Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv studené komprese po tréninku u profesionálních volejbalistů

9. prosince 2024 aktualizováno: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University

Vliv studené komprese po tréninku na saturaci svalů kyslíkem a skokový výkon u profesionálních mužů volejbalových hráčů

Naše studie zkoumající účinky studené komprese po tréninku na saturaci svalů kyslíkem (MOS9), únavu a skokový výkon u profesionálních hráčů mužského volejbalu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Volejbal je přerušovaný sport skládající se z krátkých a vysoce intenzivních fází, kdy hráči skákají a náhle mění směr. Intenzivní využití svalů během tréninku, intenzivní rozvrhy zápasů, krátké přípravné fáze a dvojité tréninky aplikované během dne mohou způsobit, že sportovci ztrácejí výkonnost a zvyšují míru zranění. Výkon sportovce v sezóně závisí na množství a rozložení tréninkové zátěže a vhodném regeneračním zásahu aplikovaném během sezóny. Velmi důležité jsou proto vhodné rekonvalescenční zásahy pro sportovce, zkrácení doby rekonvalescence a zvýšení její kvality. Regenerace je proces, při kterém dochází k odstranění únavy sportovce po intenzivním tréninku nebo zápasech, odstranění kyseliny mléčné ve svalu a krvi, obnovení energetických zásob na původní úroveň a zajištění okysličení myoglobinu. Jedním z parametrů používaných ke zkoumání účinků poškození svalů po cvičení a sledování regenerace je saturace kyslíkem. Je známo, že saturace svalů kyslíkem se během cvičení snižuje a zvyšuje se v následujícím procesu regenerace. Pro optimalizaci regenerace sportovců během sezóny se doporučují různé intervence. Aplikace za studena jsou nejčastěji preferovanou metodou pro svou praktičnost a dostupnost po tréninku jako regenerační intervence. Ačkoli se uvádí, že aplikace chladu má pozitivní účinky na únavu a celkovou vjemovou pohodu, jejich účinky na parametry akutního výkonu jsou kontroverzní. V posledních letech se na klinikách a sportovních klubech rozšířilo použití aplikací studené komprese v procesu regenerace po tréninku díky tomu, že umožňují dva typy aplikací a jsou přenosné a praktické. Studená kompresní zařízení mají za cíl snížit teplotu tkání, snížit bolest, kontrolovat zánět a urychlit žilní návrat aplikací chladu a komprese současně. Toho je dosaženo nepřetržitou cirkulací ledové vody pomocí přerušovaného pneumatického stlačování. V literatuře existuje mnoho studií o vlivu aplikací chladu na výkonnostní parametry (žádný účinek nebo negativní účinek) a únavu (snížení bolesti svalů a účinků únavy). Vliv studené komprese na zotavení při různých teplotách však nebyl stanoven. Určení stupně aplikovaného chladu a přijaté odezvy, stejně jako lepší identifikace regeneračních zásahů aplikovaných v profesionálním sportovním prostředí a vývoj protokolů aplikace chladu aplikovaných během procesu zotavení po tréninku a zkoumání účinků studené komprese na únavu, výkonnostní parametry a parametry výtěžnosti významně přispějí k literatuře. Cílem naší studie je proto prozkoumat vliv různých stupňů studené komprese aplikovaných na profesionální mužské volejbalové hráče ve srovnání s pasivním odpočinkem na saturaci svalů kyslíkem, úroveň únavy a výkonnost.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
24

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Centre
      • Kütahya, Centre, Krocan, 43020
        • Kutahya Health and Science University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Profesionální hráči mužského volejbalu

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Profesionální mužský volejbalový hráč
  • Provedení 100-120 skoků v tréninku (Počet skoků sportovců v tréninku byl stanoven Vert Classic (Model #JEM, Mayfonk Athletic, Fort Lauderdale, FL, USA).
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) pod 30 kg/m2
  • Dobrovolná účast na studii

Kritéria vyloučení:

  • Kouření
  • Přítomnost jakéhokoli neurologického, revmatologického nebo systémového onemocnění
  • Jakékoli zranění nebo trauma čtyřhlavého svalu a dolní končetiny za posledních šest měsíců
  • Sportovec cvičil po tréninku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Skupina 1 stupně studené komprese
Aplikace studené komprese byla provedena pomocí Game Ready po dobu 15 minut. Cílová teplota byla ručně nastavena na 1 °C a tlak byl nastaven na vysokou kompresi (75 mm Hg). Protože je známo, že aplikovaný tlak zvyšuje účinek aplikace chladu a okysličení ve tkáni se zvyšuje s intenzitou komprese (108), byl aplikován ve vysoké variantě. Doba trvání byla preferována, protože optimální rozmezí pro dobu trvání studených aplikací je v literatuře uváděno jako 11-15 minut (120). Pneumatická intermitentní komprese se standardním ~3minutovým cyklem byla aplikována na obě bérce pomocí stehenního zábalu. Aplikace byla prováděna u sportovců v poloze vleže na zádech.
Přístroj: Studená komprese
Studená komprese byla aplikována na sportovce pomocí zařízení Game Ready (Game Ready; Global, UK). Zařízení Game Ready (GR) aplikuje chlazení na tkáň nepřetržitou cirkulací ledové vody s přerušovanou pneumatickou kompresí. GR se skládá z pouzdra, které obklopuje postiženou tkáň, nádrže obsahující ledovou vodu a hadice spojující oba typy. Uvnitř rukávu jsou komory a vzduch pumpuje těmito komorami a kousky ledu a voda obklopují tkáň. Nastavení tlaku jsou žádná komprese (0 mmHg), nízká komprese (5 až 15 mmHg), střední komprese (5 až 50 mmHg) a vysoká komprese (5 až 75 mmHg). Ledová voda prochází rukávem v 3minutových cyklech nafukování a vyfukování. Teplotu vody uvnitř zařízení lze upravit přidáním ledu a vody. Teplota, která má být aplikována na tkáň, se nastavuje pomocí obrazovky na zařízení.
10stupňová skupina komprese za studena
Aplikace studené komprese byla provedena pomocí Game Ready po dobu 15 minut. Cílová teplota byla ručně nastavena na 10 °C a tlak na vysokou kompresi (75 mm Hg). Pneumatická intermitentní komprese ve standardním asi 3minutovém cyklu byla aplikována na obě bérce pomocí stehenního zábalu. Aplikace byla prováděna u sportovců v poloze vleže na zádech.
Přístroj: Studená komprese
Studená komprese byla aplikována na sportovce pomocí zařízení Game Ready (Game Ready; Global, UK). Zařízení Game Ready (GR) aplikuje chlazení na tkáň nepřetržitou cirkulací ledové vody s přerušovanou pneumatickou kompresí. GR se skládá z pouzdra, které obklopuje postiženou tkáň, nádrže obsahující ledovou vodu a hadice spojující oba typy. Uvnitř rukávu jsou komory a vzduch pumpuje těmito komorami a kousky ledu a voda obklopují tkáň. Nastavení tlaku jsou žádná komprese (0 mmHg), nízká komprese (5 až 15 mmHg), střední komprese (5 až 50 mmHg) a vysoká komprese (5 až 75 mmHg). Ledová voda prochází rukávem v 3minutových cyklech nafukování a vyfukování. Teplotu vody uvnitř zařízení lze upravit přidáním ledu a vody. Teplota, která má být aplikována na tkáň, se nastavuje pomocí obrazovky na zařízení.
Skupina pro pasivní kontrolu odpočinku
Sportovci po tréninku 15 minut pasivně odpočívali v pololehu na zádech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření saturace svalů kyslíkem
Časové okno: Před a bezprostředně po tréninku byla provedena měření saturace svalů kyslíkem. Následně bylo měření opakováno po 15 minutách pasivního klidu nebo studené komprese a o 24 hodin později při kontrole.
Měření svalové saturace kyslíkem u sportovců bylo provedeno pomocí zařízení MOXY (Fortiori Design LLC., Minnesota, USA). Zařízení MOXY vysílá 4 samostatná infračervená světla a pracuje se systémem, který proniká 12,5–25 mm hluboko do pokožky a poskytuje číselný průměr množství světla odraženého mezi senzory. Infračervené zařízení, nazývané blízko infračervená spektroskopie (NIRS), měří celkový hemoglobin, saturaci kyslíku v kapilárách a saturaci myoglobinu ve svalu. Elektrody jsou samolepicí. Přístroj se ukázal jako validní a spolehlivá metoda pro měření okysličení svalů (r=0,842-0,993, ICC: r=0,773-0,992). U sportovců v naší studii byly povrchové elektrody umístěny ve střední čáře na m. quadriceps femoris na dominantní straně. Před umístěním byla místa elektrod oholena a vyčištěna alkoholem. Všechna měření byla provedena ve stejném bodě a byla provedena v dlouhém sedu.
Před a bezprostředně po tréninku byla provedena měření saturace svalů kyslíkem. Následně bylo měření opakováno po 15 minutách pasivního klidu nebo studené komprese a o 24 hodin později při kontrole.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření únavy
Časové okno: Měření únavy sportovců bylo prováděno před a bezprostředně po tréninku. Následně bylo měření opakováno po 15 minutách zásahu a při kontrole po 24 hodinách.
Stupeň únavy vnímaný sportovci po tréninku byl zaznamenán pomocí modifikované Borgské škály (BORG CR-10 Scale). Stupnice vyvinutá Borgem se skládá z definic, které dosáhnou určitých čísel. Stupnice byla sportovcům představena slovně. Únava byla hodnocena mezi 0 a 10 (0: žádná, 10: maximum). Modifikovaná Borgova škála se ukázala jako platná a spolehlivá metoda pro hodnocení únavy.
Měření únavy sportovců bylo prováděno před a bezprostředně po tréninku. Následně bylo měření opakováno po 15 minutách zásahu a při kontrole po 24 hodinách.
Měření výkonu
Časové okno: Výšky skoků sportovců byly automaticky zaznamenány u Vert Coach v tréninku těsně před aplikací a ve druhém tréninku o 24 hodin později a byly zařazeny do hodnotícího formuláře.
Výkon ve skoku byl hodnocen u Vert Coach (Mayfonk Athletic, Florida, USA). Zařízení umožňuje všem sportovcům měřit a zaznamenávat výšku skoku a počet skoků současně během tréninku nebo zápasu. Často je preferován pro svou nízkou cenu a skutečnost, že nevyžaduje žádné extra měření nebo úsilí pro hodnocení výkonu sportovce. Zařízení má rozměry 6×3×0,5 a je na něm senzor citlivý na pohyb. Senzor připojený k přístroji je připevněn k pasu sportovce pomocí elastického pásu. Senzor vypočítá vertikální posun každého skoku. Data se pak přes bluetooth přenesou do telefonu nebo tabletu. Zařízení se ukázalo jako platná a spolehlivá metoda hodnocení výkonu ve vertikálním skoku u volejbalistů (r=0,75-0,97, ICC = 0,97).
Výšky skoků sportovců byly automaticky zaznamenány u Vert Coach v tréninku těsně před aplikací a ve druhém tréninku o 24 hodin později a byly zařazeny do hodnotícího formuláře.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Kutahya Health Sciences University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: seval tamer, asist. prof, worker

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. prosince 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • KSHU-ST-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení