Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uusi MAT -liikuntaohjelma parantaa funktionaalista kuntoa, aktiivisuustasoa ja elämänlaatua vanhemmilla aikuisilla

keskiviikko 26. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Wen Ching Huang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Otsikko, jota käytetään tutkimusprotokollassa: professori

Tässä tutkimuksessa tutkijat rekrytoivat vanhempia aikuisia 60–80 -vuotiaita ja käyttivät rinnakkaista kokeellista suunnittelua. Yhteensä 32 osallistujaa jaettiin satunnaisesti joko kokeelliseen tai kontrolliryhmään. Interventio koostui 70 minuutin mittaisesta liikuntapelipohjaisesta MAT-harjoittelusta, joka suoritettiin kahdesti viikossa 10 peräkkäisenä viikkoa. Jokainen istunto sisälsi 10 minuutin lämmittelyn, noin 45 minuutin pääharjoittelua ja 15 minuutin jäähdytys- ja venytysrutiinia. Osallistujat täyttivät kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen (IPAQ) ja Maailman terveysjärjestön elämänlaadun kyselylomakkeen (WHOQOL, Taiwanilainen versio) ennen interventiota ja sen jälkeen. Lisäksi suoritettiin funktionaalinen kuntoarvio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

MAT-pohjainen liikuntalaitos (Stampede, Taipei, Taiwan) auttaa harjoittelukoulutuksen osallistujia sisällyttämällä interaktiivisia valo- ja äänitehosteita käyttäjien ohjaamiseen eri harjoitusten kautta samalla lisäämällä voimakkuutta. Koulutusohjelma on jaettu kahteen vaiheeseen: Ensimmäinen vaihe keskittyy perustavanlaatuisiin liikkeisiin, kun taas toinen vaihe esittelee edistyneempiä harjoituksia. Edistymisen myötä liikuntalaitteet sisällytetään sekä lisääntyneisiin sarjoihin, kestoon, liikkumisen vaihteluihin ja harjoitusten voimakkuuteen. Harjoittelut voidaan suorittaa yksinkertaisella, edistyksellisellä tavalla tai pelin kilpailukykyisellä tavalla. Koko koulutuksen ajan osallistujat käyttivät sykemittaria (Alathec Obeat1, Taichung, Taiwan), joka kirjattiin heidän harjoituksensa voimakkuuteen ja sykevaihteluihin. Harjoituksen voimakkuutta ja taajuutta kuitenkin säädettiin osallistujien sopeutumisen perusteella. Tämä tutkimus kattoi viisi erilaista valaistusmuotoa, nimittäin kaikki valon päällä, ympyrä, neljä kulmaa, kaksi viivaa ja timantti. Jokainen tila yhdistettiin erilaisiin harjoitusprotokolliin ja liikemalliin, joita täydennettiin harjoituslaitteilla, kuten lääkepalloilla, vastusnauhoilla ja tasapainosydyt.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
32

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112303
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

(i) vanhukset (60–80-vuotiaat), jotka eivät ole kokeneet viimeisen kuukauden aikana mitään lihaksia tai luustoa ja luuston vammoja ja voivat osallistua normaalisti harjoitteluun.

(ii) Fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn täyttäminen ja olosuhteiden täyttäminen kohtalaisen intensiteetin harjoituksen aloittamiseksi.

(iii) kyky noudattaa tämän tutkimuksen edellyttämää liikuntataajuutta ja matkustaa koulutuspaikalle ja sieltä itsenäisesti.

Poissulkemiskriteerit:

(i) Henkilöt, joilla on vakavia tuki- ja liikuntaelinten häiriöitä, (ii) henkilöt, joita ei pidetä sopimattomana liikuntaharjoitteluun fyysisen aktiivisuuden valmiuden kyselylomakkeen arvioinnissa tai psykiatrisissa häiriöissä, ja (iii) yksilöitä lääkkeissä, jotka voivat vaikuttaa tutkimuksen tuloksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Uuden liikuntamaton koulutusohjelman toteuttaminen
MAT-pohjainen liikuntalaitos (Stampede, Taipeei, Taiwan) auttaa harjoittelukoulutuksen osallistujia sisällyttämällä interaktiivisia valo- ja äänitehosteita käyttäjien ohjaamiseen eri harjoitusten kautta samalla kun lisäävät intensiteettiä. Osallistujat osoitettiin satunnaisesti joko kokeelliselle tai kontrolliryhmälle. Koeryhmälle tehtiin 10 viikon mittainen liikuntapelipohjainen MAT-koulutus, joka koostui kahdesta istunnosta viikossa (70 min/istunto) ryhmäpohjaisen liikuntaharjoituksen avulla.
Käyttäytyminen: Ryhmäpohjainen mattoharjoittelu kokeellisessa ryhmässä.
Koulutusohjelma on jaettu kahteen vaiheeseen: Ensimmäinen vaihe keskittyy perustavanlaatuisiin liikkeisiin, kun taas toinen vaihe esittelee edistyneempiä harjoituksia. Edistymisen myötä liikuntalaitteet sisällytetään sekä lisääntyneisiin sarjoihin, kestoon, liikkumisen vaihteluihin ja harjoitusten voimakkuuteen. Koulutustilaisuudet (10 viikon kesto) voidaan suorittaa yksinkertaisella, edistyksellisellä tavalla tai pelin kilpailukykyisellä muodolla. Kontrolliryhmä säilytti tavanomaisen päivittäisen toiminnan.
Active Comparator: Aktiivinen ohjaus
Kontrolliryhmä säilytti tavanomaisen päivittäisen toiminnan aktiivisena vertailuna.
Käyttäytyminen: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä säilytti tavanomaisen päivittäisen toiminnan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
Aikaikkuna: Arviointi suoritettiin lähtötilanteessa ja 11. viikon ajankohtina.
Kyselyä sovellettiin fyysisen toiminnan arviointiin. Aktiivisuuden kesto muunnetaan metabolisiksi ekvivalenteiksi (METS), ja korkeammat Met -arvot osoittavat suuremman fyysisen aktiivisuuden tasoa.
Arviointi suoritettiin lähtötilanteessa ja 11. viikon ajankohtina.
Maailman terveysjärjestön elämänlaadun kyselylomake
Aikaikkuna: Arviointi suoritettiin lähtötilanteessa ja 11. viikon ajankohtina.
Kyselyä sovellettiin elämänlaadun arvioimiseksi. Itsearviointi suoritetaan elämänlaadun eri ulottuvuuksille, ja korkeammat arvot osoittavat suuremman tyytyväisyyden kyseisessä ulottuvuudessa.
Arviointi suoritettiin lähtötilanteessa ja 11. viikon ajankohtina.
Vanhempi kunto
Aikaikkuna: Arviointi suoritettiin lähtötilanteessa ja 11. viikon ajankohtina.
Säännöllinen fyysinen kunto arvioitiin ilmoitetulla vanhempien kuntotestillä. Tämä kuntotesti mittaa toistojen lukumäärän, joka on suoritettu tietyssä aikataulussa, ja korkeammat arvot osoittavat parempaa kuntoa. Dynaamisen tasapainon suhteen lyhyempi aika osoittaa kuitenkin paremman suorituskyvyn.
Arviointi suoritettiin lähtötilanteessa ja 11. viikon ajankohtina.
Toiminnallinen kunto
Aikaikkuna: Arviointi suoritettiin lähtötilanteessa ja 11. viikon ajankohdassa.
Funktionaalinen kunto arvioitiin Sport Technology -pohjaisella AFASCAN-kuntoarvioinnilla. Tämä kuntotesti mittaa toistojen lukumäärän, joka on suoritettu tietyssä aikataulussa, ja korkeammat arvot osoittavat parempaa kuntoa.
Arviointi suoritettiin lähtötilanteessa ja 11. viikon ajankohdassa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Wen-Ching Huang, Ph.D., National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 28. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 20. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 27. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • C112161
  • NSTC (Muu tunniste: National Science and Technology Council)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

Kliiniset tutkimukset Ryhmäpohjainen mattoharjoittelu kokeellisessa ryhmässä.

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia