Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pilatesøvelser og fodbold: En sammenlignende undersøgelse af Mat vs. Reformer på FMS og ROM

21. maj 2024 opdateret af: Osman Yılmaz, Osmaniye Korkut Ata University
Pilates-øvelser er blevet brugt til at forbedre kernestyrke, krops- og skulderstyrke, underkropsstyrke, smidighed, dynamisk balance, koordinationsevner, fleksibilitet og kropsholdning i forskellige sportsgrene. En tidligere undersøgelse påviste den gavnlige effekt af mat Pilates-øvelser på fodboldspilleres funktionelle præstation. Der er dog behov for mere forskning for at forstå virkningerne af Pilates på FMS og ROM. Som følge heraf havde denne undersøgelse til formål at undersøge og sammenligne indflydelsen af ​​pilates- og reformer-pilatesøvelser på FMS og ROM hos fodboldspillere, og adressere dette kritiske forskningsgab.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Osmaniye, Kalkun, 80000
        • Osmaniye Korkut Ata University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: Voksne 19 til 20 år
  • Køn: Mand
  • Frivillige spillere

Ekskluderingskriterier:

- Diagnose: Diagnose af en specifik medicinsk tilstand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Reformer Pilates
Inden øvelserne startede, blev der udført en 5-minutters opvarmningssession. Reformer Pilates træningsprogrammet inkluderede bevægelser såsom Footwork Series (tæer, hæle, senestræk, V Position), Supine Arm Series (Pull, Circle, Pull Head Up, Triceps Press), Short Box Series (Round, Flat Back, Twist) ), Short Box and Arm Series (Brystflue, The Gift, Rhomboid, Biceps Curl, Roning, Triceps), Long Box Series (Svane, Pulling Flue), Mavemassage (rund, snoet), Knæstretch (rund, flad ryg) , Hip Work Series (Double Ben Press, Hamstring Pulls, Ben Circle, Frog), Elephant og Side Stretch. Deltagerne havde hvileintervaller på to minutter efter bevægelserne i Supine Arm Series, Short Box, Arm Series og Knee Stretch. Bevægelser blev udført med ti gentagelser i de første fire uger og 12 gentagelser i de følgende fire uger.
Andet: Reformer pilates
Inden øvelserne startede, blev der udført en 5-minutters opvarmningssession. Reformer Pilates træningsprogrammet inkluderede bevægelser såsom Footwork Series (tæer, hæle, senestræk, V Position), Supine Arm Series (Pull, Circle, Pull Head Up, Triceps Press), Short Box Series (Round, Flat Back, Twist) ), Short Box and Arm Series (Brystflue, The Gift, Rhomboid, Biceps Curl, Roning, Triceps), Long Box Series (Svane, Pulling Flue), Mavemassage (rund, snoet), Knæstretch (rund, flad ryg) , Hip Work Series (Double Ben Press, Hamstring Pulls, Ben Circle, Frog), Elephant og Side Stretch. Deltagerne havde hvileintervaller på to minutter efter bevægelserne i Supine Arm Series, Short Box, Arm Series og Knee Stretch. Bevægelser blev udført med ti gentagelser i de første fire uger og 12 gentagelser i de følgende fire uger. Deltagerne gennemgik seks ugentlige træningssessioner over otte uger, omfattende tre Reformer Pilates-sessioner og tre holdtræningsdage.
Eksperimentel: Mat Pilates
Inden øvelserne blev der udført en 5-minutters opvarmningssession. Mat Pilates træningsprogrammet omfattede bevægelser såsom Rol Up, One Leg Circle, Double Leg Straight Lower, One Leg Stretch, Criss Cross, Toe Top, Shoulder Bridge, Seating Tracking, Spine Twist, Up-Down Side Kick, Front-Back Side Kick, Circle Side Kick, Flyvning, Svane, Hvilestilling, Svømning, Push Up, Long Stretch, Cat Cow, Mermaid Stretch. Deltagerne havde to-minutters hvilepauser efter tå-toppen, rygsøjlens vridning og cirkel-side-kick-bevægelserne. Bevægelser blev udført med ti gentagelser i de første fire uger og 12 gentagelser i de følgende fire uger.
Andet: Mat Pilates
Inden øvelserne blev der udført en 5-minutters opvarmningssession. Mat Pilates træningsprogrammet omfattede bevægelser såsom Rol Up, One Leg Circle, Double Leg Straight Lower, One Leg Stretch, Criss Cross, Toe Top, Shoulder Bridge, Seating Tracking, Spine Twist, Up-Down Side Kick, Front-Back Side Kick, Circle Side Kick, Flyvning, Svane, Hvilestilling, Svømning, Push Up, Long Stretch, Cat Cow, Mermaid Stretch. Deltagerne havde to-minutters hvilepauser efter tå-toppen, rygsøjlens vridning og cirkel-side-kick-bevægelserne. Bevægelser blev udført med ti gentagelser i de første fire uger og 12 gentagelser i de følgende fire uger. Bevægelser blev udført med ti gentagelser i de første fire uger og 12 gentagelser i de følgende fire uger. Deltagerne gennemgik seks ugentlige træningssessioner over otte uger, omfattende tre Mat Pilates sessioner og tre holdtræningsdage.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel bevægelsesscreening og rækkevidde af bevægelsestest
Tidsramme: En uge
Tredive frivillige deltagere blev tilfældigt tildelt til enten RP (n=10; gennemsnitsalder = 20,60 ± 1,65), MP (n=10; gennemsnitsalder = 19,40 ± 1,35) eller CG (n=10; middelalder = 20,10 ± 1,15) . Functional Movement Screening Test Kit blev brugt i denne undersøgelse. Den består af syv bevægelser: Deep Squat, Hurdle Step, In-Line Lunge, Shoulder Mobility, Active Straight Leg Raise, Trunk Stability Push-Up og Rotary Stability. Hver test blev scoret på en skala fra 0 til 3, hvor den højest mulige score var 21. Baseret på tidligere forskning blev deltagere med en samlet FMS-score lavere end 14 anset for at have en højere risiko for skade.
En uge
Vifte af bevægelsestest
Tidsramme: En uge
Tredive frivillige deltagere blev tilfældigt tildelt til enten RP (n=10; gennemsnitsalder = 20,60 ± 1,65), MP (n=10; gennemsnitsalder = 19,40 ± 1,35) eller CG (n=10; middelalder = 20,10 ± 1,15) . Fælles bevægelsesudslag blev foretaget for at evaluere atleternes fælles bevægelsesområde. Der blev udført tests: skulderhyperekstension, hoftefleksion, hofteekstension, hofteabduktion, hofte intern rotation, hofte ekstern rotation, ankel dorsalfleksion og ankel plantar fleksion. Fælles bevægelsesudslagsmåling blev udført med et goniometer. Målinger blev registreret i centimeter (cm).
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Osmaniye Korkut Ata University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
11. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. maj 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • OsmaniyeKAU Osman Yılmaz

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger