Monoterapia neoadjuvante com prolgolimabe em câncer colorretal localmente avançado com deficiência de MMR
Fase II, estudo aberto e não randomizado de monoterapia neoadjuvante com prolgolimabe em pacientes com câncer colorretal localmente avançado com deficiência de instabilidade de microssatélites (MSI)/reparo de incompatibilidade (dMMR)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo aberto de fase II não randomizado, os investigadores inscreverão 30 pacientes com câncer colorretal MSI/dMMR em estágio II-III para receber o inibidor anti-PD1 prolgolimabe.
Os pacientes serão tratados com 12 ciclos (6 meses) de prolgolimabe 1 mg/kg a cada 2 semanas até a cirurgia.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Olesya Kuznetsova
- Número de telefone: +79279702179
- E-mail: kuznetsova.o.md@gmail.com
Locais de estudo
-
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Moscow, Rússia
- N.N. Blokhin NMRCO
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Disponibilidade de consentimento informado assinado voluntariamente pelo paciente
- Adenocarcinoma de cólon ou reto confirmado histologicamente;
- Tumor localmente avançado - cT3-4N0-2M0 de acordo com a TC para tumores de cólon e cólon sigmóide; cT3 com profundidade de invasão tecidual ≥5mm (cT2N0 e superior para câncer ampular inferior) ou T4 ou envolvimento das margens de ressecção lateral de acordo com ressonância magnética para câncer retal;
- Presença de MSI/dMMR no tumor;
- ECOG 0-2;
- Sem contra-indicações para tratamento cirúrgico de malignidade
Critério de exclusão:
- Terapia prévia com inclusão de anticorpos monoclonais - anticorpos anti-PD1, anti-PD-L1, anti PD-L2, anti-CTLA4 e outros medicamentos imunoterápicos
- A presença de qualquer outro tumor maligno, com exceção de carcinoma basocelular tratado radicalmente, câncer cervical in situ, atualmente ou nos 5 anos anteriores à inclusão no estudo
- Mulheres grávidas e lactantes, bem como planejando a gravidez durante o período de terapia em um ensaio clínico e 6 meses após o término da terapia
- Pacientes com potencial reprodutivo preservado que se recusam a usar métodos contraceptivos adequados ao longo do estudo e 6 meses após o término da terapia ou que concordam em se abster de contato heterossexual.
- Terapia sistêmica prévia com medicamentos imunossupressores (incluindo, mas não se limitando a: prednisona, ciclofosfamida, azatioprina, metotrexato, talidomida e antagonistas de TNF [fator de necrose tumoral]) dentro de 4 semanas antes da assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido, ou necessidade de uso de terapia imunossupressora em durante o primeiro ano do estudo.
- São permitidos o uso de glicocorticosteróides sistêmicos (GCS) em doses de reposição (por exemplo, em dose equivalente a 10 mg de prednisolona por dia ou menos), uso de curto prazo de GCS sistêmicos (≤7 dias), inalados e tópicos.
- Doenças autoimunes ativas, conhecidas ou suspeitas (pacientes com diabetes mellitus tipo 1 e hipotireoidismo que necessitam apenas de terapia de reposição hormonal, bem como doenças autoimunes com apenas manifestações cutâneas [por exemplo, vitiligo, alopecia ou psoríase sem sintomas de artrite psoriática] podem participar ), que não necessitam de terapia sistêmica);
- Pacientes com infecção por HIV, hepatite B ativa, hepatite C ativa.
- Expectativa de vida inferior a 6 meses.
- Presença de doença ou condição que, na opinião do investigador, impeça o paciente de participar do estudo.
- Curso complicado do tumor primário, necessitando de intervenção cirúrgica urgente.
- Realizou radioterapia ou quimioterapia anteriormente para câncer colorretal, com exceção de casos de tumores metacrônicos há mais de 5 anos;
- Persistência, progressão ou recorrência da doença de base ou presença de metástases à distância
- Condições que limitam a capacidade do paciente de cumprir os requisitos do protocolo (na opinião do investigador);
- Vacinação com vacinas vivas até 28 dias antes da randomização;
- Participação em outros ensaios clínicos intervencionistas menos de 30 dias antes da randomização (exceto em casos de abandono antes da introdução da terapia do estudo) e durante a participação em ensaio clínico em andamento;
- Eventos adversos significativos de terapia anterior, com exceção de eventos crônicos e/ou irreversíveis que não podem influenciar a avaliação da segurança da terapia em estudo (por exemplo, alopecia);
- Hipersensibilidade ou reações alérgicas à administração de medicamentos fabricados com células de ovário de hamster chinês, reações alérgicas graves, anafilaxia ou outras reações de hipersensibilidade a anticorpos quiméricos ou humanizados, prolgolimabe ou qualquer um dos componentes do medicamento em estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Monoterapia com prolgolimabe
Os pacientes serão tratados com prolgolimabe 1 mg/kg a cada 2 semanas durante 6 meses (12 ciclos) até a cirurgia
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Infusões de prolgolimabe 1 mg/kg
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resposta patológica completa (pCR)
Prazo: até 8 meses
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Ausência de células malignas na peça de ressecção de cólon/retal em pacientes previamente tratados com imunoterapia neoadjuvante
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até 8 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de resposta clínica completa e durável (DRR)
Prazo: até 12 meses
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uma resposta contínua [resposta objetiva completa ou parcial] começando dentro de 6 meses de tratamento e durando ≥6 meses
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até 12 meses
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Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: 12 meses
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Tempo desde o início do tratamento até a ocorrência de progressão da doença ou morte.
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12 meses
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Sobrevivência global (SG)
Prazo: 12 meses
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Tempo desde o início do tratamento até a morte.
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12 meses
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Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: até 8 meses
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porcentagem de pacientes que alcançam uma resposta, que pode ser uma resposta completa (desaparecimento completo das lesões) ou uma resposta parcial (redução na soma dos diâmetros máximos do tumor em pelo menos 30% ou mais)
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até 8 meses
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Taxa de ressecção R0
Prazo: até 8 meses
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A taxa de ressecção R0 indica uma ressecção microscopicamente com margem negativa, na qual nenhum tumor macroscópico ou microscópico permanece no leito do tumor primário
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até 8 meses
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Resposta patológica principal (MPR)
Prazo: até 8 meses
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Taxa de resposta patológica TRG 1-2
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até 8 meses
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Incidência de eventos adversos relacionados ao tratamento conforme avaliado pelo investigador
Prazo: até 6 meses
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Incidência de Eventos Adversos avaliada de acordo com CTCAE versão 5
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até 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças Intestinais
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Neoplasias Intestinais
- Doenças retais
- Doenças do cólon
- Instabilidade Genômica
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Neoplasias Colorretais
- Instabilidade do Microssatélite
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 125 (Norgine)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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