Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et nyt MAT -træningsprogram forbedrer funktionel kondition, aktivitetsniveauer og livskvalitet hos ældre voksne

26. marts 2025 opdateret af: Wen Ching Huang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Titlen, der blev brugt i undersøgelsesprotokollen: professor

I denne undersøgelse rekrutterede efterforskere ældre voksne i alderen 60 til 80 år og anvendte et parallelt eksperimentelt design. I alt 32 deltagere blev tilfældigt tildelt enten den eksperimentelle eller kontrolgruppe. Interventionen bestod af en 70-min. Lang træningsspilbaseret MAT-træningssession, der blev udført to gange ugentligt i 10 uger i træk. Hver session omfattede en 10-minutters opvarmning, ca. 45 minutters primær træning og en 15-minutters cool-down og strækningsrutine. Deltagerne udfyldte International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) og Verdenssundhedsorganisationens livskvalitetsspørgeskema (Whoqol, Taiwanese version) før og efter interventionen. Derudover blev den funktionelle fitness -vurdering gennemført.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Den MAT-baserede træningsfacilitet (Stampede, Taipei, Taiwan) hjælper deltagerne med at træne ved at inkorporere interaktivt lys og lydeffekter for at guide brugerne gennem forskellige øvelser, mens de gradvist øger intensiteten. Træningsprogrammet er opdelt i to faser: Den første fase fokuserer på grundlæggende bevægelser, mens den anden fase introducerer mere avancerede øvelser. Med fremskridt er yderligere træningsudstyr indarbejdet sammen med øgede sæt, varighed, bevægelsesvariationer og træningsintensitet. Træningssessioner kan udføres på en enkel, progressiv måde eller et spil-konkurrencedygtigt format. Gennem hele træningen bar deltagerne en pulsmåler (Alathec OBEAT1, Taichung, Taiwan), der registrerede deres træningsintensitet og hjerterytmefluktuationer. Imidlertid blev træningsintensiteten og hyppigheden justeret baseret på deltagernes tilpasning. Denne undersøgelse omfattede fem forskellige belysningstilstande, nemlig alt lys på, cirkel på, fire hjørner, to linjer og diamant. Hver tilstand blev parret med forskellige træningsprotokoller og bevægelsesmønstre, suppleret med træningsudstyr, såsom medicinskugler, modstandsbånd og balancepuder.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
32

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112303
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

(i) Ældre individer (i alderen 60-80), der ikke har oplevet nogen muskel- eller skeletskader i den sidste måned og er i stand til at deltage i træning normalt.

(ii) Afslutning af spørgeskemaet for fysisk aktivitetsberedskab og opfyldelse af betingelserne for at indlede merat-intensitetsøvelsesintervention.

(iii) Evne til at overholde den træningsfrekvens, der kræves af denne undersøgelse, og rejse til og fra træningsstedet uafhængigt.

Ekskluderingskriterier:

(i) Personer med alvorlige muskuloskeletale lidelser, (ii) individer, der anses for uegnet til træning, baseret på et fysisk aktivitetsberedskabsspørgeskemaevaluering eller psykiatriske lidelser, og (iii) individer under medicin, der kan have indflydelse på undersøgelsesresultater.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Implementeringen af ​​det nye træningsprogram for træningsmåtter
Den MAT-baserede træningsfacilitet (Stampede, Taipei, Taiwan) hjælper deltagerne med at træne ved at inkorporere interaktivt lys og lydeffekter for at guide brugerne gennem forskellige øvelser, mens de gradvist øgede intensiteten. Deltagere blev tilfældigt tildelt enten eksperimentel eller kontrolgruppe. Den eksperimentelle gruppe gennemgik en 10-ugers lang træningsspilbaseret MAT-træning, bestående af to sessioner om ugen (70 minutter/session) ved hjælp af gruppebaseret træning.
Adfærdsmæssigt: Den gruppebaserede MAT-træningstræning i eksperimentel gruppe.
Træningsprogrammet er opdelt i to faser: Den første fase fokuserer på grundlæggende bevægelser, mens den anden fase introducerer mere avancerede øvelser. Med fremskridt er yderligere træningsudstyr indarbejdet sammen med øgede sæt, varighed, bevægelsesvariationer og træningsintensitet. Træningssessioner (10-ugers varighed) kan udføres på en enkel, progressiv måde eller et spil-konkurrencedygtigt format. Kontrolgruppen opretholdt deres sædvanlige daglige aktiviteter.
Aktiv komparator: Aktiv kontrol
Kontrolgruppen opretholdt deres sædvanlige daglige aktiviteter som aktiv komparator.
Adfærdsmæssigt: Kontrolgruppen
Kontrolgruppen opretholdt deres sædvanlige daglige aktiviteter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
International fysisk aktivitetsspørgeskema
Tidsramme: Evalueringen blev udført ved baseline og de 11. uge tidspunkter.
Spørgeskemaet blev anvendt til at evaluere de fysiske aktiviteter. Aktivitetsvarigheden omdannes til metaboliske ækvivalenter (METS) med højere Met -værdier, der indikerer et større niveau af fysisk aktivitet.
Evalueringen blev udført ved baseline og de 11. uge tidspunkter.
Verdenssundhedsorganisationens spørgeskema om livskvalitet
Tidsramme: Evalueringen blev udført ved baseline og de 11. uge tidspunkter.
Spørgeskemaet blev anvendt til at evaluere livskvaliteten. En selvvurdering vil blive udført for forskellige dimensioner af livskvalitet, med højere værdier, der indikerer større tilfredshed i den bestemte dimension.
Evalueringen blev udført ved baseline og de 11. uge tidspunkter.
Senior fitness
Tidsramme: Evalueringen blev udført ved baseline og de 11. uge tidspunkter.
Den almindelige fysiske kondition blev evalueret ved indikeret senior fitness -test. Denne fitness -test måler antallet af gentagelser, der udføres inden for en bestemt tidsramme, med højere værdier, der indikerer bedre kondition. For dynamisk balance indikerer en kortere tid imidlertid bedre ydelse.
Evalueringen blev udført ved baseline og de 11. uge tidspunkter.
Funktionel kondition
Tidsramme: Evalueringen blev udført ved baseline og 11. uges tidspunkter.
Den funktionelle fitness blev evalueret ved sportsteknologibaseret Afascan-fitness-vurdering. Denne fitness -test måler antallet af gentagelser, der udføres inden for en bestemt tidsramme, med højere værdier, der indikerer bedre kondition.
Evalueringen blev udført ved baseline og 11. uges tidspunkter.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Wen-Ching Huang, Ph.D., National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • C112161
  • NSTC (Anden identifikator: National Science and Technology Council)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med Den gruppebaserede MAT-træningstræning i eksperimentel gruppe.

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger