Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv online školení o sexuálním zdraví poskytovaném studentům ošetřovatelství na znalosti, postoj a vlastní účinnost

11. června 2024 aktualizováno: CEYDA SU GUNDUZ, Marmara University

Vliv online školení o sexuálním zdraví poskytované studentům ošetřovatelství pomocí modelu PLISSIT na znalosti, postoj a vlastní účinnost

Zdravotní sestry hrají důležitou roli v poskytování péče o sexuální zdraví jednotlivcům. V této studii bude inovativním způsobem implementován online výcvik v oblasti sexuálního zdraví tím, že bude podporováno používání modelů v procesu poskytování sexuálního poradenství pacientům studentů ošetřovatelství. Nejčastěji používaný model PLISSIT bude vyučován studentům ošetřovatelství při poskytování sexuálního poradenství pacientům a bude stanovena jeho účinnost.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Zdravotní sestry hrají důležitou roli v poskytování péče o sexuální zdraví jednotlivcům. V této studii bude inovativním způsobem implementován online výcvik v oblasti sexuálního zdraví tím, že bude podporováno používání modelů v procesu poskytování sexuálního poradenství pacientům studentů ošetřovatelství. Nejčastěji používaný model PLISSIT bude vyučován studentům ošetřovatelství při poskytování sexuálního poradenství pacientům a bude stanovena jeho účinnost. Výzkum je plánován jako srovnávací před testem po testu, randomizovaný, s jedním experimentem a jednou kontrolní skupinou, za účelem zjištění účinku online tréninku sexuálního zdraví poskytovaného studentům ošetřovatelství s modelem PLISSIT na mýty o sexualitě, sexuální znalosti o zdravotní péči, postoj k péči o sexuální zdraví a vlastní účinnost v péči o sexuální zdraví. Tento výzkum bude probíhat v období od listopadu 2023 do prosince 2023 za účasti studentů čtvrtého ročníku na Fakultě zdravotnických věd Marmarské univerzity, katedře ošetřovatelství. Studenti, kteří vyhovují kritériím zařazení, budou randomizováni do experimentální (n=30) a kontrolní skupiny (n=30). Údaje z výzkumu budou získány pomocí „Formuláře informací o studentovi“, Dotazníku péče o sexuální zdraví, který zahrnuje 3 škály jako „Škála znalostí o péči o sexuální zdraví“, „Škála postojů k péči o sexuální zdraví“, „Škála sebeúčinnosti péče o sexuální zdraví“. “ a „Škála sexuálních mýtů“ a „Formulář názoru studentů na výchovu k sexuálnímu zdraví“. Bylo získáno etické povolení a institucionální povolení. Během výzkumu, zatímco kontrolní skupina absolvuje rutinní školení, bude experimentální skupině poskytnut online trénink sexuálního zdraví včetně 20 hodin modelové výuky PLISSIT výzkumníkem. Data výzkumu budou získána pomocí formuláře sběru dat před školením, po školení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
57

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan, 34854
        • Marmara University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jako starší student ošetřovatelství,
  • Mít dostatečné znalosti turecké řeči a porozumění,
  • Souhlas s účastí na sexuální výchově na online platformě,
  • dostatečný nebo neomezený přístup k internetu,
  • Mít jakýkoli počítač, tablet nebo chytrý telefon,
  • Ochota podílet se na výzkumu

Kritéria vyloučení:

  • Touha opustit výzkum,
  • Neúplné vyplnění formulářů pro sběr dat,
  • Neúčast na školení uvedeném ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Experimentální: PLISSIT Group
Studentům ošetřovatelství v této skupině bude poskytnut online výcvik v oblasti sexuálního zdraví. Školení bude trvat 5 týdnů. Školení trvá celkem 20 hodin. Během školení se studenti seznámí s modelem PLISSIT a vyhodnotí případy zahrnující použití tohoto modelu. Dotazník bude aplikován před školením po školení
Behaviorální: trénink sexuálního zdraví
20hodinové školení v oblasti sexuálního zdraví bude probíhat online po dobu 5 týdnů. V obsahu školení se budou konat případové diskuse s využitím modelu Plissit.
Žádný zásah: Bez zásahu: Kontrolní skupina
Studenti ošetřovatelství v této skupině nebudou podrobeni žádné aplikaci a budou pokračovat v běžných lekcích ošetřovatelství. Dotazník bude zadán kontrolní skupině před tréninkem, který bude po tréninku poskytnut experimentální skupině.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalost stupnice sexuálního zdraví
Časové okno: základní stav, týden 8
Škála byla navržena tak, aby měřila znalosti studentů ošetřovatelství o péči o sexuální zdraví. Stupnice se skládá z 31 položek. Každá položka byla hodnocena jako „ano“, „ne“ a „nevím“. Za správnou odpověď se dává 1 bod, za špatnou odpověď 0 bodů a odpověď nevím. Ze stupnice lze získat skóre mezi 0-31.
základní stav, týden 8
Škála vlastní účinnosti pro sexuální zdraví
Časové okno: základní stav, týden 8
Škála měří sebeúčinnost studentů ošetřovatelství při poskytování služeb sexuálního zdraví. Stupnice se skládá ze 3 dílčích dimenzí a celkem 15 položek. Každá položka je hodnocena na 5bodové Likertově škále v rozmezí 1= zcela nesouhlasím, 2= nesouhlasím, 3= nerozhodnuto, 4= souhlasím, 5= zcela souhlasím. Celkové skóre se pohybuje od 15 do 75 bodů.
základní stav, týden 8
Postoj k škále sexuální péče
Časové okno: základní stav, týden 8
Škála určuje postoje studentů ošetřovatelství ke službám sexuálního zdraví. Škála se skládá ze 3 subdimenzí a celkem 18 otázek. Každá položka na 5bodové Likertově škále je hodnocena jako 5 = zcela souhlasím, 4 = souhlasím, 3 = nerozhodnuto, 2 = nesouhlasím a 1 = zcela nesouhlasím. Skóre, které lze získat ze škály, se pohybuje mezi 18 a 90.
základní stav, týden 8

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Formulář názoru studentů na výchovu k sexuálnímu zdraví
Časové okno: základní stav, týden 8
Zjišťuje představy studentů o modelu vyučovaném ve vzdělávání a spokojenost studentů se vzděláváním.
základní stav, týden 8
Škála sexuálních mýtů
Časové okno: základní stav, týden 8
Uvádí se, že tato škála je užitečným nástrojem k odhalení, zda jsou znalosti osoby založeny na sexuálních mýtech. V této 5bodové škále Likertova typu, skládající se z 28 položek, jsou výroky hodnoceny v rozmezí „1 bod (nikdy nesouhlasím), „5 bodů (naprosto souhlasím). Škála se skládá z 8 dílčích dimenzí a 28 položek. Celkové skóre, které lze získat ze škály, se může pohybovat mezi 28-140.
základní stav, týden 8

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Marmara University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
4. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
4. listopadu 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. června 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 26.10.2023/101

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení