Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ internetowych szkoleń w zakresie zdrowia seksualnego prowadzonych dla studentów pielęgniarstwa na wiedzę, postawę i poczucie własnej skuteczności

11 czerwca 2024 zaktualizowane przez: CEYDA SU GUNDUZ, Marmara University

Wpływ szkoleń z zakresu zdrowia seksualnego online prowadzonych dla studentów pielęgniarstwa w modelu PLISSIT na wiedzę, postawę i poczucie własnej skuteczności

Pielęgniarki odgrywają ważną rolę w zapewnianiu indywidualnej opieki w zakresie zdrowia seksualnego. W niniejszym badaniu szkolenia z zakresu zdrowia seksualnego online zostaną zrealizowane w innowacyjny sposób, wspierając wykorzystanie modeli w procesie udzielania porad seksualnych pacjentom studentów pielęgniarstwa. Najczęściej stosowany model PLISSIT będzie nauczany studentom pielęgniarstwa podczas udzielania pacjentom porad seksualnych i sprawdzana będzie jego skuteczność.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Pielęgniarki odgrywają ważną rolę w zapewnianiu indywidualnej opieki w zakresie zdrowia seksualnego. W niniejszym badaniu szkolenia z zakresu zdrowia seksualnego online zostaną zrealizowane w innowacyjny sposób, wspierając wykorzystanie modeli w procesie udzielania porad seksualnych pacjentom studentów pielęgniarstwa. Najczęściej stosowany model PLISSIT będzie nauczany studentom pielęgniarstwa podczas udzielania pacjentom porad seksualnych i sprawdzana będzie jego skuteczność. Planowane badanie będzie miało charakter porównawczy pre-test-post-test, randomizowany, z jednym eksperymentem i jedną grupą kontrolną, w celu określenia wpływu internetowych szkoleń z zakresu zdrowia seksualnego prowadzonych dla studentów pielęgniarstwa w modelu PLISSIT na mity na temat seksualności, wiedza na temat opieki zdrowotnej, postawa dotycząca opieki nad zdrowiem seksualnym i poczucie własnej skuteczności w tej dziedzinie. Badania będą realizowane w okresie od listopada 2023 r. do grudnia 2023 r. z udziałem uczniów klas czwartych studiujących na Wydziale Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Marmara, na Wydziale Pielęgniarstwa. Studenci spełniający kryteria włączenia zostaną losowo przydzieleni do grupy eksperymentalnej (n=30) i kontrolnej (n=30). Dane do badania zostaną pozyskane za pomocą „Formularza Informacji dla Studenta”, Kwestionariusza Opieki Zdrowotnej Seksualnej, który zawiera 3 skale: „Skala Wiedzy o Opieki Zdrowotnej Seksualnej”, „Skala Postaw Opieki Zdrowotnej Seksualnej”, „Skala Poczucia Własnej Skuteczności Opieki Zdrowotnej Seksualnej”. „, „Skala Mitów Seksualnych” oraz „Formularz Opinii Studentów na temat Edukacji Zdrowotnej Seksualnej”. Uzyskano pozwolenie etyczne i pozwolenie instytucjonalne. Podczas badania, podczas gdy grupa kontrolna przechodzi rutynowe szkolenie, grupa eksperymentalna przejdzie szkolenie w zakresie zdrowia seksualnego online, obejmujące 20 godzin nauczania na modelu PLISSIT prowadzonego przez badacza. Dane do badania zostaną pozyskane za pomocą formularza zbierania danych przed szkoleniem, po szkoleniu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
57

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk, 34854
        • Marmara University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Jako studentka pielęgniarstwa starszego,
  • Posiadanie wystarczających umiejętności mówienia i rozumienia języka tureckiego,
  • Wyrażenie zgody na udział w edukacji seksualnej na platformie internetowej,
  • Wystarczający lub nieograniczony dostęp do Internetu,
  • Posiadanie dowolnego komputera, tabletu lub smartfona,
  • Chęć wzięcia udziału w badaniach

Kryteria wyłączenia:

  • Chęć opuszczenia badań,
  • Niekompletne wypełnienie formularzy gromadzenia danych,
  • Nieuczestniczenie w szkoleniach objętych badaniem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Eksperymentalne: Grupa PLISSIT
Studenci pielęgniarstwa w tej grupie zostaną przeszkoleni online w zakresie zdrowia seksualnego. Szkolenie będzie trwało 5 tygodni. Łącznie szkolenie trwa 20 godzin. Podczas szkolenia studenci poznają model PLISSIT oraz ocenią przypadki z wykorzystaniem tego modelu. Ankieta zostanie zastosowana przed szkoleniem po szkoleniu
Behawioralne: trening zdrowia seksualnego
20-godzinne szkolenie z zakresu zdrowia seksualnego będzie prowadzone online przez 5 tygodni. Dyskusje przypadków z wykorzystaniem Modelu Plissita będą prowadzone w ramach treści szkolenia.
Brak interwencji: Brak interwencji: Grupa kontrolna
Studenci pielęgniarstwa w tej grupie nie będą objęci żadnym wnioskiem i będą kontynuować rutynowe lekcje pielęgniarstwa. Kwestionariusz zostanie podany grupie kontrolnej przed treningiem, a grupie eksperymentalnej po szkoleniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Znajomość Skali Opieki Zdrowotnej Seksualnej
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, tydzień 8
Skala została zaprojektowana w celu pomiaru wiedzy studentów pielęgniarstwa na temat opieki w zakresie zdrowia seksualnego. Skala składa się z 31 pozycji. Każda pozycja została oceniona jako „tak”, „nie” i „nie wiem”. Za odpowiedź poprawną przyznaje się 1 punkt, za odpowiedź błędną 0 punktów i odpowiedź nie wiem. Na skali można uzyskać wynik w przedziale 0-31.
wartość wyjściowa, tydzień 8
Skala poczucia własnej skuteczności w zakresie opieki zdrowotnej w zakresie zdrowia seksualnego
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, tydzień 8
Skala mierzy poczucie własnej skuteczności studentów pielęgniarstwa w świadczeniu usług w zakresie zdrowia seksualnego. Skala składa się z 3 podwymiarów i łącznie 15 pozycji. Każda pozycja jest oceniana w 5-punktowej skali Likerta, od 1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 2 = nie zgadzam się, 3 = niezdecydowany, 4 = zgadzam się, 5 = zdecydowanie się zgadzam. Łączny wynik mieści się w przedziale od 15 do 75 punktów.
wartość wyjściowa, tydzień 8
Skala stosunku do opieki zdrowotnej seksualnej
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, tydzień 8
Skala określa postawy studentów pielęgniarstwa wobec usług w zakresie zdrowia seksualnego. Skala składa się z 3 podwymiarów i łącznie 18 pytań. Każda pozycja na 5-punktowej skali Likerta jest oceniana jako 5 = zdecydowanie się zgadzam, 4 = zgadzam się, 3 = niezdecydowany, 2 = nie zgadzam się i 1 = zdecydowanie się nie zgadzam. Wyniki, jakie można uzyskać na tej skali, wahają się od 18 do 90.
wartość wyjściowa, tydzień 8

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Formularz opinii studentów na temat edukacji w zakresie zdrowia seksualnego
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, tydzień 8
Determinuje przemyślenia uczniów na temat modelu nauczanego w edukacji i satysfakcję uczniów z edukacji.
wartość wyjściowa, tydzień 8
Skala mitów seksualnych
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, tydzień 8
Donoszono, że skala jest użytecznym narzędziem do wykrywania, czy wiedza danej osoby opiera się na mitach seksualnych. W tej 5-punktowej skali typu Likerta, składającej się z 28 pozycji, stwierdzenia oceniane są w przedziale od „1 punktów (nigdy się nie zgadzam), do 5 punktów (całkowicie się zgadzam). Skala składa się z 8 podwymiarów i 28 pozycji. Całkowity wynik, jaki można uzyskać na skali, może wahać się w granicach 28-140.
wartość wyjściowa, tydzień 8

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Marmara University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
4 listopada 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 26.10.2023/101

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami