Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​online seksuel sundhedstræning givet til sygeplejestuderende på viden, holdning og selveffektivitet

11. juni 2024 opdateret af: CEYDA SU GUNDUZ, Marmara University

Effekten af ​​online seksuel sundhedstræning givet til sygeplejestuderende med PLISSIT-modellen på viden, holdning og selveffektivitet

Sygeplejersker spiller en vigtig rolle i at yde seksuel sundhedspleje til enkeltpersoner. I denne undersøgelse vil online træning i seksuel sundhed blive implementeret på en innovativ måde ved at understøtte brugen af ​​modeller i processen med at give seksuel rådgivning til sygeplejestuderendes patienter. Den mest almindeligt anvendte PLISSIT-model vil blive undervist til sygeplejestuderende, mens der gives seksuel rådgivning til patienter, og dens effektivitet vil blive bestemt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Sygeplejersker spiller en vigtig rolle i at yde seksuel sundhedspleje til enkeltpersoner. I denne undersøgelse vil online træning i seksuel sundhed blive implementeret på en innovativ måde ved at understøtte brugen af ​​modeller i processen med at give seksuel rådgivning til sygeplejestuderendes patienter. Den mest almindeligt anvendte PLISSIT-model vil blive undervist til sygeplejestuderende, mens der gives seksuel rådgivning til patienter, og dens effektivitet vil blive bestemt. Forskningen er planlagt til at være præ-test post-test komparativ, randomiseret, med et eksperiment og en kontrolgruppe, for at bestemme effekten af ​​online seksuel sundhedstræning givet til sygeplejestuderende med PLISSIT-modellen om myterne om seksualitet, seksuel sundhedspleje viden, seksuel sundhedspleje holdning og seksuel sundhedspleje self-efficacy. Denne forskning vil blive udført mellem november 2023 og december 2023 med deltagelse af studerende i fjerde klasse, der studerer ved Marmara University Fakultet for Sundhedsvidenskab, Institut for Sygepleje. Studerende, der er egnede til inklusionskriterierne, vil blive randomiseret til forsøgsgruppen (n=30) og kontrolgruppen (n=30). Dataene fra forskningen vil blive indhentet ved at bruge "Student Information Form", Sexual Health Care Questionnaire, som omfatter 3 skalaer som "Sexual Health Care Knowledge Scale", "Sexual Health Care Attitude Scale", "Sexual Health Care Self-Efficacy Scale" " og "Seksual Myths Scale" og "Student Opinion Form on Sexual Health Education". Der blev opnået etisk tilladelse og institutionel tilladelse. Mens kontrolgruppen modtager rutinemæssig træning, vil den eksperimentelle gruppe få online træning i seksuel sundhed inklusive 20 timers PLISSIT modelundervisning af forskeren. Forskningens data vil blive indhentet ved at bruge dataindsamlingsformularen før træningen, efter træningen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
57

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34854
        • Marmara University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være senior sygeplejestuderende,
  • At have tilstrækkelige tyrkisk tale- og forståelsesfærdigheder,
  • Indvilliger i at deltage i seksualundervisning på onlineplatformen,
  • Tilstrækkelig eller ubegrænset internetadgang,
  • Har du enhver computer, tablet eller smartphone,
  • At være villig til at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Ønske om at forlade forskningen,
  • Ufuldstændig udfyldning af dataindsamlingsformularer,
  • Ikke at deltage i undervisningen givet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Eksperimentel: PLISSIT Group
Sygeplejestuderende i denne gruppe vil få online træning i seksuel sundhed. Uddannelsen varer i 5 uger. Uddannelsen er på i alt 20 timer. Under uddannelsen vil eleverne lære PLISSIT-modellen og evaluere cases, der involverer brug af denne model. Spørgeskema vil blive anvendt før træningen efter træningen
Adfærdsmæssigt: træning i seksuel sundhed
Den 20-timers seksuelle sundhedstræning vil blive givet online i 5 uger. Casediskussioner ved hjælp af Plissit-modellen vil blive afholdt i træningsindholdet.
Ingen indgriben: Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Sygeplejestuderende i denne gruppe vil ikke blive udsat for nogen ansøgning og vil fortsætte deres rutinemæssige sygeplejetimer. Spørgeskemaet vil blive administreret til kontrolgruppen før træningen givet til forsøgsgruppen efter træningen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kendskab til Sexual Healthcare Scale
Tidsramme: baseline, uge ​​8
Skalaen er designet til at måle sygeplejestuderendes viden om seksuel sundhedspleje. Skalaen består af 31 genstande. Hver vare blev bedømt som "ja", "nej" og "jeg ved det ikke". Der gives 1 point for det rigtige svar, 0 point for det forkerte svar og svaret kender jeg ikke. En score mellem 0-31 kan opnås fra skalaen.
baseline, uge ​​8
Self Efficacy for Sexual Healthcare Scale
Tidsramme: baseline, uge ​​8
Skalaen måler sygeplejestuderendes selveffektivitet i at levere seksuelle sundhedsydelser. Vægten består af 3 underdimensioner og i alt 15 emner. Hvert punkt er bedømt på en 5-punkts Likert-skala, der går fra 1= meget uenig, 2= uenig, 3= uafklaret, 4= enig, 5= meget enig. Den samlede score spænder fra 15 til 75 point.
baseline, uge ​​8
Holdning til seksuel sundhedspleje
Tidsramme: baseline, uge ​​8
Skalaen bestemmer sygeplejestuderendes holdning til seksuelle sundhedsydelser. Skalaen består af 3 underdimensioner og i alt 18 spørgsmål. Hvert punkt på 5-punkts Likert-skalaen vurderes som 5 = meget enig, 4 = enig, 3 = uafklaret, 2 = uenig og 1 = meget uenig. De karakterer, der kan opnås fra skalaen, varierer mellem 18 og 90.
baseline, uge ​​8

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udtalelsesskema for studerende om seksuel sundhedsuddannelse
Tidsramme: baseline, uge ​​8
Det bestemmer elevernes tanker om den model, der undervises i i uddannelsen, og elevernes tilfredshed med uddannelsen.
baseline, uge ​​8
Skalaen for seksuelle myter
Tidsramme: baseline, uge ​​8
Skalaen er rapporteret at være et nyttigt værktøj til at afsløre, om en persons viden er baseret på seksuelle myter. I denne 5-punkts Likert-skala, der består af 28 punkter, vurderes udsagn mellem "1 point (jeg er aldrig enig), "5 point (jeg er helt enig). Skalaen består af 8 underdimensioner og 28 emner. Den samlede score, der kan opnås fra skalaen, kan variere mellem 28-140.
baseline, uge ​​8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Marmara University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
4. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
4. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. juni 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 26.10.2023/101

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger