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O efeito do treinamento on-line em saúde sexual ministrado a estudantes de enfermagem no conhecimento, atitude e autoeficácia

11 de junho de 2024 atualizado por: CEYDA SU GUNDUZ, Marmara University

O efeito do treinamento on-line em saúde sexual ministrado a estudantes de enfermagem com o modelo PLISSIT no conhecimento, atitude e autoeficácia

Os enfermeiros desempenham um papel importante na prestação de cuidados de saúde sexual aos indivíduos. Neste estudo, a formação online em saúde sexual será implementada de forma inovadora, apoiando a utilização de modelos no processo de aconselhamento sexual a pacientes de estudantes de enfermagem. O modelo PLISSIT mais comumente usado será ensinado a estudantes de enfermagem durante o aconselhamento sexual aos pacientes e sua eficácia será determinada.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Os enfermeiros desempenham um papel importante na prestação de cuidados de saúde sexual aos indivíduos. Neste estudo, a formação online em saúde sexual será implementada de forma inovadora, apoiando a utilização de modelos no processo de aconselhamento sexual a pacientes de estudantes de enfermagem. O modelo PLISSIT mais comumente usado será ensinado a estudantes de enfermagem durante o aconselhamento sexual aos pacientes e sua eficácia será determinada. A pesquisa está planejada para ser comparativa pré-teste pós-teste, randomizada, com um experimento e um grupo controle, a fim de determinar o efeito do treinamento on-line em saúde sexual ministrado a estudantes de enfermagem com o modelo PLISSIT sobre os mitos sobre sexualidade, sexualidade. conhecimento sobre cuidados de saúde, atitude sobre cuidados de saúde sexual e autoeficácia em cuidados de saúde sexual. Esta pesquisa será realizada entre novembro de 2023 e dezembro de 2023 com a participação de alunos da quarta série da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade de Marmara, Departamento de Enfermagem. Os alunos que atenderem aos critérios de inclusão serão randomizados para os grupos experimental (n=30) e controle (n=30). Os dados da pesquisa serão obtidos por meio do "Formulário de Informações do Aluno", Questionário de Cuidados de Saúde Sexual, que inclui 3 escalas como "Escala de Conhecimento de Cuidados de Saúde Sexual", "Escala de Atitudes de Cuidados de Saúde Sexual", "Escala de Autoeficácia em Cuidados de Saúde Sexual " e "Escala de Mitos Sexuais" e "Formulário de Opinião do Aluno sobre Educação em Saúde Sexual". Permissão ética e permissão institucional foram obtidas. Durante a pesquisa, enquanto o grupo de controle recebe treinamento de rotina, o grupo experimental receberá treinamento on-line em saúde sexual incluindo 20 horas de ensino do modelo PLISSIT pelo pesquisador. Os dados da pesquisa serão obtidos através do formulário de coleta de dados antes do treinamento, após o treinamento.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
57

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru, 34854
        • Marmara University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sendo um estudante sênior de enfermagem,
  • Ter habilidades suficientes de fala e compreensão de turco,
  • Concordando em participar de educação sexual na plataforma online,
  • Acesso suficiente ou ilimitado à Internet,
  • Tendo qualquer computador, tablet ou smartphone,
  • Estar disposto a participar da pesquisa

Critério de exclusão:

  • Desejo de sair da pesquisa,
  • Preenchimento incompleto dos formulários de coleta de dados,
  • Não frequentar a formação ministrada no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Experimental: Grupo PLISSIT
Os estudantes de enfermagem deste grupo receberão treinamento on-line sobre saúde sexual. O treinamento durará 5 semanas. O treinamento tem duração total de 20 horas. Durante o treinamento, os alunos aprenderão o modelo PLISSIT e avaliarão casos envolvendo a utilização deste modelo. Questionário será aplicado antes do treinamento após o treinamento
Comportamental: treinamento em saúde sexual
O treinamento de saúde sexual de 20 horas será ministrado online durante 5 semanas. Discussões de casos utilizando o Modelo Plissit serão realizadas no conteúdo do treinamento.
Sem intervenção: Sem intervenção: grupo controle
Os estudantes de enfermagem deste grupo não serão submetidos a qualquer inscrição e continuarão com as aulas rotineiras de enfermagem. O questionário será aplicado ao grupo controle antes do treinamento ministrado ao grupo experimental após o treinamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de conhecimento de saúde sexual
Prazo: linha de base, semana 8
A escala foi desenhada para mensurar o conhecimento de estudantes de enfermagem sobre cuidados com a saúde sexual. A escala é composta por 31 itens. Cada item foi avaliado como “sim”, “não” e “não sei”. É dado 1 ponto para a resposta correta, 0 pontos para a resposta errada e a resposta não sei. Uma pontuação entre 0-31 pode ser obtida na escala.
linha de base, semana 8
Escala de autoeficácia para cuidados de saúde sexual
Prazo: linha de base, semana 8
A escala mede a autoeficácia dos estudantes de enfermagem na prestação de serviços de saúde sexual. A escala é composta por 3 subdimensões e um total de 15 itens. Cada item é avaliado em uma escala Likert de 5 pontos, variando de 1= discordo totalmente, 2= discordo, 3= indeciso, 4= concordo, 5= concordo totalmente. A pontuação total varia de 15 a 75 pontos.
linha de base, semana 8
Escala de atitude em relação à saúde sexual
Prazo: linha de base, semana 8
A escala determina as atitudes dos estudantes de enfermagem em relação aos serviços de saúde sexual. A escala é composta por 3 subdimensões e um total de 18 questões. Cada item da escala Likert de 5 pontos é classificado como 5 = concordo totalmente, 4 = concordo, 3 = indeciso, 2 = discordo e 1 = discordo totalmente. As pontuações que podem ser obtidas na escala variam entre 18 e 90.
linha de base, semana 8

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de opinião do aluno sobre educação em saúde sexual
Prazo: linha de base, semana 8
Determina o pensamento dos alunos sobre o modelo ensinado na educação e a satisfação dos alunos com a educação.
linha de base, semana 8
Escala de Mitos Sexuais
Prazo: linha de base, semana 8
A escala tem sido considerada uma ferramenta útil para revelar se o conhecimento de uma pessoa é baseado em mitos sexuais. Nesta escala do tipo Likert de 5 pontos, composta por 28 itens, as afirmações são avaliadas entre “1 ponto (nunca concordo), “5 pontos (concordo totalmente). A escala é composta por 8 subdimensões e 28 itens. A pontuação total que pode ser obtida na escala pode variar entre 28-140.
linha de base, semana 8

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Marmara University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
4 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
4 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
11 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
11 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
14 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
14 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
11 de junho de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 26.10.2023/101

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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