Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie ORX750 u účastníků s narkolepsií a idiopatickou hypersomnií (CRYSTAL-1)

22. dubna 2026 aktualizováno: Centessa Pharmaceuticals (UK) Limited

Fáze 2a, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ORX750 u subjektů s narkolepsií a idiopatickou hypersomnií (CRYSTAL-1)

Účelem této studie je vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku (PK) a farmakodynamiku (PD) ORX750.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
248

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Francie
    • Bordeaux
      • Léon, Bordeaux, Francie, 33000
        • Nábor
        • Leon, France
  • Itálie
      • Bologna, Itálie, 40139
        • Nábor
        • Bologna, Italy
      • Pozzilli, Itálie, 86077
        • Nábor
        • Pozzilli, Italy
      • Verona, Itálie, 37134
        • Nábor
        • Verona, Italy
  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 3A3
        • Nábor
        • Toronto, Ontario
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Spojené státy, 36832
        • Nábor
        • Auburn, Alabama
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Spojené státy, 85224
        • Nábor
        • Chandler, Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85253
        • Nábor
        • Scottsdale, Arizona
    • California
      • Long Beach, California, Spojené státy, 90805
        • Nábor
        • Long Beach, California
      • Santa Ana, California, Spojené státy, 92705
        • Nábor
        • Santa Ana, California
    • Florida
      • Brandon, Florida, Spojené státy, 33511
        • Nábor
        • Brandon, Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33155
        • Nábor
        • Miami, Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33176
        • Nábor
        • Miami, Florida
      • Orlando, Florida, Spojené státy, 32807
        • Nábor
        • Orlando, FL
      • Winter Park, Florida, Spojené státy, 32789
        • Nábor
        • Winter Park, Florida
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30328
        • Nábor
        • Atlanta, Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30281
        • Nábor
        • Atlanta, Georgia
      • Riverdale, Georgia, Spojené státy, 30274
        • Nábor
        • Riverdale, Georgia
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Spojené státy, 70127
        • Nábor
        • New Orleans, Louisiana
    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, Spojené státy, 02459
        • Nábor
        • Newton, Massachusetts
    • Michigan
      • Southfield, Michigan, Spojené státy, 48075
        • Nábor
        • Southfield, Michigan
      • Sterling Heights, Michigan, Spojené státy, 48314
        • Nábor
        • Sterling Heights, Michigan
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Spojené státy, 89052
        • Nábor
        • Henderson, Nevada
    • North Carolina
      • Denver, North Carolina, Spojené státy, 28037
        • Nábor
        • Denver, North Carolina
      • Huntersville, North Carolina, Spojené státy, 28078
        • Nábor
        • Huntersville, North Carolina
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45245
        • Nábor
        • Cincinnati, Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44106
        • Nábor
        • Cleveland, OH
      • Dublin, Ohio, Spojené státy, 43017
        • Nábor
        • Dublin, Ohio
    • Pennsylvania
      • Willow Grove, Pennsylvania, Spojené státy, 19090
        • Nábor
        • Willow Grove, Pennsylvania
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Spojené státy, 29201
        • Nábor
        • Columbia, South Carolina
      • North Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29406
        • Nábor
        • North Charleston, South Carolina
    • Texas
      • Austin, Texas, Spojené státy, 78731
        • Nábor
        • Austin, Texas
      • El Paso, Texas, Spojené státy, 79912
        • Nábor
        • El Paso, TX
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • Nábor
        • San Antonio, Texas
  • Španělsko
      • Madrid, Španělsko, 28036
        • Nábor
        • Madrid, Spain
      • Madrid, Španělsko, 28043
        • Nábor
        • Madrid, Spain
      • Vitoria-Gasteiz, Španělsko, 01009
        • Nábor
        • Vitoria-Gasteiz, Spain

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • 18-65 let věku
  • BMI ≥17 a ≤37 kg/m2
  • Splňuje diagnostická kritéria narkolepsie typu 1 (NT1), typu 2 (NT2) nebo idiopatické hypersomnie (IH) podle kritérií ICSD-3-TR
  • je ochoten a schopen vysadit všechny léky používané k léčbě narkolepsie nebo idiopatické hypersomnie
  • Je ochoten a schopen dodržovat další požadavky protokolu

Kritéria vyloučení:

  • Zdravotní porucha jiná než NT1, NT2 nebo IH, která je spojena s nadměrnou denní spavostí (EDS).
  • Přítomnost významného kardiovaskulárního, plicního, gastrointestinálního, jaterního, renálního, hematologického, maligního, endokrinního, neurologického nebo psychiatrického onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Narkolepsie typu 1: ORX750 a placebo
Lék: ORX750
Kapsle ORX750.
Lék: Placebo
ORX750 odpovídající placebo kapsle.
Experimentální: Narkolepsie typu 2: ORX750 a placebo
Lék: ORX750
Kapsle ORX750.
Lék: Placebo
ORX750 odpovídající placebo kapsle.
Experimentální: Idiopatická hypersomnie: ORX750 a placebo
Lék: ORX750
Kapsle ORX750.
Lék: Placebo
ORX750 odpovídající placebo kapsle.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou (TEAE) a závažnými TEAE
Časové okno: Až do 35. dne
Až do 35. dne
Počet účastníků s abnormálními změnami od výchozí hodnoty v laboratorních testech
Časové okno: Až do 35. dne
Až do 35. dne
Počet účastníků s abnormální změnou od výchozího stavu vitálních funkcí
Časové okno: Až do 35. dne
Až do 35. dne
Počet účastníků s abnormální změnou od výchozího stavu v elektrokardiogramu (EKG)
Časové okno: Do dne 35
Do dne 35
Počet účastníků se sebevražednými myšlenkami nebo sebevražedným chováním měřený pomocí Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Časové okno: Až do 35. dne
Až do 35. dne

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cmax: Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace pro ORX750
Časové okno: Den 1, 15, 28
Den 1, 15, 28
Tmax: Doba dosažení maximální koncentrace pro ORX750
Časové okno: Den 1, 15, 28
Den 1, 15, 28
AUC0poslední: Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace v závislosti na čase od času 0 do času poslední měřitelné koncentrace pro ORX750
Časové okno: do dne 28
do dne 28
Cmax,ss: Maximální pozorovaná koncentrace v ustáleném stavu pro ORX750
Časové okno: Den 1, 15, 28
Den 1, 15, 28
AUCτ: Plocha pod křivkou koncentrace-čas během dávkovacího intervalu v ustáleném stavu pro ORX750
Časové okno: Den 1, 15, 28
Den 1, 15, 28
Střední latence spánku (průměr prvních 4 pokusů) v Testu udržování bdělosti (MWT) pro ORX750 oproti placebu.
Časové okno: Výchozí stav do dne 28
Střední latence spánku je stanovena průměrováním doby do usnutí v rámci pokusů
Výchozí stav do dne 28
Změna od výchozího stavu v Epworthské stupnici ospalosti (ESS)
Časové okno: Od výchozího stavu do 28. dne
Od výchozího stavu do 28. dne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Centessa Pharmaceuticals (UK) Limited

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
23. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
31. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ORX750-0201
  • 2024-518929-15-00 (Ctis)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení