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Die Auswirkung von Online-Schulungen zur sexuellen Gesundheit für Krankenpflegestudenten auf Wissen, Einstellung und Selbstwirksamkeit

11. Juni 2024 aktualisiert von: CEYDA SU GUNDUZ, Marmara University

Die Wirkung des Online-Trainings zur sexuellen Gesundheit für Krankenpflegestudenten mit dem PLISSIT-Modell auf Wissen, Einstellung und Selbstwirksamkeit

Krankenschwestern spielen eine wichtige Rolle bei der Bereitstellung sexueller Gesundheitsfürsorge für Einzelpersonen. In dieser Studie wird das Online-Training zur sexuellen Gesundheit auf innovative Weise umgesetzt, indem der Einsatz von Modellen im Prozess der Sexualberatung für Patienten von Krankenpflegestudenten unterstützt wird. Das am häufigsten verwendete PLISSIT-Modell wird Krankenpflegeschülern beigebracht, während gleichzeitig Patienten Sexualberatung angeboten werden, und seine Wirksamkeit wird bestimmt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Krankenschwestern spielen eine wichtige Rolle bei der Bereitstellung sexueller Gesundheitsfürsorge für Einzelpersonen. In dieser Studie wird das Online-Training zur sexuellen Gesundheit auf innovative Weise umgesetzt, indem der Einsatz von Modellen im Prozess der Sexualberatung für Patienten von Krankenpflegestudenten unterstützt wird. Das am häufigsten verwendete PLISSIT-Modell wird Krankenpflegeschülern beigebracht, während gleichzeitig Patienten Sexualberatung angeboten werden, und seine Wirksamkeit wird bestimmt. Die Forschung soll vor dem Test und nach dem Test vergleichend und randomisiert mit einem Experiment und einer Kontrollgruppe durchgeführt werden, um die Wirkung des Online-Trainings zur sexuellen Gesundheit für Krankenpflegeschüler mit dem PLISSIT-Modell auf die Mythen über Sexualität und Sexualität zu bestimmen Gesundheitswissen, Einstellung zur sexuellen Gesundheitsfürsorge und Selbstwirksamkeit in der sexuellen Gesundheitsfürsorge. Diese Forschung wird zwischen November 2023 und Dezember 2023 unter Beteiligung von Schülern der vierten Klasse durchgeführt, die an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Marmara-Universität, Abteilung für Krankenpflege, studieren. Studierende, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden randomisiert der Versuchsgruppe (n=30) und der Kontrollgruppe (n=30) zugeteilt. Die Daten der Forschung werden unter Verwendung des „Student Information Form“ und eines Fragebogens zur sexuellen Gesundheitsfürsorge erhoben, der drei Skalen umfasst: „Wissensskala für sexuelle Gesundheitsfürsorge“, „Skala für die Einstellung zur sexuellen Gesundheitsfürsorge“ und „Skala für die Selbstwirksamkeit der sexuellen Gesundheitsfürsorge“. " und „Sexual Myths Scale“ und „Student Opinion Form on Sexual Health Education". Es wurde eine ethische und institutionelle Genehmigung eingeholt. Während die Kontrollgruppe während der Forschung eine Routineschulung erhält, erhält die Versuchsgruppe ein Online-Training zur sexuellen Gesundheit, einschließlich 20 Stunden PLISSIT-Modellunterricht durch den Forscher. Die Daten der Forschung werden mithilfe des Datenerfassungsformulars vor und nach der Schulung erhoben.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
57

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34854
        • Marmara University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Als Oberstufenschülerin der Krankenpflege
  • Über ausreichende türkische Sprach- und Verständniskenntnisse verfügen,
  • Einverständnis zur Teilnahme an der Sexualaufklärung auf der Online-Plattform,
  • Ausreichender oder unbegrenzter Internetzugang,
  • Besitzen Sie einen Computer, ein Tablet oder ein Smartphone,
  • Bereitschaft zur Teilnahme an der Forschung

Ausschlusskriterien:

  • Wunsch, die Forschung zu verlassen,
  • Unvollständiges Ausfüllen von Datenerfassungsformularen,
  • Die in der Studie angebotene Schulung nicht besuchen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Experimentell: PLISSIT-Gruppe
Krankenpflegeschüler dieser Gruppe erhalten ein Online-Training zur sexuellen Gesundheit. Die Ausbildung dauert 5 Wochen. Die Ausbildung umfasst insgesamt 20 Stunden. Während der Schulung lernen die Studierenden das PLISSIT-Modell kennen und bewerten Fälle, in denen dieses Modell zum Einsatz kommt. Der Fragebogen wird vor dem Training nach dem Training angewendet
Verhalten: Schulung zur sexuellen Gesundheit
Das 20-stündige Training zur sexuellen Gesundheit wird 5 Wochen lang online durchgeführt. Im Schulungsinhalt werden Fallbesprechungen anhand des Plissit-Modells durchgeführt.
Kein Eingriff: Keine Intervention: Kontrollgruppe
Krankenpflegeschüler dieser Gruppe müssen sich nicht bewerben und nehmen weiterhin an ihrem regulären Krankenpflegeunterricht teil. Der Fragebogen wird der Kontrollgruppe vor dem Training ausgehändigt und der Versuchsgruppe nach dem Training gegeben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kenntnisse der sexuellen Gesundheitsskala
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 8
Die Skala wurde entwickelt, um das Wissen von Krankenpflegestudenten über sexuelle Gesundheitsfürsorge zu messen. Die Skala besteht aus 31 Items. Jeder Punkt wurde mit „ja“, „nein“ und „ich weiß nicht“ bewertet. Für die richtige Antwort gibt es 1 Punkt, für die falsche Antwort und die Antwort „Ich weiß nicht“ 0 Punkte. Auf der Skala kann ein Wert zwischen 0 und 31 ermittelt werden.
Grundlinie, Woche 8
Selbstwirksamkeitsskala für die sexuelle Gesundheitsfürsorge
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 8
Die Skala misst die Selbstwirksamkeit von Krankenpflegeschülern bei der Bereitstellung sexueller Gesundheitsdienste. Die Skala besteht aus 3 Unterdimensionen und insgesamt 15 Items. Jeder Punkt wird auf einer 5-stufigen Likert-Skala bewertet, die von 1 = stimme überhaupt nicht zu, 2 = stimme nicht zu, 3 = unentschlossen, 4 = stimme zu und 5 = stimme völlig zu. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 15 und 75 Punkten.
Grundlinie, Woche 8
Einstellung zur sexuellen Gesundheitsskala
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 8
Die Skala ermittelt die Einstellung von Krankenpflegeschülern gegenüber sexuellen Gesundheitsdiensten. Die Skala besteht aus 3 Unterdimensionen und insgesamt 18 Fragen. Jedes Element auf der 5-Punkte-Likert-Skala wird mit 5 = stimme völlig zu, 4 = stimme zu, 3 = unentschlossen, 2 = stimme nicht zu und 1 = stimme überhaupt nicht zu. Die auf der Skala erreichbaren Werte liegen zwischen 18 und 90.
Grundlinie, Woche 8

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Meinungsformular für Studierende zur sexuellen Gesundheitserziehung
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 8
Es bestimmt die Gedanken der Studierenden über das in der Ausbildung gelehrte Modell und die Zufriedenheit der Studierenden mit der Ausbildung.
Grundlinie, Woche 8
Skala der sexuellen Mythen
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 8
Berichten zufolge ist die Skala ein nützliches Instrument, um aufzudecken, ob das Wissen einer Person auf sexuellen Mythen basiert. Auf dieser 5-stufigen Likert-Skala, die aus 28 Items besteht, werden die Aussagen zwischen „1 Punkt (ich stimme nie zu)“ und „5 Punkten (ich stimme voll und ganz zu)“ bewertet. Die Skala besteht aus 8 Unterdimensionen und 28 Items. Die auf der Skala erzielbare Gesamtpunktzahl kann zwischen 28 und 140 liegen.
Grundlinie, Woche 8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Marmara University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
4. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
4. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 26.10.2023/101

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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