Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení pilates a fotbal: Srovnávací studie Mat vs. Reformer na FMS a ROM

21. května 2024 aktualizováno: Osman Yılmaz, Osmaniye Korkut Ata University
Cvičení Pilates se používá ke zlepšení základní síly, síly trupu a ramen, síly dolní části těla, hbitosti, dynamické rovnováhy, koordinačních schopností, flexibility a držení těla v různých sportech. Předchozí studie prokázala příznivý vliv cvičení Pilates na podložce na funkční výkon fotbalistů. K pochopení účinků Pilates na FMS a ROM je však zapotřebí více výzkumu. V důsledku toho se tato studie zaměřovala na prozkoumání a srovnání vlivu cvičení Pilates a reformer Pilates na FMS a ROM u fotbalistů, čímž se zabývala tato kritická mezera ve výzkumu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Osmaniye, Krocan, 80000
        • Osmaniye Korkut Ata University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk: Dospělí 19 až 20 let
  • Pohlaví Muž
  • Dobrovolní hráči

Kritéria vyloučení:

- Diagnóza: Diagnóza konkrétního zdravotního stavu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Řízení
Experimentální: Reformátor pilates
Před zahájením cvičení byla provedena 5minutová rozcvička. Cvičební program reformer Pilates zahrnoval pohyby, jako jsou série nohou (prsty, paty, protažení šlach, V pozice), série vleže na paži (tah, kruh, tah hlavou nahoru, triceps tlak), série krátkých boxů (kulaté, plochá záda, kroucení ), Série Short Box and Arm (Chest Fly, The Gift, Rhomboid, Biceps Curl, Veslování, Triceps), Řada Long Box (Swan, Pulling Fly), Masáž žaludku (Kulatá, Twist), Protažení kolen (Kulatá, Plochá záda) , Série práce s kyčlemi (Double Leg Press, hamstring Pulls, Leg Circle, Frog), Elephant a Side Stretch. Účastníci měli dvouminutové odpočinkové intervaly po pohybech sérií paží na zádech, krátkým boxem, sérií paží a protažením kolen. Pohyby byly prováděny s deseti opakováními v prvních čtyřech týdnech a 12 opakováními v následujících čtyřech týdnech.
Jiný: Reformátor pilates
Před zahájením cvičení byla provedena 5minutová rozcvička. Cvičební program reformer Pilates zahrnoval pohyby, jako jsou série nohou (prsty, paty, protažení šlach, V pozice), série vleže na paži (tah, kruh, tah hlavou nahoru, triceps tlak), série krátkých boxů (kulaté, plochá záda, kroucení ), Série Short Box and Arm (Chest Fly, The Gift, Rhomboid, Biceps Curl, Veslování, Triceps), Řada Long Box (Swan, Pulling Fly), Masáž žaludku (Kulatá, Twist), Protažení kolen (Kulatá, Plochá záda) , Série práce s kyčlemi (Double Leg Press, hamstring Pulls, Leg Circle, Frog), Elephant a Side Stretch. Účastníci měli dvouminutové odpočinkové intervaly po pohybech sérií paží na zádech, krátkým boxem, sérií paží a protažením kolen. Pohyby byly prováděny s deseti opakováními v prvních čtyřech týdnech a 12 opakováními v následujících čtyřech týdnech. Účastníci absolvovali šest týdenních tréninků po dobu osmi týdnů, které zahrnovaly tři lekce Reformer Pilates a tři týmové tréninkové dny.
Experimentální: Mat Pilates
Před cvičením byla provedena 5minutová rozcvička. Cvičební program Pilates na podložce zahrnoval pohyby jako Rol Up, One Leg Circle, Double Leg Straight Lower, One Leg Stretch, Criss Cross, Toe Top, Shoulder Bridge, Seat Tracking, Spine Twist, Up-Down Side Kick, Front-Back Side Kop, kruhový boční kop, let, labuť, klidová poloha, plavání, push up, dlouhé protažení, kočka, kráva, protažení mořské panny. Účastníci měli dvouminutové přestávky na odpočinek po pohybech špičkou špičkou, kroucením páteře a kruhovým bočním kopem. Pohyby byly prováděny s deseti opakováními v prvních čtyřech týdnech a 12 opakováními v následujících čtyřech týdnech.
Jiný: Mat Pilates
Před cvičením byla provedena 5minutová rozcvička. Cvičební program Pilates na podložce zahrnoval pohyby jako Rol Up, One Leg Circle, Double Leg Straight Lower, One Leg Stretch, Criss Cross, Toe Top, Shoulder Bridge, Seat Tracking, Spine Twist, Up-Down Side Kick, Front-Back Side Kop, kruhový boční kop, let, labuť, klidová poloha, plavání, push up, dlouhé protažení, kočka, kráva, protažení mořské panny. Účastníci měli dvouminutové přestávky na odpočinek po pohybech špičkou špičkou, kroucením páteře a kruhovým bočním kopem. Pohyby byly prováděny s deseti opakováními v prvních čtyřech týdnech a 12 opakováními v následujících čtyřech týdnech. Pohyby byly prováděny s deseti opakováními v prvních čtyřech týdnech a 12 opakováními v následujících čtyřech týdnech. Účastníci absolvovali šest týdenních tréninků po dobu osmi týdnů, které zahrnovaly tři Mat Pilates sezení a tři týmové tréninkové dny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Screening funkčního pohybu a testy rozsahu pohybu
Časové okno: Týden
Třicet dobrovolných účastníků bylo náhodně rozděleno buď do RP (n=10; průměrný věk = 20,60 ± 1,65), MP (n=10; průměrný věk = 19,40 ± 1,35) nebo CG (n=10; průměrný věk = 20,10 ± 1,15). . V této studii byla použita funkční souprava pro screening pohybu. Skládá se ze sedmi pohybů: Hluboký dřep, překážkový krok, In-line výpad, Mobilita ramen, Aktivní zvednutí rovné nohy, Stabilita trupu Push-Up a Rotační stabilita. Každý test byl hodnocen na stupnici od 0 do 3, přičemž nejvyšší možné skóre bylo 21 . Na základě předchozího výzkumu byli účastníci s celkovým skóre FMS nižším než 14 považováni za osoby s vyšším rizikem zranění.
Týden
Testy rozsahu pohybu
Časové okno: Týden
Třicet dobrovolných účastníků bylo náhodně rozděleno buď do RP (n=10; průměrný věk = 20,60 ± 1,65), MP (n=10; průměrný věk = 19,40 ± 1,35) nebo CG (n=10; průměrný věk = 20,10 ± 1,15). . Byla provedena měření společného rozsahu pohybu, aby se vyhodnotil společný rozsah pohybu sportovců. Byly provedeny testy: hyperextenze ramene, flexe kyčle, extenze kyčle, abdukce kyčle, vnitřní rotace kyčle, vnější rotace kyčle, dorzální flexe kotníku a plantární flexe kotníku. Společné měření rozsahu pohybu bylo provedeno pomocí goniometru. Měření byla zaznamenávána v centimetrech (cm).
Týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Osmaniye Korkut Ata University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
11. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. května 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • OsmaniyeKAU Osman Yılmaz

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení