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Die Wirkung der Kältekompression nach dem Training bei professionellen Volleyballspielern

9. Dezember 2024 aktualisiert von: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University

Die Auswirkung der Kältekompression nach dem Training auf die Sauerstoffsättigung der Muskeln und die Sprungleistung bei professionellen männlichen Volleyballspielern

Unsere Studie untersucht die Auswirkungen von Kältekompression nach dem Training auf die Muskelsauerstoffsättigung (MOS9), Müdigkeit und Sprungleistung bei professionellen männlichen Volleyballspielern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Volleyball ist eine intermittierende Sportart, die aus kurzen und hochintensiven Phasen besteht, in denen die Spieler plötzlich springen und die Richtung ändern. Intensive Muskelbeanspruchung während des Trainings, intensive Spielpläne, kurze Vorbereitungsphasen und doppelte Trainingseinheiten über den Tag verteilt können zu Leistungseinbußen bei Sportlern und einer erhöhten Verletzungsrate führen. Die Leistung des Sportlers während der Saison hängt von der Menge und Verteilung der Trainingsbelastung sowie der geeigneten Erholungsmaßnahme während der Saison ab. Daher sind geeignete Erholungsmaßnahmen für Sportler, die die Erholungsphase verkürzen und ihre Qualität steigern, sehr wichtig. Erholung ist ein Prozess, bei dem die Ermüdung des Sportlers nach intensivem Training oder Wettkämpfen beseitigt wird, Milchsäure in den Muskeln und im Blut entfernt wird, die Energiespeicher wieder auf ihr vorheriges Niveau gebracht werden und für eine Sauerstoffversorgung des Myoglobins gesorgt wird. Einer der Parameter zur Untersuchung der Auswirkungen von Muskelschäden nach dem Training und zur Verfolgung der Erholung ist die Sauerstoffsättigung. Es ist bekannt, dass die Sauerstoffsättigung im Muskel während der Belastung abnimmt und im darauffolgenden Erholungsprozess zunimmt. Um die Erholung der Sportler während der Saison zu optimieren, werden verschiedene Interventionen empfohlen. Aufgrund ihrer Praktikabilität und Zugänglichkeit nach dem Training als Erholungseingriff sind Kälteanwendungen die am häufigsten bevorzugte Methode. Obwohl berichtet wird, dass Kälteanwendungen positive Auswirkungen auf Müdigkeit und allgemeines Wahrnehmungswohlbefinden haben, sind ihre Auswirkungen auf akute Leistungsparameter umstritten. In den letzten Jahren hat sich der Einsatz von Kaltkompressionsanwendungen im Erholungsprozess nach dem Training in Kliniken und Sportvereinen weit verbreitet, da sie zwei Anwendungsarten ermöglichen und tragbar und praktisch sind. Kältekompressionsgeräte zielen darauf ab, die Gewebetemperatur zu senken, Schmerzen zu lindern, Entzündungen zu kontrollieren und den venösen Rückfluss zu beschleunigen, indem sie gleichzeitig Kälte und Kompression anwenden. Dies wird durch die kontinuierliche Zirkulation von Eiswasser mittels intermittierender pneumatischer Kompression erreicht. In der Literatur gibt es viele Studien zu den Auswirkungen von Kälteanwendungen auf Leistungsparameter (keine Wirkung oder negative Wirkung) und Müdigkeit (Verringerung von Muskelschmerzen und Ermüdungseffekten). Der Einfluss der Kaltkompression auf die Erholung bei unterschiedlichen Temperaturen wurde jedoch nicht ermittelt. Bestimmung des Ausmaßes der angewendeten Kälte und der erhaltenen Reaktion sowie bessere Identifizierung von Erholungsinterventionen, die in professionellen Sportumgebungen angewendet werden, und Entwicklung von Kälteanwendungsprotokollen, die während des Erholungsprozesses nach dem Training angewendet werden, und Untersuchung der Auswirkungen von Kältekompression auf Ermüdung, Leistungsparameter usw Wiederherstellungsparameter werden einen wesentlichen Beitrag zur Literatur leisten. Ziel unserer Studie ist es daher, die Auswirkungen unterschiedlicher Kältekompressionsgrade bei professionellen männlichen Volleyballspielern im Vergleich zu passiver Ruhe auf die Sauerstoffsättigung der Muskeln, den Ermüdungsgrad und die Leistung zu untersuchen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
24

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Centre
      • Kütahya, Centre, Truthahn, 43020
        • Kutahya Health and Science University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Professionelle Herren-Volleyballspieler

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Professioneller männlicher Volleyballspieler
  • Durchführung von 100–120 Sprüngen im Training (Die Anzahl der Sprünge der Athleten im Training wurde von Vert Classic (Modell #JEM, Mayfonk Athletic, Fort Lauderdale, FL, USA) bestimmt.)
  • Body-Mass-Index (BMI) unter 30 kg/m2
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Rauchen
  • Das Vorliegen einer neurologischen, rheumatologischen oder systemischen Erkrankung
  • Jede Verletzung oder jedes Trauma des Quadrizepsmuskels und der unteren Extremität in den letzten sechs Monaten
  • Der Sportler hat nach dem Training trainiert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
1-Grad-Kältekompressionsgruppe
Die Kaltkomprimierungsanwendung wurde mit Game Ready 15 Minuten lang durchgeführt. Die Zieltemperatur wurde manuell auf 1 °C und der Druck auf hohe Kompression (75 mm Hg) eingestellt. Da bekannt ist, dass der ausgeübte Druck die Wirkung der Kälteanwendung verstärkt und die Sauerstoffversorgung im Gewebe mit zunehmender Kompressionsintensität zunimmt (108), wurde diese in der hohen Variante angewendet. Die Dauer wurde bevorzugt, da in der Literatur der optimale Bereich für die Dauer von Kälteanwendungen mit 11–15 Minuten angegeben wird (120). Unter Verwendung einer Oberschenkelbandage wurde eine pneumatische intermittierende Kompression mit einem Standardzyklus von etwa 3 Minuten auf beide Unterschenkel angewendet. Die Anwendung erfolgte bei den Sportlern in halb liegender Rückenlage.
Gerät: Kalte Kompression
Die Athleten wurden mit dem Game Ready-Gerät (Game Ready; Global, UK) kaltkomprimiert. Das Game Ready (GR)-Gerät kühlt das Gewebe durch kontinuierliche Zirkulation von Eiswasser mit intermittierender pneumatischer Kompression. Der GR besteht aus einer Hülle, die das betroffene Gewebe umgibt, einem Tank mit Eiswasser und einem Schlauch, der beide verbindet. Im Inneren der Hülle befinden sich Kammern, durch die die Luft gepumpt wird und die zerbrochenen Eisstücke und das Wasser das Gewebe umgeben. Die Druckeinstellungen sind keine Kompression (0 mmHg), niedrige Kompression (5 bis 15 mmHg), mittlere Kompression (5 bis 50 mmHg) und hohe Kompression (5 bis 75 mmHg). Das Eiswasser fließt in 3-minütigen Aufblas- und Entleerungszyklen durch die Hülle. Die Temperatur des Wassers im Inneren des Geräts kann durch Zugabe von Eis und Wasser angepasst werden. Die auf das Gewebe anzuwendende Temperatur wird über den Bildschirm am Gerät eingestellt.
10-Grad-Kältekompressionsgruppe
Die Kaltkomprimierungsanwendung wurde mit Game Ready 15 Minuten lang durchgeführt. Die Zieltemperatur wurde manuell auf 10 °C und der Druck auf hohe Kompression (75 mm Hg) eingestellt. Eine pneumatische intermittierende Kompression in einem Standardzyklus von ca. 3 Minuten wurde mithilfe einer Oberschenkelbandage auf beide Unterschenkel angewendet. Die Anwendung erfolgte bei den Sportlern in halb liegender Rückenlage.
Gerät: Kalte Kompression
Die Athleten wurden mit dem Game Ready-Gerät (Game Ready; Global, UK) kaltkomprimiert. Das Game Ready (GR)-Gerät kühlt das Gewebe durch kontinuierliche Zirkulation von Eiswasser mit intermittierender pneumatischer Kompression. Der GR besteht aus einer Hülle, die das betroffene Gewebe umgibt, einem Tank mit Eiswasser und einem Schlauch, der beide verbindet. Im Inneren der Hülle befinden sich Kammern, durch die die Luft gepumpt wird und die zerbrochenen Eisstücke und das Wasser das Gewebe umgeben. Die Druckeinstellungen sind keine Kompression (0 mmHg), niedrige Kompression (5 bis 15 mmHg), mittlere Kompression (5 bis 50 mmHg) und hohe Kompression (5 bis 75 mmHg). Das Eiswasser fließt in 3-minütigen Aufblas- und Entleerungszyklen durch die Hülle. Die Temperatur des Wassers im Inneren des Geräts kann durch Zugabe von Eis und Wasser angepasst werden. Die auf das Gewebe anzuwendende Temperatur wird über den Bildschirm am Gerät eingestellt.
Passive Ruhekontrollgruppe
Die Athleten ruhten nach dem Training 15 Minuten lang passiv in halb liegender Rückenlage.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Muskelsauerstoffsättigung
Zeitfenster: Messungen der Muskelsauerstoffsättigung wurden vor und unmittelbar nach dem Training durchgeführt. Anschließend wurde die Messung nach 15 Minuten passiver Ruhe oder Kältekompression und 24 Stunden später bei der Nachuntersuchung wiederholt.
Messungen der Muskelsauerstoffsättigung der Sportler wurden mit dem MOXY-Gerät (Fortiori Design LLC., Minnesota, USA) durchgeführt. Das MOXY-Gerät sendet 4 separate Nahinfrarotlichter und arbeitet mit einem System, das 12,5–25 mm tief in die Haut eindringt und einen numerischen Durchschnitt der zwischen den Sensoren reflektierten Lichtmenge liefert. Das Infrarotgerät, Nahinfrarotspektroskopie (NIRS) genannt, misst das Gesamthämoglobin, die Sauerstoffsättigung in den Kapillaren und die Myoglobinsättigung im Muskel. Die Elektroden sind selbstklebend. Das Gerät hat sich als valide und zuverlässige Methode zur Messung der Muskelsauerstoffversorgung erwiesen (r=0,842-0,993, ICC: r=0,773–0,992). Bei den Sportlern unserer Studie wurden oberflächliche Elektroden in der Mittellinie des Musculus quadriceps femoris auf der dominanten Seite platziert. Vor der Platzierung wurden die Elektrodenstellen rasiert und mit Alkohol gereinigt. Alle Messungen wurden am selben Punkt und in langer Sitzposition durchgeführt.
Messungen der Muskelsauerstoffsättigung wurden vor und unmittelbar nach dem Training durchgeführt. Anschließend wurde die Messung nach 15 Minuten passiver Ruhe oder Kältekompression und 24 Stunden später bei der Nachuntersuchung wiederholt.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ermüdungsmessung
Zeitfenster: Ermüdungsmessungen der Sportler wurden vor und unmittelbar nach dem Training durchgeführt. Anschließend wurde die Messung nach 15 Minuten Intervention und bei der Nachuntersuchung nach 24 Stunden wiederholt.
Der Grad der von den Sportlern nach dem Training wahrgenommenen Ermüdung wurde mit der modifizierten Borg-Skala (BORG CR-10-Skala) erfasst. Die von Borg entwickelte Skala besteht aus Definitionen, die zu bestimmten Zahlen kommen. Die Waage wurde den Sportlern mündlich vorgestellt. Die Ermüdung wurde zwischen 0 und 10 bewertet (0: keine, 10: maximal). Die modifizierte Borg-Skala hat sich als valide und zuverlässige Methode zur Beurteilung von Ermüdung erwiesen.
Ermüdungsmessungen der Sportler wurden vor und unmittelbar nach dem Training durchgeführt. Anschließend wurde die Messung nach 15 Minuten Intervention und bei der Nachuntersuchung nach 24 Stunden wiederholt.
Leistungsmessung
Zeitfenster: Die Sprunghöhen der Athleten wurden im Training unmittelbar vor der Anwendung und im zweiten Training 24 Stunden später automatisch mit dem Vert Coach erfasst und flossen in den Bewertungsbogen ein.
Die Sprungleistung wurde mit dem Vert Coach (Mayfonk Athletic, Florida, USA) bewertet. Das Gerät ermöglicht allen Sportlern die gleichzeitige Messung und Aufzeichnung von Sprunghöhe und Sprunganzahl während des Trainings oder eines Wettkampfes. Aufgrund der geringen Kosten und der Tatsache, dass für die Leistungsbeurteilung des Sportlers keine zusätzlichen Messungen oder Anstrengungen erforderlich sind, wird es häufig bevorzugt. Das Gerät misst 6×3×0,5 und verfügt über einen bewegungsempfindlichen Sensor. Der mit dem Gerät verbundene Sensor wird mit einem elastischen Gürtel an der Taille des Sportlers befestigt. Der Sensor berechnet die vertikale Verschiebung jedes Sprungs. Die Daten werden dann per Bluetooth auf ein Telefon oder Tablet übertragen. Das Gerät hat sich als valide und zuverlässige Methode zur Beurteilung der Vertikalsprungleistung von Volleyballspielern erwiesen (r=0,75-0,97, ICC=0,97).
Die Sprunghöhen der Athleten wurden im Training unmittelbar vor der Anwendung und im zweiten Training 24 Stunden später automatisch mit dem Vert Coach erfasst und flossen in den Bewertungsbogen ein.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Kutahya Health Sciences University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: seval tamer, asist. prof, worker

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • KSHU-ST-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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