu dolní ampulky) nebo T4 nebo postižení laterálních resekčních okrajů podle MRI u karcinomu rekta;
- Přítomnost MSI/dMMR v nádoru;
- ECOG 0-2;
- Žádné kontraindikace k chirurgické léčbě malignity
Kritéria vyloučení:
- Předchozí terapie se zahrnutím monoklonálních protilátek - anti-PD1, anti-PD-L1, anti PD-L2, anti-CTLA4 protilátky a další imunoterapeutické léky
- Přítomnost jakéhokoli jiného zhoubného nádoru, s výjimkou radikálně léčeného bazaliomu, karcinomu děložního čípku in situ, v současnosti nebo do 5 let před zařazením do studie
- Těhotné a kojící ženy, stejně jako plánování těhotenství během období léčby v klinické studii a 6 měsíců po ukončení léčby
- Pacientky se zachovaným reprodukčním potenciálem, které v průběhu studie a 6 měsíců po ukončení léčby odmítají používat adekvátní metody antikoncepce nebo souhlasí s tím, že se zdrží heterosexuálního kontaktu.
- Předchozí systémová léčba imunosupresivy (mimo jiné: prednison, cyklofosfamid, azathioprin, metotrexát, thalidomid a antagonisté TNF [tumor nekrotizujícího faktoru]) během 4 týdnů před podpisem formuláře informovaného souhlasu nebo nutnost použití imunosupresivní léčby během prvního roku studia.
- Je povoleno použití systémových glukokortikosteroidů (GCS) v substitučních dávkách (například v dávce ekvivalentní 10 mg prednisolonu denně nebo méně), krátkodobé užívání systémového GCS (≤7 dní), inhalační a topické GCS.
- Aktivní, známá nebo suspektní autoimunitní onemocnění (účastnit se mohou pacienti s diabetes mellitus 1. typu a hypotyreózou vyžadující pouze hormonální substituční léčbu, stejně jako autoimunitní onemocnění pouze s kožními projevy [například vitiligo, alopecie nebo lupénka bez příznaků psoriatické artritidy] ), které nevyžadují systémovou léčbu);
- Pacienti s HIV infekcí, aktivní hepatitidou B, aktivní hepatitidou C.
- Předpokládaná délka života méně než 6 měsíců.
- Přítomnost onemocnění nebo stavu, který podle názoru zkoušejícího brání pacientovi účastnit se studie.
- Komplikovaný průběh primárního nádoru, vyžadující urgentní chirurgický zákrok.
- Dříve prováděné ozařování nebo chemoterapie u kolorektálního karcinomu, s výjimkou případů metachronních nádorů před více než 5 lety;
- Přetrvávání, progrese nebo recidiva základního onemocnění nebo přítomnost vzdálených metastáz
- Stavy omezující schopnost pacienta vyhovět požadavkům protokolu (podle názoru zkoušejícího);
- Očkování živými vakcínami do 28 dnů před randomizací;
- Účast v jiných intervenčních klinických studiích méně než 30 dní před randomizací (s výjimkou případů, kdy před zahájením studijní terapie předčasně ukončili studium) a během účasti v probíhající klinické studii;
- Významné nežádoucí příhody z předchozí terapie, s výjimkou chronických a/nebo nevratných příhod, které nemohou ovlivnit hodnocení bezpečnosti studované terapie (například alopecie);
- Hypersenzitivita nebo alergické reakce na podávání léků vyrobených za použití ovariálních buněk čínského křečka, závažné alergické reakce, anafylaxe nebo jiné hypersenzitivní reakce na chimérické nebo humanizované protilátky, prolgolimab nebo kteroukoli složku studovaného léku.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Monoterapie prolgolimabem
Pacienti budou léčeni prolgolimabem 1 mg/kg každé 2 týdny po dobu 6 měsíců (12 cyklů) až do operace
|
Infuze prolgolimabu 1 mg/kg
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kompletní patologická odpověď (pCR)
Časové okno: až 8 měsíců
|
Absence maligních buněk ve vzorku resekce tlustého střeva/rekta u pacientů, kteří byli dříve léčeni neoadjuvantní imunoterapií
|
až 8 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Trvalá míra úplné klinické odpovědi (DRR)
Časové okno: až 12 měsíců
|
kontinuální odpověď [kompletní nebo částečná objektivní odpověď] začínající do 6 měsíců léčby a trvající ≥6 měsíců
|
až 12 měsíců
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 12 měsíců
|
Doba od zahájení léčby do výskytu progrese onemocnění nebo smrti.
|
12 měsíců
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 12 měsíců
|
Doba od zahájení léčby do smrti.
|
12 měsíců
|
|
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: až 8 měsíců
|
procento pacientů, kteří dosáhnou odpovědi, což může být buď úplná odpověď (úplné vymizení lézí) nebo částečná odpověď (snížení součtu maximálních průměrů nádoru alespoň o 30 % nebo více)
|
až 8 měsíců
|
|
R0 rychlost resekce
Časové okno: až 8 měsíců
|
Frekvence R0 resekce označuje mikroskopicky okrajově negativní resekci, při které nezůstává v lůžku primárního tumoru žádný makroskopický ani mikroskopický tumor
|
až 8 měsíců
|
|
Velká patologická odpověď (MPR)
Časové okno: až 8 měsíců
|
Míra patologické odpovědi TRG 1-2
|
až 8 měsíců
|
|
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou podle hodnocení zkoušejícího
Časové okno: až 6 měsíců
|
Incidence nežádoucích účinků hodnocena podle CTCAE verze 5
|
až 6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Střevní nemoci
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Střevní novotvary
- Rektální onemocnění
- Onemocnění tlustého střeva
- Genomická nestabilita
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Kolorektální novotvary
- Nestabilita mikrosatelitů
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 125 (Norgine)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .