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L'effetto della formazione online sulla salute sessuale fornita agli studenti di infermieristica su conoscenza, atteggiamento e autoefficacia

11 giugno 2024 aggiornato da: CEYDA SU GUNDUZ, Marmara University

L'effetto della formazione online sulla salute sessuale fornita agli studenti di infermieristica con il modello PLISSIT su conoscenza, atteggiamento e autoefficacia

Gli infermieri svolgono un ruolo importante nel fornire assistenza sanitaria sessuale agli individui. In questo studio, la formazione online sulla salute sessuale sarà implementata in modo innovativo supportando l’uso di modelli nel processo di fornitura di consulenza sessuale ai pazienti degli studenti di infermieristica. Il modello PLISSIT più comunemente utilizzato verrà insegnato agli studenti di infermieristica fornendo consulenza sessuale ai pazienti e ne verrà determinata l'efficacia.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Gli infermieri svolgono un ruolo importante nel fornire assistenza sanitaria sessuale agli individui. In questo studio, la formazione online sulla salute sessuale sarà implementata in modo innovativo supportando l’uso di modelli nel processo di fornitura di consulenza sessuale ai pazienti degli studenti di infermieristica. Il modello PLISSIT più comunemente utilizzato verrà insegnato agli studenti di infermieristica fornendo consulenza sessuale ai pazienti e ne verrà determinata l'efficacia. La ricerca sarà comparativa pre-test e post-test, randomizzata, con un esperimento e un gruppo di controllo, al fine di determinare l'effetto della formazione online sulla salute sessuale fornita agli studenti di infermieristica con il modello PLISSIT sui miti sulla sessualità, sulla sessualità conoscenza dell’assistenza sanitaria, atteggiamento nei confronti della salute sessuale e autoefficacia in materia di salute sessuale. Questa ricerca sarà condotta tra novembre 2023 e dicembre 2023 con la partecipazione di studenti di quarta elementare che studiano presso la Facoltà di Scienze della Salute dell'Università di Marmara, Dipartimento di Infermieristica. Gli studenti che soddisfano i criteri di inclusione verranno randomizzati ai gruppi sperimentale (n = 30) e di controllo (n = 30). I dati della ricerca saranno ottenuti utilizzando lo "Student Information Form", Sexual Health Care Questionnaire, che comprende 3 scale come "Sexual Health Care Knowledge Scale", "Sexual Health Care Attitude Scale", "Sexual Health Care Self-Efficacy Scale". " e "Scala dei miti sessuali" e "Modulo di opinione degli studenti sull'educazione alla salute sessuale". Sono stati ottenuti il ​​permesso etico e il permesso istituzionale. Durante la ricerca, mentre il gruppo di controllo riceve una formazione di routine, al gruppo sperimentale verrà fornita una formazione online sulla salute sessuale comprendente 20 ore di insegnamento del modello PLISSIT da parte del ricercatore. I dati della ricerca saranno ottenuti utilizzando il modulo di raccolta dati prima della formazione, dopo la formazione.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
57

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34854
        • Marmara University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essendo uno studente di infermieristica senior,
  • Avere sufficienti capacità di parlare e comprendere il turco,
  • Accettare di partecipare all'educazione sessuale sulla piattaforma online,
  • Accesso a Internet sufficiente o illimitato,
  • Avere un qualsiasi computer, tablet o smartphone,
  • Essere disposti a partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • Desiderio di lasciare la ricerca,
  • Compilazione incompleta dei moduli di raccolta dati,
  • Non frequentare la formazione impartita nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Sperimentale: Gruppo PLISSIT
Gli studenti infermieri di questo gruppo riceveranno una formazione online sulla salute sessuale. La formazione durerà 5 settimane. La formazione è di 20 ore in totale. Durante la formazione gli studenti apprenderanno il modello PLISSIT e valuteranno i casi che prevedono l'utilizzo di questo modello. Il questionario verrà applicato prima della formazione dopo la formazione
Comportamentale: formazione sulla salute sessuale
La formazione sulla salute sessuale di 20 ore sarà impartita online per 5 settimane. Le discussioni sui casi che utilizzano il modello Plissit si terranno nel contenuto della formazione.
Nessun intervento: Nessun intervento: gruppo di controllo
Gli studenti infermieri di questo gruppo non saranno soggetti ad alcuna domanda e continueranno le loro lezioni di infermieristica di routine. Il questionario verrà somministrato al gruppo di controllo prima della formazione, mentre al gruppo sperimentale dopo la formazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza della scala sanitaria sessuale
Lasso di tempo: riferimento, settimana 8
La scala è stata progettata per misurare la conoscenza degli studenti di infermieristica sull’assistenza sanitaria sessuale. La scala è composta da 31 item. Ciascun elemento è stato valutato come "sì", "no" e "non lo so". Viene assegnato 1 punto per la risposta corretta, 0 punti per la risposta sbagliata e la risposta non so. Dalla scala è possibile ottenere un punteggio compreso tra 0 e 31.
riferimento, settimana 8
Autoefficacia per la scala dell'assistenza sanitaria sessuale
Lasso di tempo: riferimento, settimana 8
La scala misura l'autoefficacia degli studenti infermieristici nel fornire servizi di salute sessuale. La scala è composta da 3 sottodimensioni e un totale di 15 item. Ogni item è valutato su una scala Likert a 5 punti che va da 1= fortemente in disaccordo, 2= in disaccordo, 3= indeciso, 4= d'accordo, 5= fortemente d'accordo. Il punteggio totale varia da 15 a 75 punti.
riferimento, settimana 8
Atteggiamento nei confronti della scala sanitaria sessuale
Lasso di tempo: riferimento, settimana 8
La scala determina l’atteggiamento degli studenti di infermieristica nei confronti dei servizi di salute sessuale. La scala è composta da 3 sottodimensioni e un totale di 18 domande. Ciascun elemento della scala Likert a 5 punti è valutato come 5 = fortemente d'accordo, 4 = d'accordo, 3 = indeciso, 2 = in disaccordo e 1 = fortemente in disaccordo. I punteggi ottenibili dalla scala variano tra 18 e 90.
riferimento, settimana 8

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo di opinione degli studenti sull'educazione alla salute sessuale
Lasso di tempo: riferimento, settimana 8
Determina i pensieri degli studenti sul modello insegnato nell'istruzione e la soddisfazione degli studenti rispetto all'istruzione.
riferimento, settimana 8
Scala dei miti sessuali
Lasso di tempo: riferimento, settimana 8
È stato segnalato che la scala è uno strumento utile per rivelare se la conoscenza di una persona è basata su miti sessuali. In questa scala di tipo Likert a 5 punti, composta da 28 item, le affermazioni vengono valutate tra "1 punto (non sono mai d'accordo), "5 punti (sono totalmente d'accordo). La scala è composta da 8 sottodimensioni e 28 item. Il punteggio totale che può essere ottenuto dalla scala può variare tra 28-140.
riferimento, settimana 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Marmara University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
4 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
4 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 giugno 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 26.10.2023/101

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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