Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospektivní kohortová studie neoadjuvantní terapie sintilimabem (PD-1 inhibitor) v kombinaci s chemoterapií u resekabilního ESCC

20. června 2024 aktualizováno: Tang-Du Hospital

Prospektivní kohortová studie neoadjuvantní terapie sintilimabem (inhibitor PD-1) v kombinaci s chemoterapií u resekovatelného spinocelulárního karcinomu jícnu

Tato studie je otevřenou, prospektivní, kohortovou klinickou studií k hodnocení bezpečnosti a účinnosti různých cyklů sintilimabu v kombinaci s chemoterapií obsahující platinu jako předoperační neoadjuvantní terapie u pacientů s resekabilním karcinomem jícnu. Ve studii budou všichni jedinci, kteří splňují kritéria pro zařazení, randomizováni v poměru 1:1:1, aby dostávali sintilimab kombinovaný s chemoterapií obsahující platinu Q3W po 3 cykly (skupina A), sintilimab kombinovaný s chemoterapií obsahující platinu Q3W po 2 cykly + sintilimab na 1 cyklus (skupina B), sintilimab v kombinaci s chemoterapií obsahující platinu na 1 cyklus + sintilimab Q3W na 2 cykly (skupina B) jako neoadjuvantní terapii a radikální chirurgický zákrok do 4–6 týdnů po dokončení poslední neoadjuvantní terapie. Zda subjekty potřebují adjuvantní terapii a režim adjuvantní léčby po chirurgickém zákroku, určí zkoušející a všechny subjekty musí po operaci dokončit plán sledování formulovaný ve studii.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zápis na pozvánku

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
90

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Čína, 710000
        • Tangdu Hospital of the Fourth Millitary Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Tato studie je otevřená, prospektivní, kohortová klinická studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti různých cyklů sintilimabu v kombinaci s chemoterapií obsahující platinu jako předoperační neoadjuvantní terapie u pacientů s resekabilním karcinomem jícnu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Předoperační gastroskopie ukázala, že hlavní tělo nádoru bylo lokalizováno.
  2. Pacienti s potenciálně resekovatelným karcinomem jícnu hodnoceni předoperačním zobrazením (kontrastní CT hrudníku, CT nebo MRI hlavy, abdominální B-ultrazvuk, PET/CT) a potenciálně resekovatelní pacienti odkazují na vydání Standardů pro diagnostiku a léčbu jícnu z roku 2018. Rakovina formulovaná Národní komisí pro zdraví a wellness, definovaná jako pacienti s rakovinou jícnu stadiem T2-3, N0/N+, M0 nebo T4a, N0-1, M0 (8. vydání AJCC stadium v ​​roce 2017).
  3. Podepsal informovaný souhlas a splnil všechna zařazovací kritéria této studie. 4) ve věku 18~75 let 5) skóre ECOG PS 0-1;

Kritéria vyloučení:

  1. předchozí léčba inhibitory imunitního kontrolního bodu, včetně, aniž by byl výčet omezující, anti-CTLA-4, anti-PD-1 a anti-PD-L1 terapeutických protilátek a OX-40;
  2. .předchozí systémová terapie;
  3. aktuální účast v intervenčním klinickém hodnocení nebo příjem jiného hodnoceného léku nebo lékařského zákroku do 4 týdnů;
  4. přítomnost aktivní hemoptýzy, aktivní divertikulitidy, abdominálního abscesu, gastrointestinální obstrukce (nebo jiných faktorů ovlivňujících absorpci perorálních léků, jako je neschopnost polykat, nauzea a zvracení, abnormální fyziologické funkce, malabsorpční syndrom atd.), které vyžadují klinickou intervenci
  5. přítomnost jakýchkoli známek nebo anamnézy krvácející konstituce; přítomnost nezhojených ran, vředů nebo zlomenin u pacientů, kteří prodělali krvácení nebo hemoragickou příhodu ≥ CTCAE stupně 3 během 4 týdnů před zařazením; -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Skupina A
sintilimab kombinovaný s chemoterapií obsahující platinu Q3W po dobu 3 cyklů
Lék: Sintilimab (inhibitor PD-1)
zhodnotit bezpečnost a účinnost různých cyklů sintilimabu v kombinaci s chemoterapií obsahující platinu jako předoperační neoadjuvantní terapie u pacientů s resekabilním karcinomem jícnu.
Skupina B
sintilimab v kombinaci s chemoterapií obsahující platinu Q3W na 2 cykly + sintilimab na 1 cyklus
Lék: Sintilimab (inhibitor PD-1)
zhodnotit bezpečnost a účinnost různých cyklů sintilimabu v kombinaci s chemoterapií obsahující platinu jako předoperační neoadjuvantní terapie u pacientů s resekabilním karcinomem jícnu.
Skupina C
sintilimab v kombinaci s chemoterapií obsahující platinu na 1 cyklus + sintilimab Q3W na 2 cykly
Lék: Sintilimab (inhibitor PD-1)
zhodnotit bezpečnost a účinnost různých cyklů sintilimabu v kombinaci s chemoterapií obsahující platinu jako předoperační neoadjuvantní terapie u pacientů s resekabilním karcinomem jícnu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
kompletní patologická odpověď (pCR)
Časové okno: 3 ústa
žádné reziduální nádorové buňky v chirurgicky resekovaném nádorovém vzorku a všechny odebrané regionální lymfatické uzliny po neoadjuvantní léčbě.
3 ústa

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Tang-Du Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. června 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. června 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IIT202405-09

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení