Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nový cvičební program MAT zlepšuje funkční kondici, úroveň aktivity a kvalitu života u starších dospělých

26. března 2025 aktualizováno: Wen Ching Huang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Název použitý ve studijním protokolu: profesor

V této studii vyšetřovatelé přijali starší dospělé ve věku 60 až 80 let a využili paralelní experimentální návrh. Celkem 32 účastníků bylo náhodně přiřazeno buď experimentální nebo kontrolní skupině. Intervence se skládala z 70minutového cvičebního tréninku založeného na cvičení prováděné dvakrát týdně po dobu 10 po sobě jdoucích týdnů. Každá relace zahrnovala 10minutové zahřívání, přibližně 45 minut primárního tréninku a 15minutovou ochlazující a natahovací rutinu. Účastníci vyplnili dotazník mezinárodní fyzické aktivity (IPAQ) a dotazník pro kvalitu života Světové zdravotnické organizace (WHOQOL, Tchajwanská verze) před a po zásahu. Kromě toho bylo provedeno posouzení funkční fitness.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cvičební zařízení založené na MAT (Stampede, Tchaj-pej, Tchaj-wan) pomáhá účastníkům cvičebního tréninku začleněním interaktivního světla a zvukových efektů, aby uživatelé vedli různými cvičeními a postupně rostoucí intenzita. Program školení je rozdělen do dvou fází: první fáze se zaměřuje na základní pohyby, zatímco druhá fáze představuje pokročilejší cvičení. S pokrokem je začleněno další cvičební zařízení spolu se zvýšenými sadami, trváním, změnami pohybu a intenzitou tréninku. Tréninkové sezení lze provádět jednoduchým, progresivním způsobem nebo formátem konkurence. Během tréninku měli účastníci na sobě monitor srdeční frekvence (Alathec Obeat1, Taichung, Tchaj -wan), který zaznamenal jejich intenzitu cvičení a fluktuace srdeční frekvence. Intenzita a frekvence cvičení však byla upravena na základě adaptace účastníků. Tato studie zahrnovala pět různých režimů osvětlení, jmenovitě veškeré světlo, kruh zapnuto, čtyři rohy, dvě linie a diamant. Každý režim byl spárován s různými tréninkovými protokoly a pohybovými vzory, doplněný tréninkovým vybavením, jako jsou medicínské koule, odporové pásy a vyvážené polštářky.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
32

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 112303
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

(i) Starší jedinci (ve věku 60-80 let), kteří v uplynulém měsíci nezažili žádná zranění svalů nebo kosterů a jsou schopni se normálně účastnit školení.

ii) Dokončení dotazníku připravenosti na fyzickou aktivitu a splnění podmínek pro zahájení intervence cvičení s mírnou intenzitou.

(iii) schopnost dodržovat frekvenci cvičení vyžadovanou touto studií a samostatně cestovat do a ze školení.

Kritéria pro vyloučení:

(i) Jednotlivci s těžkými poruchami muskuloskeletu, (ii) jednotlivci považováni za nevhodné pro cvičení na základě hodnocení dotazníku pro připravenost fyzické aktivity nebo psychiatrické poruchy a (iii) jedinci pod léky, které mohou ovlivnit výsledky studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Implementace nového tréninkového programu cvičebního matice
Cvičební zařízení založené na MAT (Stampede, Tchaj-pej, Tchaj-wan) pomáhá účastníkům cvičebního tréninku začleněním interaktivního světla a zvukových efektů, aby uživatelé vedli různými cvičeními při postupně rostoucí intenzitě. Účastníci byli náhodně přiřazeni buď experimentální nebo kontrolní skupině. Experimentální skupina podstoupila 10týdenní trénink založené na cvičení založené na hrách, sestávající ze dvou relací týdně (70 minut/relace) pomocí skupinového cvičení.
Behaviorální: Skupinový výcvik MAT Cvičení na experimentální skupině.
Program školení je rozdělen do dvou fází: první fáze se zaměřuje na základní pohyby, zatímco druhá fáze představuje pokročilejší cvičení. S pokrokem je začleněno další cvičební zařízení spolu se zvýšenými sadami, trváním, změnami pohybu a intenzitou tréninku. Školení (10týdenní doba trvání) lze provádět jednoduchým, progresivním způsobem nebo konkurenčním formátem hry. Kontrolní skupina si udržovala své obvyklé každodenní činnosti.
Aktivní komparátor: Aktivní kontrola
Kontrolní skupina udržovala své obvyklé každodenní činnosti jako aktivní komparátor.
Behaviorální: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina si udržovala své obvyklé každodenní činnosti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mezinárodní dotazník fyzické aktivity
Časové okno: Hodnocení bylo provedeno na začátku a v časových bodech 11. týdne.
Dotazník byl použit k vyhodnocení fyzických aktivit. Doba trvání aktivity bude převedena na metabolické ekvivalenty (MetS), přičemž vyšší hodnoty Met naznačují vyšší úroveň fyzické aktivity.
Hodnocení bylo provedeno na začátku a v časových bodech 11. týdne.
Dotazník Světové zdravotnické organizace kvality života
Časové okno: Hodnocení bylo provedeno na začátku a v časových bodech 11. týdne.
Dotazník byl použit k vyhodnocení kvality života. Pro různé rozměry kvality života bude provedeno sebehodnocení, přičemž vyšší hodnoty naznačují větší spokojenost v této konkrétní dimenzi.
Hodnocení bylo provedeno na začátku a v časových bodech 11. týdne.
Senior Fitness
Časové okno: Hodnocení bylo provedeno na začátku a v časových bodech 11. týdne.
Pravidelná fyzická zdatnost byla vyhodnocena indikovaným testem pro seniory fitness. Tento test fitness měří počet opakování prováděných v konkrétním časovém rámci, přičemž vyšší hodnoty naznačují lepší kondici. Pro dynamickou rovnováhu však kratší doba naznačuje lepší výkon.
Hodnocení bylo provedeno na začátku a v časových bodech 11. týdne.
Funkční fitness
Časové okno: Hodnocení bylo provedeno na začátku a časových bodech 11. týdne.
Funkční fitness byla hodnocena hodnocením AFASCAN Fitness založené na sportovních technologiích. Tento test fitness měří počet opakování prováděných v konkrétním časovém rámci, přičemž vyšší hodnoty naznačují lepší kondici.
Hodnocení bylo provedeno na začátku a časových bodech 11. týdne.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Wen-Ching Huang, Ph.D., National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
28. února 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. března 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • C112161
  • NSTC (Jiný identifikátor: National Science and Technology Council)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalita života

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení