Neoadiuwantowa monoterapia prolgolimabem w miejscowo zaawansowanym raku jelita grubego z niedoborem MMR
Faza II, otwarte, nierandomizowane badanie dotyczące neoadjuwantowej monoterapii prolgolimabem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem jelita grubego z niedoborem niestabilności mikrosatelitarnej (MSI)/naprawy niedopasowania (dMMR)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Do tego otwartego, nierandomizowanego badania fazy II badacze włączą 30 pacjentów z rakiem jelita grubego w stadium II-III MSI/dMMR do otrzymywania prolgolimabu będącego inhibitorem PD1.
Pacjenci będą leczeni 12 cyklami (6 miesięcy) prolgolimabu w dawce 1 mg/kg co 2 tygodnie aż do operacji.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Olesya Kuznetsova
- Numer telefonu: +79279702179
- E-mail: kuznetsova.o.md@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Moscow, Rosja
- N.N. Blokhin NMRCO
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dostępność dobrowolnie podpisanej świadomej zgody pacjenta
- Histologicznie potwierdzony gruczolakorak okrężnicy lub odbytnicy;
- Guz miejscowo zaawansowany – cT3-4N0-2M0 wg CT dla guzów jelita grubego i esicy; cT3 z głębokością nacieku tkanki ≥5mm (cT2N0 i więcej dla raka brodawki dolnej) lub T4 lub zajęcie bocznych marginesów resekcji według MRI dla raka odbytnicy;
- Obecność MSI/dMMR w guzie;
- ECOG 0-2;
- Brak przeciwwskazań do chirurgicznego leczenia nowotworu złośliwego
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsza terapia z włączeniem przeciwciał monoklonalnych – przeciwciała anty-PD1, anty-PD-L1, anty PD-L2, anty-CTLA4 i inne leki immunoterapeutyczne
- Obecność innego nowotworu złośliwego, z wyjątkiem radykalnie leczonego raka podstawnokomórkowego, raka szyjki macicy in situ, obecnie lub w ciągu 5 lat przed włączeniem do badania
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią oraz planujące ciążę w okresie terapii w badaniu klinicznym oraz 6 miesięcy po zakończeniu terapii
- Pacjenci z zachowanym potencjałem rozrodczym, którzy odmawiają stosowania odpowiednich metod antykoncepcji przez cały okres badania i 6 miesięcy po zakończeniu terapii lub którzy wyrażają zgodę na powstrzymanie się od kontaktów heteroseksualnych.
- Wcześniejsze leczenie systemowe lekami immunosupresyjnymi (m.in.: prednizonem, cyklofosfamidem, azatiopryną, metotreksatem, talidomidem i antagonistami TNF [czynnika martwicy nowotworu]) w ciągu 4 tygodni przed podpisaniem formularza świadomej zgody lub konieczność zastosowania terapii immunosupresyjnej w przypadku w pierwszym roku studiów.
- Dopuszczalne jest stosowanie glikokortykosteroidów ogólnoustrojowych (GKS) w dawkach zastępczych (np. w dawce odpowiadającej 10 mg prednizolonu na dobę lub mniejszej), krótkotrwałe stosowanie GKS ogólnoustrojowych (≤7 dni), GKS wziewnych i miejscowych.
- W badaniu mogą brać udział osoby z aktywnymi, znanymi lub podejrzewanymi chorobami autoimmunologicznymi (pacjenci z cukrzycą typu 1 i niedoczynnością tarczycy wymagającymi jedynie hormonalnej terapii zastępczej, a także choroby autoimmunologiczne objawiające się jedynie objawami skórnymi [np. bielactwo nabyte, łysienie lub łuszczyca bez objawów łuszczycowego zapalenia stawów] ), które nie wymagają leczenia systemowego);
- Pacjenci z zakażeniem wirusem HIV, aktywnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B, aktywnym wirusowym zapaleniem wątroby typu C.
- Oczekiwana długość życia poniżej 6 miesięcy.
- Obecność choroby lub stanu, który w opinii badacza uniemożliwia pacjentowi udział w badaniu.
- Skomplikowany przebieg guza pierwotnego, wymagający pilnej interwencji chirurgicznej.
- Wcześniej przebyta radioterapia lub chemioterapia z powodu raka jelita grubego, z wyjątkiem przypadków nowotworów metachronicznych sprzed ponad 5 lat;
- Trwałość, postęp lub nawrót choroby podstawowej lub obecność przerzutów odległych
- Warunki ograniczające zdolność pacjenta do spełnienia wymagań protokołu (w opinii badacza);
- Szczepienie żywymi szczepionkami w ciągu 28 dni przed randomizacją;
- Udział w innych interwencyjnych badaniach klinicznych na mniej niż 30 dni przed randomizacją (z wyjątkiem przypadków rezygnacji przed wprowadzeniem badanej terapii) oraz w trakcie udziału w trwającym badaniu klinicznym;
- Istotne zdarzenia niepożądane z poprzedniej terapii, z wyjątkiem zdarzeń przewlekłych i/lub nieodwracalnych, które nie mogą mieć wpływu na ocenę bezpieczeństwa badanej terapii (np. łysienie);
- Nadwrażliwość lub reakcje alergiczne na podanie leków wytworzonych z wykorzystaniem komórek jajowych chomika chińskiego, ciężkie reakcje alergiczne, anafilaksja lub inne reakcje nadwrażliwości na przeciwciała chimeryczne lub humanizowane, prolgolimab lub którykolwiek ze składników badanego leku.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Monoterapia prolgolimabem
Pacjenci będą leczeni prolgolimabem w dawce 1 mg/kg co 2 tygodnie przez 6 miesięcy (12 cykli) do czasu operacji
|
Wlewy prolgolimabu 1 mg/kg
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowita odpowiedź patologiczna (pCR)
Ramy czasowe: do 8 miesięcy
|
Brak komórek złośliwych w materiale po resekcji okrężnicy/odbytnicy u pacjentów, którzy byli wcześniej leczeni immunoterapią neoadjuwantową
|
do 8 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Trwały odsetek całkowitej odpowiedzi klinicznej (DRR)
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
|
odpowiedź ciągła [całkowita lub częściowa odpowiedź obiektywna] rozpoczynająca się w ciągu 6 miesięcy leczenia i trwająca ≥6 miesięcy
|
do 12 miesięcy
|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Czas od rozpoczęcia leczenia do wystąpienia progresji choroby lub śmierci.
|
12 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Czas od rozpoczęcia leczenia do śmierci.
|
12 miesięcy
|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: do 8 miesięcy
|
odsetek pacjentów, u których uzyskano odpowiedź, która może być odpowiedzią całkowitą (całkowite zanik zmian) lub odpowiedzią częściową (zmniejszenie sumy maksymalnych średnic guza o co najmniej 30% lub więcej)
|
do 8 miesięcy
|
|
Częstotliwość resekcji R0
Ramy czasowe: do 8 miesięcy
|
Częstotliwość resekcji R0 wskazuje na resekcję mikroskopowo z ujemnym marginesem, podczas której w pierwotnym łożysku guza nie pozostaje żaden duży ani mikroskopijny guz
|
do 8 miesięcy
|
|
Duża odpowiedź patologiczna (MPR)
Ramy czasowe: do 8 miesięcy
|
Wskaźnik odpowiedzi patologicznej TRG 1-2
|
do 8 miesięcy
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem według oceny badacza
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych oceniana zgodnie z wersją 5 CTCAE
|
do 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby jelit
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Choroby okrężnicy
- Niestabilność genomu
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Nowotwory jelita grubego
- Niestabilność mikrosatelitarna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 125 (Norgine)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .