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El efecto de la compresión en frío posterior al entrenamiento en jugadores de voleibol profesionales

9 de diciembre de 2024 actualizado por: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University

El efecto de la compresión en frío posterior al entrenamiento sobre la saturación de oxígeno muscular y el rendimiento de salto en jugadores profesionales de voleibol masculino

Nuestro estudio examina los efectos de la compresión en frío post-entrenamiento sobre la saturación de oxígeno muscular (MOS9), la fatiga y el rendimiento de salto en jugadores profesionales de voleibol masculino.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El voleibol es un deporte intermitente que consta de fases cortas y de alta intensidad donde los jugadores saltan y cambian de dirección repentinamente. El uso intenso de los músculos durante el entrenamiento, los horarios de partido intensos, las fases de preparación cortas y los entrenamientos dobles aplicados durante el día pueden hacer que los atletas pierdan rendimiento y aumenten las tasas de lesiones. El rendimiento del deportista durante la temporada depende de la cantidad y distribución de la carga de entrenamiento y de la intervención de recuperación adecuada aplicada durante la temporada. Por lo tanto, son muy importantes las intervenciones de recuperación adecuadas para los deportistas, acortando el período de recuperación y aumentando su calidad. La recuperación es un proceso en el que se elimina la fatiga del deportista tras entrenamientos intensos o partidos, se elimina el ácido láctico del músculo y de la sangre, se restablecen las reservas de energía a su nivel anterior y se proporciona la oxigenación de la mioglobina. Uno de los parámetros utilizados para examinar los efectos del daño muscular después del ejercicio y seguir la recuperación es la saturación de oxígeno. Se sabe que la saturación de oxígeno en el músculo disminuye durante el ejercicio y aumenta en el siguiente proceso de recuperación. Se recomiendan diferentes intervenciones para optimizar la recuperación de los deportistas durante la temporada. Las aplicaciones de frío son el método más frecuentemente preferido debido a su practicidad y accesibilidad después del entrenamiento como intervención de recuperación. Aunque se ha informado que las aplicaciones de frío tienen efectos positivos sobre la fatiga y el bienestar perceptivo general, sus efectos sobre los parámetros agudos de rendimiento son controvertidos. En los últimos años se ha generalizado en clínicas y clubes deportivos el uso de aplicaciones de compresión de frío en el proceso de recuperación tras el entrenamiento debido a que permiten dos tipos de aplicación y son portátiles y prácticas. Los dispositivos de compresión de frío tienen como objetivo reducir la temperatura del tejido, reducir el dolor, controlar la inflamación y acelerar el retorno venoso mediante la aplicación de frío y compresión simultáneamente. Esto se logra mediante la circulación continua de agua helada mediante compresión neumática intermitente. Existen muchos estudios en la literatura sobre los efectos de las aplicaciones de frío sobre los parámetros de rendimiento (ningún efecto o efecto negativo) y la fatiga (reduciendo el dolor muscular y los efectos de la fatiga). Sin embargo, no se ha determinado el efecto de la compresión en frío sobre la recuperación a diferentes temperaturas. Determinar el grado de frío aplicado y la respuesta recibida, así como identificar mejor las intervenciones de recuperación aplicadas en entornos deportivos profesionales y desarrollar protocolos de aplicación de frío aplicados durante el proceso de recuperación post-entrenamiento, e investigar los efectos de la compresión del frío sobre la fatiga, los parámetros de rendimiento y Los parámetros de recuperación contribuirán significativamente a la literatura. Por lo tanto, el objetivo de nuestro estudio es examinar los efectos de diferentes grados de compresión de frío aplicados a jugadores profesionales de voleibol masculino en comparación con el descanso pasivo sobre la saturación de oxígeno muscular, el nivel de fatiga y el rendimiento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

24

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Centre
      • Kütahya, Centre, Pavo, 43020
        • Kutahya Health and Science University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Jugadores profesionales de voleibol masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugador profesional de voleibol masculino
  • Realizar 100-120 saltos en entrenamiento (El número de saltos de los atletas en entrenamiento fue determinado por Vert Classic (Modelo #JEM, Mayfonk Athletic, Fort Lauderdale, FL, EE. UU.).
  • Índice de masa corporal (IMC) inferior a 30 kg/m2
  • Participación voluntaria en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • De fumar
  • La presencia de cualquier enfermedad neurológica, reumatológica o sistémica.
  • Cualquier lesión o traumatismo en el músculo cuádriceps y extremidad inferior en los últimos seis meses.
  • El deportista se ha ejercitado después del entrenamiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de compresión en frío de 1 grado.
La aplicación de compresión en frío se realizó con Game Ready durante 15 minutos. La temperatura objetivo se ajustó manualmente a 1°C y la presión se ajustó a una compresión alta (75 mm Hg). Como se sabe que la presión aplicada aumenta el efecto de la aplicación de frío y la oxigenación en el tejido aumenta a medida que aumenta la intensidad de la compresión (108), se aplicó en la opción alta. Se prefirió la duración porque en la literatura el rango óptimo para la duración de las aplicaciones de frío es de 11 a 15 minutos (120). Se aplicó compresión neumática intermitente con un ciclo estándar de aproximadamente 3 minutos en ambas piernas utilizando una envoltura para muslos. La aplicación se realizó con los deportistas en posición supina semireclinada.
Se aplicó compresión en frío a los atletas con el dispositivo Game Ready (Game Ready; Global, Reino Unido). El dispositivo Game Ready (GR) aplica enfriamiento al tejido mediante circulación continua de agua helada con compresión neumática intermitente. El GR consta de una manga que rodea el tejido afectado, un tanque que contiene agua helada y una manguera que conecta ambos. Hay cámaras dentro de la manga y el aire se bombea a través de estas cámaras y los trozos de hielo rotos y el agua rodean el tejido. Los ajustes de presión son sin compresión (0 mmHg), compresión baja (5 a 15 mmHg), compresión media (5 a 50 mmHg) y compresión alta (5 a 75 mmHg). El agua helada pasa a través de la manga en ciclos de inflado y desinflado de 3 minutos. La temperatura del agua dentro del dispositivo se puede ajustar añadiendo hielo y agua. La temperatura a aplicar al tejido se configura con la pantalla del dispositivo.
Grupo de compresión en frío de 10 grados.
La aplicación de compresión en frío se realizó con Game Ready durante 15 minutos. La temperatura objetivo se ajustó manualmente a 10°C y la presión a una compresión alta (75 mm Hg). Se aplicó compresión neumática intermitente en un ciclo estándar de aproximadamente 3 minutos en ambas piernas utilizando una envoltura para muslos. La aplicación se realizó con los deportistas en posición supina semireclinada.
Se aplicó compresión en frío a los atletas con el dispositivo Game Ready (Game Ready; Global, Reino Unido). El dispositivo Game Ready (GR) aplica enfriamiento al tejido mediante circulación continua de agua helada con compresión neumática intermitente. El GR consta de una manga que rodea el tejido afectado, un tanque que contiene agua helada y una manguera que conecta ambos. Hay cámaras dentro de la manga y el aire se bombea a través de estas cámaras y los trozos de hielo rotos y el agua rodean el tejido. Los ajustes de presión son sin compresión (0 mmHg), compresión baja (5 a 15 mmHg), compresión media (5 a 50 mmHg) y compresión alta (5 a 75 mmHg). El agua helada pasa a través de la manga en ciclos de inflado y desinflado de 3 minutos. La temperatura del agua dentro del dispositivo se puede ajustar añadiendo hielo y agua. La temperatura a aplicar al tejido se configura con la pantalla del dispositivo.
Grupo de control de descanso pasivo
Los atletas descansaron pasivamente en posición supina semi-reclinada durante 15 minutos después del entrenamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de la saturación de oxígeno muscular
Periodo de tiempo: Se tomaron mediciones de la saturación de oxígeno muscular antes e inmediatamente después del entrenamiento. Posteriormente, la medición se repitió después de 15 minutos de reposo pasivo o compresión fría y 24 horas después en el seguimiento.
Las mediciones de la saturación de oxígeno muscular de los atletas se realizaron con el dispositivo MOXY (Fortiori Design LLC., Minnesota, EE. UU.). El dispositivo MOXY envía 4 luces infrarrojas cercanas separadas y funciona con un sistema que penetra entre 12,5 y 25 mm de profundidad en la piel y proporciona un promedio numérico de la cantidad de luz reflejada entre los sensores. El dispositivo infrarrojo, llamado espectroscopia de infrarrojo cercano (NIRS), mide la hemoglobina total, la saturación de oxígeno en los capilares y la saturación de mioglobina en el músculo. Los electrodos son autoadhesivos. El dispositivo ha demostrado ser un método válido y fiable para medir la oxigenación muscular (r=0,842-0,993, CCI: r=0,773-0,992). En los atletas de nuestro estudio, se colocaron electrodos superficiales en la línea media del músculo cuádriceps femoral en el lado dominante. Antes de la colocación, los sitios de los electrodos se afeitaron y limpiaron con alcohol. Todas las mediciones se realizaron en el mismo punto y en posición sentada larga.
Se tomaron mediciones de la saturación de oxígeno muscular antes e inmediatamente después del entrenamiento. Posteriormente, la medición se repitió después de 15 minutos de reposo pasivo o compresión fría y 24 horas después en el seguimiento.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de fatiga
Periodo de tiempo: Se tomaron mediciones de fatiga de los atletas antes e inmediatamente después del entrenamiento. Posteriormente, la medición se repitió a los 15 minutos de intervención y en el seguimiento a las 24 horas.
El grado de fatiga percibido por los deportistas tras el entrenamiento se registró con la Escala de Borg Modificada (Escala BORG CR-10). La escala desarrollada por Borg consta de definiciones que llegan a ciertos números. La escala fue presentada verbalmente a los atletas. La fatiga se calificó entre 0 y 10 (0: ninguna, 10: máxima). La Escala de Borg Modificada ha demostrado ser un método válido y fiable para la evaluación de la fatiga.
Se tomaron mediciones de fatiga de los atletas antes e inmediatamente después del entrenamiento. Posteriormente, la medición se repitió a los 15 minutos de intervención y en el seguimiento a las 24 horas.
Medición del desempeño
Periodo de tiempo: Las alturas de salto de los atletas se registraron automáticamente con el Vert Coach en el entrenamiento justo antes de la aplicación y en el segundo entrenamiento 24 horas después y se incluyeron en el formulario de evaluación.
El rendimiento en salto fue evaluado con el Vert Coach (Mayfonk Athletic, Florida, EE. UU.). El dispositivo permite a todos los atletas medir y registrar la altura del salto y el número de saltos simultáneamente durante el entrenamiento o un partido. Es frecuentemente preferido debido a su bajo costo y al hecho de que no requiere ninguna medición o esfuerzo extra para la evaluación del desempeño del atleta. El dispositivo mide 6×3×0,5 y tiene un sensor sensible al movimiento. El sensor conectado al dispositivo se fija a la cintura del deportista con un cinturón elástico. El sensor calcula el desplazamiento vertical de cada salto. Luego, los datos se transfieren a un teléfono o tableta a través de bluetooth. El dispositivo ha demostrado ser un método válido y fiable para evaluar el rendimiento del salto vertical en jugadores de voleibol (r=0,75-0,97, CCI=0,97).
Las alturas de salto de los atletas se registraron automáticamente con el Vert Coach en el entrenamiento justo antes de la aplicación y en el segundo entrenamiento 24 horas después y se incluyeron en el formulario de evaluación.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: seval tamer, asist. prof, worker

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

20 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

20 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

22 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

12 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KSHU-ST-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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